Модели — Set, I.V. Fluid Transfer · EXACTAMIX — H938735 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EXACTAMIX — H938735
«EXACTAMIX — H938735» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «EXACTAMIX — H938743» — «5000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938735
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477206
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
1000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1000mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXACTAMIX — H938743
«EXACTAMIX — H938743» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5000 мл»; для «EXACTAMIX — H938735» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938743
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477275
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
5000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXACTAMIX — H938737
«EXACTAMIX — H938737» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «250 мл»; для «EXACTAMIX — H938738» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938737
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477213
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
250 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXACTAMIX — H938738
«EXACTAMIX — H938738» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «EXACTAMIX — H938737» — «250 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938738
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477220
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXACTAMIX — H938742
«EXACTAMIX — H938742» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4000 мл»; для «EXACTAMIX — H938739» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938742
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477268
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
4000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXACTAMIX — H938739
«EXACTAMIX — H938739» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «EXACTAMIX — H938742» — «4000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938739
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477237
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
1000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXACTAMIX — H938740
«EXACTAMIX — H938740» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «EXACTAMIX — H938741» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938740
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477244
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
2000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXACTAMIX — H938741
«EXACTAMIX — H938741» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «EXACTAMIX — H938740» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938741
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00085412477251
Дата версии записи
2022-07-27
Объём
3000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 937016
«KENAFLEXX — 937016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 дюйм»; для «Alaris, SmartSite — 20027E» — «18 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
937016
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00810003750044
Дата версии записи
2018-12-19
Длина
85 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, SmartSite — 20027E
«Alaris, SmartSite — 20027E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 дюйм»; для «KENAFLEXX — 937016» — «85 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris, SmartSite
Модель / версия
20027E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403234859
Дата версии записи
2025-12-18
Длина
18 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, SmartSite — 42293E
«Alaris, SmartSite — 42293E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «104 дюйм»; для «BD SmartSite — CM42500E-07» — «132 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris, SmartSite
Модель / версия
42293E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
07613203010917
Дата версии записи
2025-12-16
Длина
104 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD SmartSite — CM42500E-07
«BD SmartSite — CM42500E-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «132 дюйм»; для «Alaris, SmartSite — 42293E» — «104 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
CM42500E-07
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403473746
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
132 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
335 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, SmartSite — 2203E
«Alaris, SmartSite — 2203E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «Alaris, SmartSite — 41176E» — «105 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris, SmartSite
Модель / версия
2203E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
07613203011792
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
1,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 3.5 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris, SmartSite — 41176E
«Alaris, SmartSite — 41176E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 дюйм»; для «Alaris, SmartSite — 2203E» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris, SmartSite
Модель / версия
41176E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403274220
Дата версии записи
2025-12-18
Длина
105 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 940013
«KENAFLEXX — 940013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «Alaris — MS3500-15» — «36 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
940013
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00810003750082
Дата версии записи
2018-12-19
Длина
12 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris — MS3500-15
«Alaris — MS3500-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 дюйм»; для «KENAFLEXX — 940013» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris
Модель / версия
MS3500-15
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403222610
Дата версии записи
2025-12-18
Длина
36 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris — 10016073
«Alaris — 10016073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «104 дюйм»; для «Alaris — 72215N» — «40 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris
Модель / версия
10016073
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403230110
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
104 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris — 72215N
«Alaris — 72215N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 дюйм»; для «Alaris — 10016073» — «104 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris
Модель / версия
72215N
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403235467
Дата версии записи
2024-08-09
Длина
40 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris — 24200-0007
«Alaris — 24200-0007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «117 дюйм»; для «Alaris — 24260-0007» — «126 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris
Модель / версия
24200-0007
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403476327
Дата версии записи
2023-08-04
Длина
117 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
297 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alaris — 24260-0007
«Alaris — 24260-0007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «126 дюйм»; для «Alaris — 24200-0007» — «117 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Alaris
Модель / версия
24260-0007
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
LHI,FPA
Первичный DI
10885403476334
Дата версии записи
2023-08-04
Длина
126 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
321cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 937015
«KENAFLEXX — 937015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «78 дюйм»; для «KENAFLEXX — 943384» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
937015
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00810003750006
Дата версии записи
2018-12-19
Длина
78 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 943384
«KENAFLEXX — 943384» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «KENAFLEXX — 937015» — «78 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
943384
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00852244007044
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
9 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 940035
«KENAFLEXX — 940035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 дюйм»; для «KENAFLEXX — 937020» — «100 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
940035
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00852244007853
Дата версии записи
2018-12-19
Длина
35 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 937020
«KENAFLEXX — 937020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 дюйм»; для «KENAFLEXX — 940035» — «35 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
937020
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00810003750013
Дата версии записи
2018-12-19
Длина
100 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 937029
«KENAFLEXX — 937029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «92 дюйм»; для «KENAFLEXX — 948421» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
937029
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00810003750020
Дата версии записи
2018-12-19
Длина
92 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 948421
«KENAFLEXX — 948421» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «KENAFLEXX — 937029» — «92 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
948421
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00810003750112
Дата версии записи
2018-12-19
Длина
84 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 943374
«KENAFLEXX — 943374» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «KENAFLEXX — 937063» — «75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KENAFLEXX
Модель / версия
943374
Организация-держатель записи
KENTRON HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
LHI
Первичный DI
00852244007075
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
8 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KENAFLEXX — 937063
«KENAFLEXX — 937063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KENTRON HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA LHI («Set, I.V. Fluid Transfer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 дюйм»; для «KENAFLEXX — 943374» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.