Модели — Needle, Hypodermic, Single Lumen · STERiJECT TM — HPC-27013I · 45
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
STERiJECT TM — HPC-27013I
«STERiJECT TM — HPC-27013I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-32004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
HPC-27013I
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314167
Дата версии записи
2024-03-06
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-32004
«STERiJECT TM — PRE-32004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «STERiJECT TM — HPC-27013I» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-32004
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315768
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
4 мм
Наружный диаметр
0,23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC22038ICSH
«STERiJECT TM — PRC22038ICSH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «STERiJECT TM — HPC-27019I» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC22038ICSH
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314617
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
38 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — HPC-27019I
«STERiJECT TM — HPC-27019I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «STERiJECT TM — PRC22038ICSH» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
HPC-27019I
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314198
Дата версии записи
2024-06-18
Длина
19 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-32006
«STERiJECT TM — PRE-32006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «STERiJECT TM — HPC-30013I» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-32006
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315782
Дата версии записи
2024-06-12
Длина
6 мм
Наружный диаметр
0,26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — HPC-30013I
«STERiJECT TM — HPC-30013I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-32006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
HPC-30013I
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314228
Дата версии записи
2024-03-06
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-22050ISG
«STERiJECT TM — PRC-22050ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-27038ISG» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-22050ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314440
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-27038ISG
«STERiJECT TM — PRC-27038ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-22050ISG» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-27038ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314495
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
38 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-30025ISG
«STERiJECT TM — PRC-30025ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-22070ISG» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-30025ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314518
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
25 мм
Наружный диаметр
0,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-22070ISG
«STERiJECT TM — PRC-22070ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-30025ISG» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-22070ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314457
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
70 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-25050ISG
«STERiJECT TM — PRC-25050ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-25038ISG» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-25050ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314471
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-25038ISG
«STERiJECT TM — PRC-25038ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-25050ISG» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-25038ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314464
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
38 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-27050ISG
«STERiJECT TM — PRC-27050ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-27025ISG» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-27050ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314501
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
50 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-27025ISG
«STERiJECT TM — PRC-27025ISG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-27050ISG» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-27025ISG
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314488
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
25 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-23019SH
«STERiJECT TM — PRE-23019SH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-15080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-23019SH
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314532
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
19 мм
Наружный диаметр
0,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-15080
«STERiJECT TM — PRE-15080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-23019SH» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-15080
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315287
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
80 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-32009
«STERiJECT TM — PRE-32009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-25013SH» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-32009
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315812
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
9 мм
Наружный диаметр
0,23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-25013SH
«STERiJECT TM — PRE-25013SH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-32009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-25013SH
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314549
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC30019ICSH
«STERiJECT TM — PRC30019ICSH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-27006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC30019ICSH
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225314914
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
19 мм
Наружный диаметр
0,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-27006
«STERiJECT TM — PRE-27006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «STERiJECT TM — PRC30019ICSH» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-27006
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315362
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
6 мм
Наружный диаметр
0,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — LDS-25025T
«STERiJECT TM — LDS-25025T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-22100» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
LDS-25025T
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225317977
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
25 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-22100
«STERiJECT TM — PRE-22100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «STERiJECT TM — LDS-25025T» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-22100
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315324
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
100 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-33004
«STERiJECT TM — PRE-33004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-31013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-33004
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315959
Дата версии записи
2024-03-08
Длина
4 мм
Наружный диаметр
0,24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-31013
«STERiJECT TM — PRE-31013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-33004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-31013
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315713
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRC-19038I
«STERiJECT TM — PRC-19038I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «STERiJECT TM — PRE-32013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRC-19038I
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225316734
Дата версии записи
2024-06-12
Длина
38 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — PRE-32013
«STERiJECT TM — PRE-32013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «STERiJECT TM — PRC-19038I» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
PRE-32013
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04571225315874
Дата версии записи
2019-10-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
0,23 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — LDS-30009I
«STERiJECT TM — LDS-30009I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «STERiJECT TM — HPC-29010E» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERiJECT TM
Модель / версия
LDS-30009I
Организация-держатель записи
TSK LABORATORY, JAPAN
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04580708061788
Дата версии записи
2024-03-05
Длина
9 мм
Наружный диаметр
0,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERiJECT TM — HPC-29010E
«STERiJECT TM — HPC-29010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TSK LABORATORY, JAPAN. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «STERiJECT TM — LDS-30009I» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.