Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
NeuraGen® 3D — PNGM130
«NeuraGen® 3D — PNGM130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM120» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM130
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266785
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
3 см
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM120
«NeuraGen® 3D — PNGM120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM130» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM120
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266709
Дата версии записи
2024-05-03
Длина
2 см
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM220
«NeuraGen® 3D — PNGM220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM230» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM220
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266716
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
2 см
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM230
«NeuraGen® 3D — PNGM230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM220» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM230
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266792
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
3 см
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM330
«NeuraGen® 3D — PNGM330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM320» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM330
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266808
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
3 см
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM320
«NeuraGen® 3D — PNGM320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM330» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM320
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266730
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
2 см
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM420
«NeuraGen® 3D — PNGM420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM430» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM420
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266747
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
2 см
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM430
«NeuraGen® 3D — PNGM430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM420» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM430
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266815
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
3 см
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM520
«NeuraGen® 3D — PNGM520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM530» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM520
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266754
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
2 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM530
«NeuraGen® 3D — PNGM530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM520» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM530
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266822
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
3 см
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM620
«NeuraGen® 3D — PNGM620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM630» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM620
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266761
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
2 см
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM630
«NeuraGen® 3D — PNGM630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM620» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM630
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266839
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
3 см
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM730
«NeuraGen® 3D — PNGM730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM720» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM730
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266846
Дата версии записи
2024-05-03
Длина
3 см
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 3cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraGen® 3D — PNGM720
«NeuraGen® 3D — PNGM720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraGen® 3D — PNGM730» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraGen® 3D
Модель / версия
PNGM720
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780266778
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
2 см
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW1040
«NeuraWrap® — NW1040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «NeuraWrap® — NW720» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW1040
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780026402
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
4 см
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 4cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW720
«NeuraWrap® — NW720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraWrap® — NW1040» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW720
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780071815
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
2 см
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW320
«NeuraWrap® — NW320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraWrap® — NW540» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW320
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780026419
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
2 см
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW540
«NeuraWrap® — NW540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «NeuraWrap® — NW320» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW540
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780026440
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
4 см
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 4cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW1020
«NeuraWrap® — NW1020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraWrap® — NW340» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW1020
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780071808
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
2 см
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW340
«NeuraWrap® — NW340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «NeuraWrap® — NW1020» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW340
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780026426
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
4 см
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 4cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW520
«NeuraWrap® — NW520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «NeuraWrap® — NW740» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW520
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780026433
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
2 см
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 2cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeuraWrap® — NW740
«NeuraWrap® — NW740» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «NeuraWrap® — NW520» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NeuraWrap®
Модель / версия
NW740
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
10381780026457
Дата версии записи
2024-12-04
Длина
4 см
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 4cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Remplir™ — ON-152
«Remplir™ — ON-152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOCELL LIMITED. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Remplir™ — ON-405» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Remplir™
Модель / версия
ON-152
Организация-держатель записи
ORTHOCELL LIMITED
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
09358206000043
Дата версии записи
2025-04-15
Длина
20 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Remplir™ — ON-405
«Remplir™ — ON-405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOCELL LIMITED. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Remplir™ — ON-152» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Remplir™
Модель / версия
ON-405
Организация-держатель записи
ORTHOCELL LIMITED
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
09358206000074
Дата версии записи
2025-04-15
Длина
50 мм
Ширина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Remplir™ — ON-203
«Remplir™ — ON-203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOCELL LIMITED. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Remplir™ — ON-304» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Remplir™
Модель / версия
ON-203
Организация-держатель записи
ORTHOCELL LIMITED
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
09358206000050
Дата версии записи
2025-04-15
Длина
30 мм
Ширина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Remplir™ — ON-304
«Remplir™ — ON-304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOCELL LIMITED. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Remplir™ — ON-203» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Remplir™
Модель / версия
ON-304
Организация-держатель записи
ORTHOCELL LIMITED
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
09358206000067
Дата версии записи
2025-04-15
Длина
40 мм
Ширина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neurolac TW — 1.5 mm
«Neurolac TW — 1.5 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Polyganics Innovations B.V.. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Neurolac TW — 3.0 mm» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neurolac TW
Модель / версия
1.5 mm
Организация-держатель записи
Polyganics Innovations B.V.
Код вида FDA
JXI
Первичный DI
08717703990416
Дата версии записи
2024-08-20
Каталожный номер из записи
NG02-015/03
Внутренний диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neurolac TW — 3.0 mm
«Neurolac TW — 3.0 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Polyganics Innovations B.V.. С записью связан код вида FDA JXI («Cuff, Nerve»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Neurolac TW — 1.5 mm» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.