Модели — Needle, Hypodermic, Single Lumen · TERUMO — NN2516R · 44
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
TERUMO — NN2516R
«TERUMO — NN2516R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,63 дюйм»; для «TERUMO — NN2538R» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN2516R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017511969
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,63 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUMO — NN2538R
«TERUMO — NN2538R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «TERUMO — NN2516R» — «0,63 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN2538R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017511990
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUMO — NN2522R
«TERUMO — NN2522R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,87 дюйм»; для «TERUMO — NN2525R» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN2522R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017511976
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,87 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUMO — NN2525R
«TERUMO — NN2525R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «TERUMO — NN2522R» — «0,87 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN2525R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017511983
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUMO — NN2613R
«TERUMO — NN2613R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «TERUMO — NN2732R» — «1,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN2613R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017512003
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,5 дюйм
Калибр иглы
26 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUMO — NN2732R
«TERUMO — NN2732R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 дюйм»; для «TERUMO — NN2613R» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN2732R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017512027
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1,25 дюйм
Калибр иглы
27 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUMO — NN2713R
«TERUMO — NN2713R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «TERUMO — NN3025R» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN2713R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017512010
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
0,5 дюйм
Калибр иглы
27 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TERUMO — NN3025R
«TERUMO — NN3025R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «TERUMO — NN2713R» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TERUMO
Модель / версия
NN3025R
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
34806017512034
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
30 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box
«TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,157 дюйм»; для «TRUEplus Sterile Pen Needles» — «5,16 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292012816
Дата версии записи
2025-11-03
Каталожный номер из записи
S5H01A32-100TC
Длина
0,157 дюйм
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus Sterile Pen Needles
«TRUEplus Sterile Pen Needles» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,16 дюйм»; для «TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box» — «0,157 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus Sterile Pen Needles
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292010300
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
S5H01D31-050
Длина
5,16 дюйм
Калибр иглы
31 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 31G/5mm - 100ct box
«TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 31G/5mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,1875 дюйм»; для «TRUEplus 5 bevel Pen Needle 29G/12.7mm - 100ct box» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TRUEplus 5 bevel Pen Needle 29G/12.7mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 31G/5mm - 100ct box» — «0,1875 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/5mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,19 дюйм»; для «TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 29G/12mm - 100ct box» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/5mm - 100ct box
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292010775
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
S6H01B31-100
Длина
0,19 дюйм
Калибр иглы
31 G
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 29G/12mm - 100ct box
«TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 29G/12mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/5mm - 100ct box» — «0,19 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 29G/12mm - 100ct box
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292012779
Дата версии записи
2025-11-03
Каталожный номер из записи
S5H01F29-100TC
Длина
0,5 дюйм
Калибр иглы
29 G
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box
«TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,31 дюйм»; для «TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/6mm - 100ct box» — «0,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292010799
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
S6H01D31-100
Длина
0,31 дюйм
Калибр иглы
31 G
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/6mm - 100ct box
«TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/6mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,25 дюйм»; для «TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box» — «0,31 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 5 bevel Pen Needle 31G/6mm - 100ct box
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292010782
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
S6H01C31-100
Длина
0,25 дюйм
Калибр иглы
31 G
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box
«TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,3125 дюйм»; для «TRUEplus 5 bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box» — «0,16 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292012809
Дата версии записи
2025-11-03
Каталожный номер из записи
S5H01D31-100TC
Длина
0,3125 дюйм
Калибр иглы
31 G
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 5 bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box
«TRUEplus 5 bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,16 дюйм»; для «TRUEplus 3-Bevel Pen Needle 31G/8mm - 100ct box» — «0,3125 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 5 bevel Pen Needle 32G/4mm - 100ct box
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00021292010805
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
S6H01A32-100
Длина
0,16 дюйм
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus 5-bevel Pen Needle 32G 4mm
«TRUEplus 5-bevel Pen Needle 32G 4mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,156 дюйм»; для «TRUEplus Pen Needles 32 GAUGE x 5/32» — «0,16 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
TRUEplus 5-bevel Pen Needle 32G 4mm
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00050428324073
Дата версии записи
2026-03-25
Каталожный номер из записи
S6007A32-100
Длина
0,156 дюйм
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUEplus Pen Needles 32 GAUGE x 5/32
«TRUEplus Pen Needles 32 GAUGE x 5/32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRIVIDIA HEALTH, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,16 дюйм»; для «TRUEplus 5-bevel Pen Needle 32G 4mm» — «0,156 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TRUEplus
Модель / версия
"TRUEplus Pen Needles 32 GAUGE x 5/32"""
Организация-держатель записи
TRIVIDIA HEALTH, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00096295129137
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
S5002A32-100
Длина
0,16 дюйм
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
32 GAUGE
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — LDS-33009
«STERiJECT TM — LDS-33009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «STERiJECT TM — HPC-29013E» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
LDS-33009
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314075
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
9 мм
Наружный диаметр
0,24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — HPC-29013E
«STERiJECT TM — HPC-29013E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — LDS-33009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
HPC-29013E
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225317250
Дата версии записи
2024-03-06
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,33 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-30004
«STERiJECT TM — PRE-30004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «STERiJECT TM — LDS-33013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-30004
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315492
Дата версии записи
2024-03-08
Длина
4 мм
Наружный диаметр
0,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — LDS-33013
«STERiJECT TM — LDS-33013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-30004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
LDS-33013
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314082
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-21025SH
«STERiJECT TM — PRE-21025SH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «STERiJECT TM — LDS-02009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-21025SH
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314525
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
25 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — LDS-02009
«STERiJECT TM — LDS-02009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-21025SH» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
LDS-02009
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314099
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
9 мм
Наружный диаметр
0,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — HPC-23013I
«STERiJECT TM — HPC-23013I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-30006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
HPC-23013I
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314105
Дата версии записи
2024-06-18
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-30006
«STERiJECT TM — PRE-30006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «STERiJECT TM — HPC-23013I» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.