Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0113
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0116» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0113
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306246
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
13 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0116
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0113» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0116
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306277
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0114
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0115» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0114
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306253
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Humelock Reversed Shoulder — 903-0115
«Humelock Reversed Shoulder — 903-0115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FX SOLUTIONS. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Humelock Reversed Shoulder — 903-0114» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Humelock Reversed Shoulder
Модель / версия
903-0115
Организация-держатель записи
FX SOLUTIONS
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03701037306260
Дата версии записи
2021-10-08
Наружный диаметр
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB15
«INSTRUMENT — I-K2762SB15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB15
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318173
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB16
«INSTRUMENT — I-K2762SB16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB16
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318418
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB19
«INSTRUMENT — I-K2762SB19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB19
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318227
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
19 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB13
«INSTRUMENT — I-K2762SB13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB19» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB13
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318531
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
13 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB14
«INSTRUMENT — I-K2762SB14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB14
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318456
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB18
«INSTRUMENT — I-K2762SB18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB18
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318289
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB10
«INSTRUMENT — I-K2762SB10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB10
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318760
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB09
«INSTRUMENT — I-K2762SB09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB09
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318609
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB12
«INSTRUMENT — I-K2762SB12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB12
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318746
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INSTRUMENT — I-K2762SB11
«INSTRUMENT — I-K2762SB11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «INSTRUMENT — I-K2762SB12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
I-K2762SB11
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07613327318739
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
11 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular reamer ø80mm — 9055.IN.080 00
«Acetabular reamer ø80mm — 9055.IN.080 00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «ACE Acetabular Reamer 36mm — 50141036» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Acetabular reamer ø80mm
Модель / версия
9055.IN.080 00
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055300874
Дата версии записи
2020-02-24
Наружный диаметр
80 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Acetabular Reamer 36mm — 50141036
«ACE Acetabular Reamer 36mm — 50141036» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Acetabular reamer ø80mm — 9055.IN.080 00» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE Acetabular Reamer 36mm
Модель / версия
50141036
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055305251
Дата версии записи
2025-05-08
Каталожный номер из записи
00-501-410-36
Наружный диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Acetabular Reamer 37mm — 50141037
«ACE Acetabular Reamer 37mm — 50141037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «37 мм»; для «Acetabular reamer ø78mm — 9055.IN.078 00» — «78 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 41 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE Acetabular Reamer 37mm
Модель / версия
50141037
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055305268
Дата версии записи
2025-05-08
Каталожный номер из записи
00-501-410-37
Наружный диаметр
37 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular reamer ø78mm — 9055.IN.078 00
«Acetabular reamer ø78mm — 9055.IN.078 00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «78 мм»; для «ACE Acetabular Reamer 37mm — 50141037» — «37 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 41 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Acetabular reamer ø78mm
Модель / версия
9055.IN.078 00
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055300850
Дата версии записи
2020-02-24
Наружный диаметр
78 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Acetabular Reamer 38mm — 50141038
«ACE Acetabular Reamer 38mm — 50141038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Acetabular reamer ø76mm — 9055.IN.076 00» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE Acetabular Reamer 38mm
Модель / версия
50141038
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055305275
Дата версии записи
2025-05-08
Каталожный номер из записи
00-501-410-38
Наружный диаметр
38 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular reamer ø76mm — 9055.IN.076 00
«Acetabular reamer ø76mm — 9055.IN.076 00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «ACE Acetabular Reamer 38mm — 50141038» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 38 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Acetabular reamer ø76mm
Модель / версия
9055.IN.076 00
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055300836
Дата версии записи
2020-02-24
Наружный диаметр
76 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Acetabular Reamer 39mm — 50141039
«ACE Acetabular Reamer 39mm — 50141039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «Acetabular reamer ø74mm — 9055.IN.074 00» — «74 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE Acetabular Reamer 39mm
Модель / версия
50141039
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055305282
Дата версии записи
2025-05-08
Каталожный номер из записи
00-501-410-39
Наружный диаметр
39 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular reamer ø74mm — 9055.IN.074 00
«Acetabular reamer ø74mm — 9055.IN.074 00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «74 мм»; для «ACE Acetabular Reamer 39mm — 50141039» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Acetabular reamer ø74mm
Модель / версия
9055.IN.074 00
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055300812
Дата версии записи
2020-02-24
Наружный диаметр
74 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular reamer ø72mm — 9055.IN.072 00
«Acetabular reamer ø72mm — 9055.IN.072 00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «72 мм»; для «ACE Acetabular Reamer 40mm — 50141040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Acetabular reamer ø72mm
Модель / версия
9055.IN.072 00
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055300799
Дата версии записи
2020-02-24
Наружный диаметр
72 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Acetabular Reamer 40mm — 50141040
«ACE Acetabular Reamer 40mm — 50141040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Acetabular reamer ø72mm — 9055.IN.072 00» — «72 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE Acetabular Reamer 40mm
Модель / версия
50141040
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055305299
Дата версии записи
2025-05-08
Каталожный номер из записи
00-501-410-40
Наружный диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular reamer ø70mm — 9055.IN.070 00
«Acetabular reamer ø70mm — 9055.IN.070 00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «ACE Acetabular Reamer 41mm — 50141041» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Acetabular reamer ø70mm
Модель / версия
9055.IN.070 00
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055300775
Дата версии записи
2020-02-24
Наружный диаметр
70 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Acetabular Reamer 41mm — 50141041
«ACE Acetabular Reamer 41mm — 50141041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Acetabular reamer ø70mm — 9055.IN.070 00» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE Acetabular Reamer 41mm
Модель / версия
50141041
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055305305
Дата версии записи
2025-05-08
Каталожный номер из записи
00-501-410-41
Наружный диаметр
41 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Acetabular Reamer 42mm — 50141042
«ACE Acetabular Reamer 42mm — 50141042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «Acetabular reamer ø68mm — 9055.IN.068 00» — «68 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE Acetabular Reamer 42mm
Модель / версия
50141042
Организация-держатель записи
Incipio Devices SA
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07630055305312
Дата версии записи
2025-05-08
Каталожный номер из записи
00-501-410-42
Наружный диаметр
42 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Acetabular reamer ø68mm — 9055.IN.068 00
«Acetabular reamer ø68mm — 9055.IN.068 00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incipio Devices SA. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «68 мм»; для «ACE Acetabular Reamer 42mm — 50141042» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.