Модели — Syringe, Piston · Omnifix® — 9167006V-02 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Omnifix® — 9167006V-02
«Omnifix® — 9167006V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «Omnifix® — 4616025V-02» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix®
Модель / версия
9167006V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955292004
Дата версии записи
2026-04-10
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifix® — 4616025V-02
«Omnifix® — 4616025V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «Omnifix® — 9167006V-02» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix®
Модель / версия
4616025V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955850822
Дата версии записи
2026-07-13
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifix® — US4617509F-02
«Omnifix® — US4617509F-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «50 мл»; для «Omnifix® — 4617029-02» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 48 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix®
Модель / версия
US4617509F-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046964723247
Дата версии записи
2021-03-11
Объём
50 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifix® — 4617029-02
«Omnifix® — 4617029-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «Omnifix® — US4617509F-02» — «50 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 48 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix®
Модель / версия
4617029-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955607808
Дата версии записи
2026-04-10
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifix™ — 4616200V-02
«Omnifix™ — 4616200V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «Omnifix™ — 4616057V-02» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix™
Модель / версия
4616200V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046963452070
Дата версии записи
2026-07-10
Объём
20 мл
Размерные обозначения в тексте источника
20 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifix™ — 4616057V-02
«Omnifix™ — 4616057V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Omnifix™ — 4616200V-02» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix™
Модель / версия
4616057V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046963452018
Дата версии записи
2026-07-10
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifix™ — 4616103V-02
«Omnifix™ — 4616103V-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Omnifix™ — 4616308F-02» — «30 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix™
Модель / версия
4616103V-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046963452049
Дата версии записи
2026-07-10
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnifix™ — 4616308F-02
«Omnifix™ — 4616308F-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «30 мл»; для «Omnifix™ — 4616103V-02» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Omnifix™
Модель / версия
4616308F-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046963452131
Дата версии записи
2026-07-13
Объём
30 мл
Размерные обозначения в тексте источника
30 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Comfort EZ — LL1INS
«Comfort EZ — LL1INS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S.D.I. USA, INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «NORM-JECT® — NJ-4606755BMS» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Comfort EZ
Модель / версия
LL1INS
Организация-держатель записи
S.D.I. USA, INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00850083784041
Дата версии записи
2026-02-23
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NORM-JECT® — NJ-4606755BMS
«NORM-JECT® — NJ-4606755BMS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Comfort EZ — LL1INS» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NORM-JECT®
Модель / версия
NJ-4606755BMS
Организация-держатель записи
B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04046955635825
Дата версии записи
2025-07-22
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DUPLOCATH — 1506167
«DUPLOCATH — 1506167» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 см»; для «DUPLOCATH — 1506166» — «35 см». Абсолютная разница этих двух значений — 145 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DUPLOCATH
Модель / версия
1506167
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00085412600048
Дата версии записи
2026-10-13
Длина
180 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DUPLOCATH — 1506166
«DUPLOCATH — 1506166» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 см»; для «DUPLOCATH — 1506167» — «180 см». Абсолютная разница этих двух значений — 145 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DUPLOCATH
Модель / версия
1506166
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00085412600031
Дата версии записи
2026-10-13
Длина
35 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duploject Easy Prep — 1501252
«Duploject Easy Prep — 1501252» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Duploject Easy Prep — 1501251» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duploject Easy Prep
Модель / версия
1501252
Организация-держатель записи
BAXTER INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00085412095639
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 mL
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duploject Easy Prep — 1501251
«Duploject Easy Prep — 1501251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «Duploject Easy Prep — 1501252» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duploject Easy Prep
Модель / версия
1501251
Организация-держатель записи
BAXTER INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00085412095844
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
4 mL
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Monoject — 8881520178
«Monoject — 8881520178» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «Duploject Easy Prep — 1501250» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Monoject
Модель / версия
8881520178
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
10192253030716
Дата версии записи
2025-07-14
Объём
20 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duploject Easy Prep — 1501250
«Duploject Easy Prep — 1501250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «Monoject — 8881520178» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Duploject Easy Prep
Модель / версия
1501250
Организация-держатель записи
BAXTER INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00085412095837
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
2 mL
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Texium — MY8005
«BD Texium — MY8005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «BD Texium — MY8003» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Texium
Модель / версия
MY8005
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
10885403221668
Дата версии записи
2025-07-31
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Texium — MY8003
«BD Texium — MY8003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «BD Texium — MY8005» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Texium
Модель / версия
MY8003
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
10885403221651
Дата версии записи
2025-07-31
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Texium — MY8010
«BD Texium — MY8010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «BD Texium — MY8030» — «30 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Texium
Модель / версия
MY8010
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
10885403221675
Дата версии записи
2025-07-31
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Texium — MY8030
«BD Texium — MY8030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «30 мл»; для «BD Texium — MY8010» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Texium
Модель / версия
MY8030
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
10885403230523
Дата версии записи
2025-07-31
Объём
30 мл
Размерные обозначения в тексте источника
30 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Texium — MY8020
«BD Texium — MY8020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «BD Texium — MY8060» — «50 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Texium
Модель / версия
MY8020
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
10885403221682
Дата версии записи
2025-07-31
Объём
20 мл
Размерные обозначения в тексте источника
20 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Texium — MY8060
«BD Texium — MY8060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «50 мл»; для «BD Texium — MY8020» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Texium
Модель / версия
MY8060
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
10885403221699
Дата версии записи
2025-07-31
Объём
50 мл
Размерные обозначения в тексте источника
50ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYRINGE 20ML E/T — 300613
«SYRINGE 20ML E/T — 300613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON DICKINSON & COMPANY LTD. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «DISPOSABLE SYRINGE W/O NEEDLE 100mL LL CENTER NOZZLE — 551721050» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SYRINGE 20ML E/T
Модель / версия
300613
Организация-держатель записи
BECTON DICKINSON & COMPANY LTD
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903006137
Дата версии записи
2025-07-30
Объём
20 мл
Размерные обозначения в тексте источника
20ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DISPOSABLE SYRINGE W/O NEEDLE 100mL LL CENTER NOZZLE — 551721050
«DISPOSABLE SYRINGE W/O NEEDLE 100mL LL CENTER NOZZLE — 551721050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JMS CO., LTD.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «SYRINGE 20ML E/T — 300613» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DISPOSABLE SYRINGE W/O NEEDLE 100mL LL CENTER NOZZLE
Модель / версия
551721050
Организация-держатель записи
JMS CO., LTD.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
04987494066261
Дата версии записи
2018-09-12
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Allergy Syringe — 305541
«BD Allergy Syringe — 305541» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,378 дюйм»; для «BD Allergy Syringe — 305537» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Allergy Syringe
Модель / версия
305541
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903055418
Дата версии записи
2025-11-13
Длина
0,378 дюйм
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Allergy Syringe — 305537
«BD Allergy Syringe — 305537» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «BD Allergy Syringe — 305541» — «0,378 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Allergy Syringe
Модель / версия
305537
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903055371
Дата версии записи
2025-11-13
Длина
0,5 дюйм
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Luer-Lok — 303310
«BD Luer-Lok — 303310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «BD Insulin Syringe — 324705» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Luer-Lok
Модель / версия
303310
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903033102
Дата версии записи
2025-07-31
Объём
20 мл
Размерные обозначения в тексте источника
20ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Insulin Syringe — 324705
«BD Insulin Syringe — 324705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «BD Luer-Lok — 303310» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.