Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Arthrex® — AR-9095R-01
«Arthrex® — AR-9095R-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Bone Reamer Brushes — BR31197» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9095R-01
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00888867455184
Дата версии записи
2025-04-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone Reamer Brushes — BR31197
«Bone Reamer Brushes — BR31197» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KEY SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-9095R-01» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bone Reamer Brushes
Модель / версия
BR31197
Организация-держатель записи
KEY SURGICAL, INC.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
10849771051463
Дата версии записи
2024-04-01
Длина
31 дюйм
Наружный диаметр
0,197 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cannulated Reamer, 4.2mm, AO Quick Connect, Flex-ThreadTM — 8789-1
«Cannulated Reamer, 4.2mm, AO Quick Connect, Flex-ThreadTM — 8789-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FLOWER ORTHOPEDICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,646 мм»; для «Salto Talaris® — LJU097T» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130,354 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cannulated Reamer, 4.2mm, AO Quick Connect, Flex-ThreadTM
Модель / версия
8789-1
Организация-держатель записи
FLOWER ORTHOPEDICS CORPORATION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00840118117951
Дата версии записи
2022-02-03
Длина
9,646 мм
Наружный диаметр
0,1772 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salto Talaris® — LJU097T
«Salto Talaris® — LJU097T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ascension Orthopedics, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Cannulated Reamer, 4.2mm, AO Quick Connect, Flex-ThreadTM — 8789-1» — «9,646 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 130,354 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Salto Talaris®
Модель / версия
LJU097T
Организация-держатель записи
Ascension Orthopedics, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
10381780511182
Дата версии записи
2023-01-25
Длина
140 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 140 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104406
«MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 135 мм»; для «MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104409» — «9,0 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) REAMER
Модель / версия
104406
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00880304188761
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 X 135 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104409
«MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,0 × 150 мм»; для «MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104406» — «6,0 × 135 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) REAMER
Модель / версия
104409
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00880304188792
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 X 150 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104407
«MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 140 мм»; для «MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104408» — «8,0 × 145 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) REAMER
Модель / версия
104407
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00880304188778
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 X 140 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104408
«MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 145 мм»; для «MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104407» — «7,0 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) REAMER
Модель / версия
104408
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00880304188785
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 X 145 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104417
«MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104417» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17,0 × 180 мм»; для «MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104411» — «11,0 × 160 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) REAMER
Модель / версия
104417
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00880304188877
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
17.0 X 180 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104411
«MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11,0 × 160 мм»; для «MALLORY/HEAD(R) REAMER — 104417» — «17,0 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) REAMER
Модель / версия
104411
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00880304188815
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
11.0 X 160 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wing Handle for Reamer — RHD101236
«Wing Handle for Reamer — RHD101236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Joimax GmbH. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон, нержавеющая сталь»; для «DynaFORCE™ — 2.2mm Staple Reamer» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wing Handle for Reamer
Модель / версия
RHD101236
Организация-держатель записи
Joimax GmbH
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
04250337114024
Дата версии записи
2025-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DynaFORCE™ — 2.2mm Staple Reamer
«DynaFORCE™ — 2.2mm Staple Reamer» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CROSSROADS EXTREMITY SYSTEMS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Wing Handle for Reamer — RHD101236» — «силикон, нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DynaFORCE™
Модель / версия
2.2mm Staple Reamer
Организация-держатель записи
CROSSROADS EXTREMITY SYSTEMS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00815432023790
Дата версии записи
2026-10-07
Каталожный номер из записи
7000-0022
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FuzeRight — HT-60-8000-SS
«FuzeRight — HT-60-8000-SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUSION ORTHOPEDICS, LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «QUICKSET — 2440-00-507» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FuzeRight
Модель / версия
HT-60-8000-SS
Организация-держатель записи
FUSION ORTHOPEDICS, LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00840124511125
Дата версии записи
2023-12-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUICKSET — 2440-00-507
«QUICKSET — 2440-00-507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY ORTHOPAEDICS, INC.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «FuzeRight — HT-60-8000-SS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QUICKSET
Модель / версия
2440-00-507
Организация-держатель записи
DEPUY ORTHOPAEDICS, INC.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
10603295123774
Дата версии записи
2023-05-03
Каталожный номер из записи
244000507
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0239
«Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0239» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0227» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock II Cemented Shoulder System
Модель / версия
911-0239
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306765
Дата версии записи
2021-10-07
Наружный диаметр
39 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0227
«Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0227» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0239» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock II Cemented Shoulder System
Модель / версия
911-0227
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306734
Дата версии записи
2021-10-07
Наружный диаметр
27 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0231
«Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «31 мм»; для «Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0235» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock II Cemented Shoulder System
Модель / версия
911-0231
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306741
Дата версии записи
2021-10-07
Наружный диаметр
31 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0235
«Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Humelock II Cemented Shoulder System — 911-0231» — «31 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock II Cemented Shoulder System
Модель / версия
911-0235
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306758
Дата версии записи
2021-10-07
Наружный диаметр
35 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Viant Medical, LLC — T7944
«Viant Medical, LLC — T7944» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VIANT MEDICAL. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0015» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Viant Medical, LLC
Модель / версия
T7944
Организация-держатель записи
VIANT MEDICAL
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00840096400304
Дата версии записи
2020-09-03
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0015
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Viant Medical, LLC — T7944» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0015
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037305904
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0014
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0109» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0014
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037305898
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
24 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0109
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0014» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0109
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306208
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0026
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0108» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0026
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037305980
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0108
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0026» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0108
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306192
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0120
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0110» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0120
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306291
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0110
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0120» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0110
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306215
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0111
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0118» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0111
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306222
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
11 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0118
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0111» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.