Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
Nellcor — 903-P
«Nellcor — 903-P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Nellcor OxySoft — OxySoftN» — «взрослые, новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
903-P
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884521084094
Дата версии записи
2026-03-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor OxySoft — OxySoftN
«Nellcor OxySoft — OxySoftN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, новорождённые»; для «Nellcor — 903-P» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor OxySoft
Модель / версия
OxySoftN
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884521818972
Дата версии записи
2025-06-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal, adult
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor — PMC10GE120N
«Nellcor — PMC10GE120N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,8 м»; для «Nellcor — PMC10GE360N» — «3 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
PMC10GE120N
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884521816008
Дата версии записи
2026-05-20
Длина
1,8 м
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor — PMC10GE360N
«Nellcor — PMC10GE360N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 м»; для «Nellcor — PMC10GE120N» — «1,8 м». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
PMC10GE360N
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884521816015
Дата версии записи
2026-04-28
Длина
3 м
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor — MAXN-NS
«Nellcor — MAXN-NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, новорождённые»; для «Nellcor — OXI-P/I» — «младенцы, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
MAXN-NS
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884522041638
Дата версии записи
2025-10-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal, adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor — OXI-P/I
«Nellcor — OXI-P/I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы, педиатрическая»; для «Nellcor — MAXN-NS» — «взрослые, новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
OXI-P/I
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
20884522042823
Дата версии записи
2026-04-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric, infant
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor — DEC8
«Nellcor — DEC8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 фут»; для «Nellcor — DOC10» — «10 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
DEC8
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884522042987
Дата версии записи
2026-03-18
Длина
8 фут
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor — DOC10
«Nellcor — DOC10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 фут»; для «Nellcor — DEC8» — «8 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
DOC10
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884522042468
Дата версии записи
2026-03-18
Длина
10 фут
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpO2 Draeger Adult Vinyl, 24 pcs. — MS16449
«SpO2 Draeger Adult Vinyl, 24 pcs. — MS16449» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MR Patient Care Pediatric SpO2 Grips (20)» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SpO2 Draeger Adult Vinyl, 24 pcs.
Модель / версия
MS16449
Организация-держатель записи
DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
04049098005319
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR Patient Care Pediatric SpO2 Grips (20)
«MR Patient Care Pediatric SpO2 Grips (20)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «SpO2 Draeger Adult Vinyl, 24 pcs. — MS16449» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MR Patient Care Pediatric SpO2 Grips (20)
Модель / версия
Pediatric SpO2 Grips (20)
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884838042442
Дата версии записи
2024-02-01
Каталожный номер из записи
989803166561
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpO2 Draeger Infant Band, 24 pcs. — MS16447
«SpO2 Draeger Infant Band, 24 pcs. — MS16447» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «SpO2 Draeger Adult Foam, 24 pcs. — MS16445» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SpO2 Draeger Infant Band, 24 pcs.
Модель / версия
MS16447
Организация-держатель записи
DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
04049098005333
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpO2 Draeger Adult Foam, 24 pcs. — MS16445
«SpO2 Draeger Adult Foam, 24 pcs. — MS16445» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «SpO2 Draeger Infant Band, 24 pcs. — MS16447» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SpO2 Draeger Adult Foam, 24 pcs.
