Модели — Syringe, Piston · TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260311 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260311
«TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260291» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 5/16"" (8mm)"
Модель / версия
260311
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613112
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260291
«TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260291» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260311» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 29G x 1/2"" (12mm)"
Модель / версия
260291
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482612917
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
12 мм
Калибр иглы
29 G
Объём
0,3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260301
«TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260314» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 1/2"" (12mm)"
Модель / версия
260301
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613013
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
12 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
0,3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260314
«TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260301» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 31G x 15/64"" (6mm)"
Модель / версия
260314
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613143
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260302
«TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,3 мл»; для «TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260306» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 5/16"" (8mm) "
Модель / версия
260302
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613020
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
0,3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260306
«TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.3mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260302» — «0,3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 5/16"" (8mm) "
Модель / версия
260306
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613068
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260292
«TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260292» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260312» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 29G x 1/2"" (12mm)"
Модель / версия
260292
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482612924
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
12 мм
Калибр иглы
29 G
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260312
«TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260292» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 5/16"" (8mm)"
Модель / версия
260312
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613129
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260315
«TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260303» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 15/64"" (6mm)"
Модель / версия
260315
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613150
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260303
«TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260315» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 1/2"" (12mm)"
Модель / версия
260303
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613037
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
12 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ultra-Fine — 324911
«Ultra-Fine — 324911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Embecta Medical II, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260304» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ultra-Fine
Модель / версия
324911
Организация-держатель записи
Embecta Medical II, LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00383017491116
Дата версии записи
2024-12-02
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 0.5mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260304
«TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 5/16"" (8mm) — 260304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Ultra-Fine — 324911» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 0.5mL 30G x 5/16"" (8mm)"
Модель / версия
260304
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613044
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260313
«TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 1mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260293» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 5/16"" (8mm)"
Модель / версия
260313
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613136
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 1mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260293
«TechLITE Insulin Syringes 1mL 29G x 1/2"" (12mm) — 260293» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 5/16"" (8mm) — 260313» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 1mL 29G x 1/2"" (12mm)"
Модель / версия
260293
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482612931
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
12 мм
Калибр иглы
29 G
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260316
«TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260305» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 15/64"" (6mm)"
Модель / версия
260316
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613167
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260305
«TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 1/2"" (12mm) — 260305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TechLITE Insulin Syringes 1mL 31G x 15/64"" (6mm) — 260316» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
"TechLITE Insulin Syringes 1mL 30G x 1/2"" (12mm)"
Модель / версия
260305
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00015482613051
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
12 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INJEKT™ — 4606710V-02
«INJEKT™ — 4606710V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «INJEKT™ — 4606701V-02» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INJEKT™
Модель / версия
4606710V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046964002779
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INJEKT™ — 4606701V-02
«INJEKT™ — 4606701V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «INJEKT™ — 4606710V-02» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INJEKT™
Модель / версия
4606701V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046964002649
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INJEKT™ — 4606736V-02
«INJEKT™ — 4606736V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «INJEKT™ — 4606728V-02» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INJEKT™
Модель / версия
4606736V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046964003240
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
20 мл
Размерные обозначения в тексте источника
20 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INJEKT™ — 4606728V-02
«INJEKT™ — 4606728V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «INJEKT™ — 4606736V-02» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INJEKT™
Модель / версия
4606728V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046964002953
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Injekt® — 9166017V
«Injekt® — 9166017V» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «NORM-JECT® — NJ-4606027-02» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Injekt®
Модель / версия
9166017V
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04022495252074
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1 ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NORM-JECT® — NJ-4606027-02
«NORM-JECT® — NJ-4606027-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «Injekt® — 9166017V» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NORM-JECT®
Модель / версия
NJ-4606027-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955596942
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Perifix® — 332155
«Perifix® — 332155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Luer Loc Standard Syringe — LLS-10-R» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Perifix®
Модель / версия
332155
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046964177644
Дата версии записи
2020-03-03
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Luer Loc Standard Syringe — LLS-10-R
«Luer Loc Standard Syringe — LLS-10-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REMINGTON MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Perifix® — 332155» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Luer Loc Standard Syringe
Модель / версия
LLS-10-R
Организация-держатель записи
REMINGTON MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00813079020073
Дата версии записи
2018-09-12
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NORM-JECT® — NJ-9166017-02
«NORM-JECT® — NJ-9166017-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «NORM-JECT® — NJ-4606205-02» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NORM-JECT®
Модель / версия
NJ-9166017-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955596911
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NORM-JECT® — NJ-4606205-02
«NORM-JECT® — NJ-4606205-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «NORM-JECT® — NJ-9166017-02» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NORM-JECT®
Модель / версия
NJ-4606205-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955597093
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
20 мл
Размерные обозначения в тексте источника
20 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NORM-JECT® — NJ-4606108-02
«NORM-JECT® — NJ-4606108-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «NORM-JECT® — NJ-4606051-02» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NORM-JECT®
Модель / версия
NJ-4606108-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955597031
Дата версии записи
2024-01-25
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NORM-JECT® — NJ-4606051-02
«NORM-JECT® — NJ-4606051-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «NORM-JECT® — NJ-4606108-02» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.