Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB5)-00270
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB5)-00270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,58 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ3)-00247» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(DB5)-00270
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002704
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(DB5)
Внутренний диаметр
0,58 мм
Длина
194 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ3)-00247
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ3)-00247» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB5)-00270» — «0,58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(SJ3)-00247
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002476
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(SJ3)
Внутренний диаметр
1 мм
Длина
221 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB7)-00268
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB7)-00268» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,58 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ2)-00251» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(DB7)-00268
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002681
Дата версии записи
2019-10-18
Каталожный номер из записи
66-PT(DB7)
Внутренний диаметр
0,58 мм
Длина
209 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ2)-00251
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ2)-00251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB7)-00268» — «0,58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(SJ2)-00251
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002513
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(SJ2)
Внутренний диаметр
1 мм
Длина
206 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(FP1)-00266
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(FP1)-00266» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,58 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ1)-00253» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(FP1)-00266
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002667
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(FP1)
Внутренний диаметр
0,58 мм
Длина
201 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ1)-00253
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(SJ1)-00253» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(FP1)-00266» — «0,58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(SJ1)-00253
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002537
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(SJ1)
Внутренний диаметр
1 мм
Длина
201 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(JN11)-00262
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(JN11)-00262» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,84 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(MP9)-00255» — «0,58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(JN11)-00262
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002629
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(JN11)
Внутренний диаметр
0,84 мм
Длина
223 мм
Наружный диаметр
1,57 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(MP9)-00255
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(MP9)-00255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,58 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(JN11)-00262» — «0,84 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(MP9)-00255
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002551
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(MP9)
Внутренний диаметр
0,58 мм
Длина
206 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-CN-I2-00461
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-CN-I2-00461» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,96 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB3)-00274» — «0,58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-CN-I2-00461
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263004616
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-CN-I2
Внутренний диаметр
0,96 мм
Длина
12 мм
Наружный диаметр
1,83 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB3)-00274
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB3)-00274» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,58 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-CN-I2-00461» — «0,96 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(DB3)-00274
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002742
Дата версии записи
2019-11-07
Каталожный номер из записи
66-PT(DB3)
Внутренний диаметр
0,58 мм
Длина
199 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(IT1)-00698
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(IT1)-00698» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB1)-00276» — «0,58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(IT1)-00698
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263006986
Дата версии записи
2018-10-08
Каталожный номер из записи
66-PT(IT1)
Внутренний диаметр
1 мм
Длина
192 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB1)-00276
«microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(DB1)-00276» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,58 мм»; для «microTargeting™ Spacer Tube — 66-PT(IT1)-00698» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,42 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Spacer Tube
Модель / версия
66-PT(DB1)-00276
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002766
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(DB1)
Внутренний диаметр
0,58 мм
Длина
216 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Stylet — 66-ST-12P-00824
«microTargeting™ Stylet — 66-ST-12P-00824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «244,5 мм»; для «microTargeting™ Stylet — 66-ST-04-00243» — «249 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Stylet
Модель / версия
66-ST-12P-00824
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263008249
Дата версии записи
2021-05-26
Каталожный номер из записи
66-ST-12P
Длина
244,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Stylet — 66-ST-04-00243
«microTargeting™ Stylet — 66-ST-04-00243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «249 мм»; для «microTargeting™ Stylet — 66-ST-12P-00824» — «244,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Stylet
Модель / версия
66-ST-04-00243
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002438
Дата версии записи
2021-06-08
Каталожный номер из записи
66-ST-04
Длина
249 мм
Наружный диаметр
0,56 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Stylet — 66-IT(ST14)-00476
«microTargeting™ Stylet — 66-IT(ST14)-00476» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «204 мм»; для «microTargeting™ Stylet — 66-ST-17-00711» — «211 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ Stylet
Модель / версия
66-IT(ST14)-00476
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263004760
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-IT(ST14)
Длина
204 мм
Наружный диаметр
1,83 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
microTargeting™ Stylet — 66-ST-17-00711
«microTargeting™ Stylet — 66-ST-17-00711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «211 мм»; для «microTargeting™ Stylet — 66-IT(ST14)-00476» — «204 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«microTargeting™ Verfication Probe — 66-IT-VP-00371» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «262,5 мм»; для «microTargeting™ Verfication Probe — 66-IT-VP-01-00364» — «206,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«microTargeting™ Verfication Probe — 66-IT-VP-01-00364» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «206,75 мм»; для «microTargeting™ Verfication Probe — 66-IT-VP-00371» — «262,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 55,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«microTargeting™ WayPoint™ Inserter Kit — 66-WP-ID-01-00336» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «microTargeting™ WayPoint™ Inserter Kit — 66-WP-ID-02-00532» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«microTargeting™ WayPoint™ Inserter Kit — 66-WP-ID-02-00532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «microTargeting™ WayPoint™ Inserter Kit — 66-WP-ID-01-00336» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
microTargeting™ WayPoint™ Inserter Kit
Модель / версия
66-WP-ID-02-00532
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263005323
Дата версии записи
2026-02-20
Каталожный номер из записи
66-WP-ID-02
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
120mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRW® — S2021170402
«CRW® — S2021170402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PMT CORPORATION - STEREOTACTIC — 2103-28-30-NS» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CRW®
Модель / версия
S2021170402
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
10381780355649
Дата версии записи
2019-09-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMT CORPORATION - STEREOTACTIC — 2103-28-30-NS
«PMT CORPORATION - STEREOTACTIC — 2103-28-30-NS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PMT CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «CRW® — S2021170402» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PMT CORPORATION - STEREOTACTIC
Модель / версия
2103-28-30-NS
Организация-держатель записи
PMT CORPORATION
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00650551000587
Дата версии записи
2025-03-24
Размерные обозначения в тексте источника
30MM, 2.7MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geniant Cranial — MN30-CRGB245
«Geniant Cranial — MN30-CRGB245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,45 мм»; для «Geniant Cranial — MN30-CRGB320» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geniant Cranial
Модель / версия
MN30-CRGB245
Организация-держатель записи
KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
08800050901539
Дата версии записи
2025-02-28
Внутренний диаметр
2,45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.45 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geniant Cranial — MN30-CRGB320
«Geniant Cranial — MN30-CRGB320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Geniant Cranial — MN30-CRGB245» — «2,45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geniant Cranial
Модель / версия
MN30-CRGB320
Организация-держатель записи
KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
08800050901546
Дата версии записи
2025-02-28
Внутренний диаметр
3,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geniant Cranial — MN30-CRGB250
«Geniant Cranial — MN30-CRGB250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Geniant Cranial — MN30-CRGB180» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geniant Cranial
Модель / версия
MN30-CRGB250
Организация-держатель записи
KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
08800050901584
Дата версии записи
2025-02-28
Внутренний диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geniant Cranial — MN30-CRGB180
«Geniant Cranial — MN30-CRGB180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «Geniant Cranial — MN30-CRGB250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geniant Cranial
Модель / версия
MN30-CRGB180
Организация-держатель записи
KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
08800050901553
Дата версии записи
2025-02-28
Внутренний диаметр
1,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geniant Cranial — MN30-CRGB220
«Geniant Cranial — MN30-CRGB220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «Geniant Cranial — MN30-CRGB210» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geniant Cranial
Модель / версия
MN30-CRGB220
Организация-держатель записи
KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
08800050901577
Дата версии записи
2025-02-28
Внутренний диаметр
2,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geniant Cranial — MN30-CRGB210
«Geniant Cranial — MN30-CRGB210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Geniant Cranial — MN30-CRGB220» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.