Модель / версия
MS16445
Организация-держатель записи
DRAEGER MEDICAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
04049098005357
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resp-O2 Fingertip Pulse Oximeter, For Adult Use — 36400
«Resp-O2 Fingertip Pulse Oximeter, For Adult Use — 36400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dynarex Corporation. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MTS — OX-550AP» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Resp-O2 Fingertip Pulse Oximeter, For Adult Use
Модель / версия
36400
Организация-держатель записи
Dynarex Corporation
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00840117310162
Дата версии записи
2026-08-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MTS — OX-550AP
«MTS — OX-550AP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICAL TEST SUPPLY. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Resp-O2 Fingertip Pulse Oximeter, For Adult Use — 36400» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MTS
Модель / версия
OX-550AP
Организация-держатель записи
MEDICAL TEST SUPPLY
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00869667000446
Дата версии записи
2021-11-10
Каталожный номер из записи
OX550AP
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solairs — S200A-090101
«Solairs — S200A-090101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Solaris Medical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «SpO2 Sensor — Wrap, Neonate,1m,reusable» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Solairs
Модель / версия
S200A-090101
Организация-держатель записи
Solaris Medical Technology, Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06900234100047
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpO2 Sensor — Wrap, Neonate,1m,reusable
«SpO2 Sensor — Wrap, Neonate,1m,reusable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edan Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Solairs — S200A-090101» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SpO2 Sensor
Модель / версия
Wrap, Neonate,1m,reusable
Организация-держатель записи
Edan Instruments, Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06944413805330
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpO2 Sensor — SHD-I , Infant, disposable
«SpO2 Sensor — SHD-I , Infant, disposable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edan Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «SpO2 Sensor — SpO2 Silicone Soft-tip Sensor,pediatric，1m，reusable» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«SpO2 Sensor — SpO2 Silicone Soft-tip Sensor,pediatric，1m，reusable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edan Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «SpO2 Sensor — SHD-I , Infant, disposable» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«PORTRAIT MMP01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GE Healthcare Finland Oy. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Nomad PMU800 Portable Recorder (USB)» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
PORTRAIT MMP01
Модель / версия
MMP01
Организация-держатель записи
GE Healthcare Finland Oy
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00195278110435
Дата версии записи
2026-05-18
Каталожный номер из записи
5514246
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nomad PMU800 Portable Recorder (USB)
«Nomad PMU800 Portable Recorder (USB)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neurotronics, LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «PORTRAIT MMP01» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nomad PMU800 Portable Recorder (USB)
Модель / версия
PMU800
Организация-держатель записи
Neurotronics, LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00817111021141
Дата версии записи
2025-04-10
Каталожный номер из записи
N11133
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient Triage Solution — SVM-NK-R-EX-HP-ZA
«Patient Triage Solution — SVM-NK-R-EX-HP-ZA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIHON KOHDEN AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Portrait HUBXB» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Patient Triage Solution
Модель / версия
SVM-NK-R-EX-HP-ZA
Организация-держатель записи
NIHON KOHDEN AMERICA, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00841983104206
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Portrait HUBXB
«Portrait HUBXB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GE Healthcare Finland Oy. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Patient Triage Solution — SVM-NK-R-EX-HP-ZA» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Portrait HUBXB
Модель / версия
HUBXB
Организация-держатель записи
GE Healthcare Finland Oy
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00195278713193
Дата версии записи
2024-05-08
Каталожный номер из записи
5923524
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vermed — PRG-A520-1043N
«Vermed — PRG-A520-1043N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAPHIC CONTROLS ACQUISITION CORP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «SpO2 Sensor — RES7203» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Vermed
Модель / версия
PRG-A520-1043N
Организация-держатель записи
GRAPHIC CONTROLS ACQUISITION CORP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00009336006250
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpO2 Sensor — RES7203
«SpO2 Sensor — RES7203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sunset Healthcare Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Vermed — PRG-A520-1043N» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SpO2 Sensor
Модель / версия
RES7203
Организация-держатель записи
Sunset Healthcare Solutions, Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00848530105341
Дата версии записи
2026-09-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wireless SP02 Module (Gen 2)
«Wireless SP02 Module (Gen 2)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Greater Goods — 0003» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Wireless SP02 Module (Gen 2)
Модель / версия
Wireless SP02 Module (Gen 2)
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00884838046788
Дата версии записи
2024-02-01
Каталожный номер из записи
989803163111
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Greater Goods — 0003
«Greater Goods — 0003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Greater Goods. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Wireless SP02 Module (Gen 2)» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Greater Goods
Модель / версия
0003
Организация-держатель записи
Greater Goods
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00875011000031
Дата версии записи
2022-01-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Virtuox — 1400
«Virtuox — 1400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Trilogy 100 — Trilogy100 Ventilator, Bluetooth, Germany» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«Trilogy 100 — Trilogy100 Ventilator, Bluetooth, Germany» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Virtuox — 1400» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.