ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Общебольничные изделия / K-Pack Embrace™ — KNAS-2525RB

Модели — Needle, Hypodermic, Single Lumen · K-Pack Embrace™ — KNAS-2525RB · 46

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

K-Pack Embrace™ — KNAS-2525RB

«K-Pack Embrace™ — KNAS-2525RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack Embrace™
Модель / версия
KNAS-2525RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206346127
Дата версии записи
2025-09-23
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
1 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack Surshield™ — KN-S2713RB

«K-Pack Surshield™ — KN-S2713RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack Surshield™
Модель / версия
KN-S2713RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206050277
Дата версии записи
2023-01-24
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack Embrace™ — KNAS-2516RB

«K-Pack Embrace™ — KNAS-2516RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack Embrace™
Модель / версия
KNAS-2516RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206346110
Дата версии записи
2025-09-23
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.625 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II Needle — KN-2719RBT500P

«K-Pack II Needle — KN-2719RBT500P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II Needle
Модель / версия
KN-2719RBT500P
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206250172
Дата версии записи
2022-11-11
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.75 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-1838SB

«K-Pack II — KN-1838SB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-1838SB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206003785
Дата версии записи
2022-10-26
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2908RBKT

«K-Pack II — KN-2908RBKT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2908RBKT
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206211050
Дата версии записи
2022-11-11
Калибр иглы
29 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.3125 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2713RB

«K-Pack II — KN-2713RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2713RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206020546
Дата версии записи
2022-11-08
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2325RB

«K-Pack II — KN-2325RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2325RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206003792
Дата версии записи
2022-11-04
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
1 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2719RBT

«K-Pack II — KN-2719RBT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2719RBT
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206054558
Дата версии записи
2022-11-11
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.75 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2138RB

«K-Pack II — KN-2138RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2138RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206018147
Дата версии записи
2022-10-27
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2332RB

«K-Pack II — KN-2332RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2332RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206025053
Дата версии записи
2022-11-07
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2610RB

«K-Pack II — KN-2610RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2610RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206031771
Дата версии записи
2022-11-08
Калибр иглы
26 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.375 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2238RB

«K-Pack II — KN-2238RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2238RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206031313
Дата версии записи
2022-11-04
Калибр иглы
22 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2913RB

«K-Pack II — KN-2913RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2913RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206034321
Дата версии записи
2022-11-11
Калибр иглы
29 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2150RB

«K-Pack II — KN-2150RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2150RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206203642
Дата версии записи
2022-10-28
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-1938RB

«K-Pack II — KN-1938RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-1938RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206031740
Дата версии записи
2022-10-26
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2232RB

«K-Pack II — KN-2232RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2232RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206032037
Дата версии записи
2022-10-28
Калибр иглы
22 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2616RB

«K-Pack II — KN-2616RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2616RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206052677
Дата версии записи
2022-11-08
Калибр иглы
26 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.625 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-2038RB

«K-Pack II — KN-2038RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2038RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206203550
Дата версии записи
2022-10-27
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

K-Pack II — KN-3013RB

«K-Pack II — KN-3013RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-3013RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206034338
Дата версии записи
2022-11-11
Калибр иглы
30 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surguard™3 — SG3-2138RB

«Surguard™3 — SG3-2138RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surguard™3
Модель / версия
SG3-2138RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206222469
Дата версии записи
2023-01-24
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surguard™3 — SG3-1925RB

«Surguard™3 — SG3-1925RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surguard™3
Модель / версия
SG3-1925RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206222445
Дата версии записи
2023-01-23
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
1 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surguard™3 — SG3-1938RB

«Surguard™3 — SG3-1938RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surguard™3
Модель / версия
SG3-1938RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206222452
Дата версии записи
2023-01-24
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surguard™3 — SG3-2516RB

«Surguard™3 — SG3-2516RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surguard™3
Модель / версия
SG3-2516RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206222476
Дата версии записи
2023-01-24
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.625 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Terumo — KH-2913RBBTC

«Terumo — KH-2913RBBTC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Terumo
Модель / версия
KH-2913RBBTC
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206346059
Дата версии записи
2025-09-24
Калибр иглы
29 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Terumo — KH-2713RBBTC

«Terumo — KH-2713RBBTC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Terumo
Модель / версия
KH-2713RBBTC
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206346042
Дата версии записи
2025-09-24
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProCure — PCSPN800

«ProCure — PCSPN800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Twin Med, LLC. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProCure
Модель / версия
PCSPN800
Организация-держатель записи
Twin Med, LLC
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
10840330705582
Дата версии записи
2026-04-30
Калибр иглы
30 G
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ProCure — PCSDPN500

«ProCure — PCSDPN500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Twin Med, LLC. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ProCure
Модель / версия
PCSDPN500
Организация-держатель записи
Twin Med, LLC
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
10840330705599
Дата версии записи
2026-05-20
Калибр иглы
31 G
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.