Модели — Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment · Arthrex® — AR-13319 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Arthrex® — AR-13319
«Arthrex® — AR-13319» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Half Pin — 02-00011» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-13319
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867011236
Дата версии записи
2021-07-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Half Pin — 02-00011
«Half Pin — 02-00011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Treace Medical Concepts, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «Arthrex® — AR-13319» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Half Pin
Модель / версия
02-00011
Организация-держатель записи
Treace Medical Concepts, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00810111221573
Дата версии записи
2024-01-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-3600D
«Arthrex® — AR-3600D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MicroAire® — 1932» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-3600D
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867239128
Дата версии записи
2024-10-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroAire® — 1932
«MicroAire® — 1932» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microaire Surgical Instruments LLC. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Arthrex® — AR-3600D» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroAire®
Модель / версия
1932
Организация-держатель записи
Microaire Surgical Instruments LLC
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00847399003379
Дата версии записи
2022-02-16
Размерные обозначения в тексте источника
20 DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-2020F
«Arthrex® — AR-9596-2020F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Arthrex® — AR-9596-1020F» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-2020F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346147
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-1020F
«Arthrex® — AR-9596-1020F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Arthrex® — AR-9596-2020F» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-1020F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346093
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-1025F
«Arthrex® — AR-9596-1025F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Arthrex® — AR-9596-2025F» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-1025F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346109
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 25 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-2025F
«Arthrex® — AR-9596-2025F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Arthrex® — AR-9596-1025F» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-2025F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346154
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 25 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-1030F
«Arthrex® — AR-9596-1030F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Arthrex® — AR-9596-2030F» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-1030F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346116
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-2030F
«Arthrex® — AR-9596-2030F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Arthrex® — AR-9596-1030F» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-2030F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346161
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-1035F
«Arthrex® — AR-9596-1035F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Arthrex® — AR-9596-2035F» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-1035F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346123
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 35 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-2035F
«Arthrex® — AR-9596-2035F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Arthrex® — AR-9596-1035F» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-2035F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346178
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 35 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-1040F
«Arthrex® — AR-9596-1040F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Arthrex® — AR-9596-2040F» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-1040F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346130
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-9596-2040F
«Arthrex® — AR-9596-2040F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Arthrex® — AR-9596-1040F» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-9596-2040F
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00888867346185
Дата версии записи
2020-07-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Equinoxe — 371-20-00
«Equinoxe — 371-20-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-108» — «229 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Equinoxe
Модель / версия
371-20-00
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10885862591302
Дата версии записи
2025-02-12
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-108
«SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIA ORTHOPEDICS, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «229 мм»; для «Equinoxe — 371-20-00» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SOLOFIX Provisional Fixation System
Модель / версия
500-108
Организация-держатель записи
AXIA ORTHOPEDICS, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00850083430139
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
229 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4MM, 229MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-107
«SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIA ORTHOPEDICS, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,4 мм»; для «SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-106» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SOLOFIX Provisional Fixation System
Модель / версия
500-107
Организация-держатель записи
AXIA ORTHOPEDICS, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00850083430122
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
229 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4MM, 15MM, 229MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-106
«SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIA ORTHOPEDICS, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «SOLOFIX Provisional Fixation System — 500-107» — «2,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SOLOFIX Provisional Fixation System
Модель / версия
500-106
Организация-держатель записи
AXIA ORTHOPEDICS, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
00850083430108
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
229 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6MM, 10MM, 229MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GB757R
«AESCULAP — GB757R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «CONMED — 00502305500» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GB757R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HWE,HBB
Первичный DI
04038653369614
Дата версии записи
2020-01-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — 00502305500
«CONMED — 00502305500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — GB757R» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
00502305500
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854002575
Дата версии записи
2024-07-30
Каталожный номер из записи
5023-055
Размерные обозначения в тексте источника
25 MM, 6.3 MM, 3.8 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ArTT — 9055.34.304
«ArTT — 9055.34.304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LIMACORPORATE SPA. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MACRO-LINE — GB121R» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ArTT
Модель / версия
9055.34.304
Организация-держатель записи
LIMACORPORATE SPA
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
08033390287715
Дата версии записи
2025-10-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MACRO-LINE — GB121R
«MACRO-LINE — GB121R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «ArTT — 9055.34.304» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MACRO-LINE
Модель / версия
GB121R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
04038653068845
Дата версии записи
2024-09-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HI-LINE XS — GB772R
«HI-LINE XS — GB772R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «QWIX® — 119133ND» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HI-LINE XS
Модель / версия
GB772R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
04046963081973
Дата версии записи
2022-09-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QWIX® — 119133ND
«QWIX® — 119133ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «HI-LINE XS — GB772R» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QWIX®
Модель / версия
119133ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10381780051411
Дата версии записи
2023-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HI-LINE — GB531R
«HI-LINE — GB531R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «HI-LINE — GB534R» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HI-LINE
Модель / версия
GB531R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
04038653070039
Дата версии записи
2022-08-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HI-LINE — GB534R
«HI-LINE — GB534R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «HI-LINE — GB531R» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HI-LINE
Модель / версия
GB534R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
04038653070060
Дата версии записи
2022-08-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MINI-LINE — GB373R
«MINI-LINE — GB373R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Lineage — 8400SD06» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MINI-LINE
Модель / версия
GB373R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
04038653259847
Дата версии записи
2022-08-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lineage — 8400SD06
«Lineage — 8400SD06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microport Orthopedics Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MINI-LINE — GB373R» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.