Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
Virtuox — 1803
«Virtuox — 1803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Virtuox — 1002» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Virtuox
Модель / версия
1803
Организация-держатель записи
HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10817698020220
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Virtuox — 1002
«Virtuox — 1002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Virtuox — 1803» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Virtuox
Модель / версия
1002
Организация-держатель записи
HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00817698020063
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Virtuox — 1950
«Virtuox — 1950» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Virtuox — 1802» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Virtuox
Модель / версия
1950
Организация-держатель записи
HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10817698020329
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
ohmeda, neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Virtuox — 1802
«Virtuox — 1802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Virtuox — 1950» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Virtuox
Модель / версия
1802
Организация-держатель записи
HEALTHCARE LOGISTICS SYSTEMS LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10817698020213
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 5705561
«Henry Schein — 5705561» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Henry Schein — 5705562» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
5705561
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00304040193198
Дата версии записи
2025-09-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 5705562
«Henry Schein — 5705562» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Henry Schein — 5705561» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
5705562
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00304040193242
Дата версии записи
2025-09-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hopkins Medical Products® — 528843
«Hopkins Medical Products® — 528843» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HOPKINS UNIFORM COMPANY. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Hopkins Medical Products® — 525271» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Hopkins Medical Products®
Модель / версия
528843
Организация-держатель записи
HOPKINS UNIFORM COMPANY
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00817643020728
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hopkins Medical Products® — 525271
«Hopkins Medical Products® — 525271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HOPKINS UNIFORM COMPANY. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Hopkins Medical Products® — 528843» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Hopkins Medical Products®
Модель / версия
525271
Организация-держатель записи
HOPKINS UNIFORM COMPANY
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00817643020704
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fingertip Pulse Oximeter — 01MN1000
«Fingertip Pulse Oximeter — 01MN1000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — O-Two Medical Technologies Inc. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «MySign® S — wo/power supply FDA» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Fingertip Pulse Oximeter
Модель / версия
01MN1000
Организация-держатель записи
O-Two Medical Technologies Inc
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
07540195054004
Дата версии записи
2021-11-10
Высота
32 мм
Длина
58 мм
Масса
28 г
Ширина
34 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MySign® S — wo/power supply FDA
«MySign® S — wo/power supply FDA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Honeywell Healthcare Solutions GmbH. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «Fingertip Pulse Oximeter — 01MN1000» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MySign® S
Модель / версия
wo/power supply FDA
Организация-держатель записи
Honeywell Healthcare Solutions GmbH
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
04036616009874
Дата версии записи
2024-08-01
Каталожный номер из записи
1002197
Высота
42 мм
Длина
166 мм
Ширина
242 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
konsung — SONOSAT-F01T
«konsung — SONOSAT-F01T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Jiangsu Konsung Bio Medical Science and Technology Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Mobile CL — 989803165961» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
konsung
Модель / версия
SONOSAT-F01T
Организация-держатель записи
Jiangsu Konsung Bio Medical Science and Technology Co., Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06934822531173
Дата версии записи
2023-07-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mobile CL — 989803165961
«Mobile CL — 989803165961» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medical Systems Hsg. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «konsung — SONOSAT-F01T» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Mobile CL
Модель / версия
989803165961
Организация-держатель записи
Philips Medical Systems Hsg
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00884838030879
Дата версии записи
2021-11-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FaceLake — FL-350
«FaceLake — FL-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LORTE TECHNOLOGIES, INC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Welch Allyn, Inc. — 901055» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
FaceLake
Модель / версия
FL-350
Организация-держатель записи
LORTE TECHNOLOGIES, INC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00851908007000
Дата версии записи
2024-10-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Welch Allyn, Inc. — 901055
«Welch Allyn, Inc. — 901055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WELCH ALLYN, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «FaceLake — FL-350» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Welch Allyn, Inc.
Модель / версия
901055
Организация-держатель записи
WELCH ALLYN, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00732094008814
Дата версии записи
2025-04-30
Каталожный номер из записи
34XXST-B
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMC — PR-E600-1013P
«AMC — PR-E600-1013P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «AMC — PR-E620-1011N» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
AMC
Модель / версия
PR-E600-1013P
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00849593006651
Дата версии записи
2026-05-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMC — PR-E620-1011N
«AMC — PR-E620-1011N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LifeSync Corporation. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «AMC — PR-E600-1013P» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
AMC
Модель / версия
PR-E620-1011N
Организация-держатель записи
LifeSync Corporation
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00849593006668
Дата версии записи
2026-05-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hopkins — 138041
«Hopkins — 138041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARKETLAB INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Hopkins — 138037» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Hopkins
Модель / версия
138041
Организация-держатель записи
MARKETLAB INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00817643023965
Дата версии записи
2023-12-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hopkins — 138037
«Hopkins — 138037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARKETLAB INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Hopkins — 138041» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«DCI-P-dc3 pediatric/slender digit SpO2, SpCO® & SpMet® reusable sensor — 3658» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «MasimoSET LNCS® DCI® SpO2 Adult Reusable Finger Clip Sensor — 1863» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«MasimoSET LNCS® DCI® SpO2 Adult Reusable Finger Clip Sensor — 1863» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «DCI-P-dc3 pediatric/slender digit SpO2, SpCO® & SpMet® reusable sensor — 3658» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«DCIP SC 1000 1000 spot checks Pediatric/Slender digit Reusable Sensor — 3648» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «MasimoSET® LNOP® DCI® SpO2 Adult Reusable Finger Clip Sensor — 1269» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«MasimoSET® LNOP® DCI® SpO2 Adult Reusable Finger Clip Sensor — 1269» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «DCIP SC 1000 1000 spot checks Pediatric/Slender digit Reusable Sensor — 3648» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«RD SET E1 — 4015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «DCIP SC 200 200 spot checks Pediatric/Slender digit Reusable Sensor — 3419» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«DCIP SC 200 200 spot checks Pediatric/Slender digit Reusable Sensor — 3419» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «RD SET E1 — 4015» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«LNOP® DC-195 SpO2 Adult Reusable Sensor — 1560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «DCIP SC 400 400 spot checks Pediatric/Slender digit Reusable Sensor — 3421» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«DCIP SC 400 400 spot checks Pediatric/Slender digit Reusable Sensor — 3421» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «LNOP® DC-195 SpO2 Adult Reusable Sensor — 1560» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«DCIP-dc12 SpCO SpMet SpO2 Pediatric/Slender digit Direct Connect Reusable Sensor — 2070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «R2-25r SpHb SpO2 SpMet Adult Pulse CO-Oximeter Reusable Optical Sensor (ROS) — 3395» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
DCIP-dc12 SpCO SpMet SpO2 Pediatric/Slender digit Direct Connect Reusable Sensor
«R2-25r SpHb SpO2 SpMet Adult Pulse CO-Oximeter Reusable Optical Sensor (ROS) — 3395» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «DCIP-dc12 SpCO SpMet SpO2 Pediatric/Slender digit Direct Connect Reusable Sensor — 2070» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.