Модели — Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment · CONMED — 00502305600 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CONMED — 00502305600
«CONMED — 00502305600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «25 °»; для «HALL — 00136501600» — «70 °». Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
00502305600
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854008560
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5023-056
Высота
3,8 мм
Длина
25 мм
Угол
25 °
Ширина
6,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
25 DEG, 25 X 6.3 X 3.8 MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HALL — 00136501600
«HALL — 00136501600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «70 °»; для «CONMED — 00502305600» — «25 °». Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HALL
Модель / версия
00136501600
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854023037
Дата версии записи
2024-07-25
Каталожный номер из записи
1365-16
Угол
70 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — C8545
«CONMED — C8545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8590» — «9,0 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
C8545
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
30845854649576
Дата версии записи
2025-07-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 229mm, 9 inch, 4.5 x 229 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8590
«GraftMax Sentinel — KS8590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,0 × 229 мм»; для «CONMED — C8545» — «4,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8590
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854042977
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 MM, 9.0 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8555
«GraftMax Sentinel — KS8555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,5 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8510» — «10,0 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8555
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043127
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 MM, 5.5 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8510
«GraftMax Sentinel — KS8510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,0 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8555» — «5,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8510
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854042946
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 MM, 10.0 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8585
«GraftMax Sentinel — KS8585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,5 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8580» — «8,0 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8585
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043073
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 MM, 8.5 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8580
«GraftMax Sentinel — KS8580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8,0 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8585» — «8,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8580
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854042960
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 MM, 8.0 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8560
«GraftMax Sentinel — KS8560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS85105» — «10,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8560
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043110
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 MM, 6.0 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS85105
«GraftMax Sentinel — KS85105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,5 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8560» — «6,0 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS85105
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043035
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
10.5 MM, 10.5 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8512
«GraftMax Sentinel — KS8512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12,0 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8570» — «7,0 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8512
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043042
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
12.0 MM, 12.0 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8570
«GraftMax Sentinel — KS8570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8512» — «12,0 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8570
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043097
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 MM, 7.0 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8565
«GraftMax Sentinel — KS8565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8511» — «11,0 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8565
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043103
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 MM, 6.5 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8511
«GraftMax Sentinel — KS8511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11,0 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8565» — «6,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8511
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043059
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
11.0 MM, 11.0 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8575
«GraftMax Sentinel — KS8575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8595» — «9,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8575
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043080
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 MM, 7.5 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax Sentinel — KS8595
«GraftMax Sentinel — KS8595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,5 × 229 мм»; для «GraftMax Sentinel — KS8575» — «7,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax Sentinel
Модель / версия
KS8595
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854043066
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 MM, 9.5 X 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax — KC8545
«GraftMax — KC8545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 229 мм»; для «GraftMax — KC8550» — «5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax
Модель / версия
KC8545
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854042410
Дата версии записи
2024-08-05
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GraftMax — KC8550
«GraftMax — KC8550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 229 мм»; для «GraftMax — KC8545» — «4,5 × 229 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GraftMax
Модель / версия
KC8550
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10845854042427
Дата версии записи
2024-08-05
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 229 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KINCISE — 2999-66-806
«KINCISE — 2999-66-806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY ORTHOPAEDICS, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «EMPHASYS — 2999-66-967» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KINCISE
Модель / версия
2999-66-806
Организация-держатель записи
DEPUY ORTHOPAEDICS, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10603295535614
Дата версии записи
2023-11-15
Каталожный номер из записи
299966806
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMPHASYS — 2999-66-967
«EMPHASYS — 2999-66-967» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY ORTHOPAEDICS, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «KINCISE — 2999-66-806» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EMPHASYS
Модель / версия
2999-66-967
Организация-держатель записи
DEPUY ORTHOPAEDICS, INC.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10603295552352
Дата версии записи
2024-05-30
Каталожный номер из записи
299966967
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CD HORIZON® SOLERA® Spinal System — 651100200
«CD HORIZON® SOLERA® Spinal System — 651100200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «GPS — 521-78-04» — «3,81 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,69 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CD HORIZON® SOLERA® Spinal System
Модель / версия
651100200
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
HWE,NKB,KWQ,OLO,KWP
Первичный DI
00643169750227
Дата версии записи
2024-08-09
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GPS — 521-78-04
«GPS — 521-78-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,81 мм»; для «CD HORIZON® SOLERA® Spinal System — 651100200» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,69 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GPS
Модель / версия
521-78-04
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10885862280039
Дата версии записи
2022-09-27
Наружный диаметр
3,81 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.81MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Equinoxe — 341-35-00
«Equinoxe — 341-35-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Equinoxe — 313-35-00» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Equinoxe
Модель / версия
341-35-00
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10885862089052
Дата версии записи
2022-09-27
Длина
150 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm, 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Equinoxe — 313-35-00
«Equinoxe — 313-35-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Equinoxe — 341-35-00» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Equinoxe
Модель / версия
313-35-00
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10885862247094
Дата версии записи
2022-09-27
Длина
250 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3MM, 250MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Equinoxe — 371-01-29
«Equinoxe — 371-01-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Equinoxe — 321-52-08» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Equinoxe
Модель / версия
371-01-29
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10885862591241
Дата версии записи
2025-02-12
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Equinoxe — 321-52-08
«Equinoxe — 321-52-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Equinoxe — 371-01-29» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Equinoxe
Модель / версия
321-52-08
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10885862580757
Дата версии записи
2022-09-27
Наружный диаметр
3,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vantage — 351-90-05
«Vantage — 351-90-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «Vantage — 351-90-22» — «2,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vantage
Модель / версия
351-90-05
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HWE
Первичный DI
10885862532299
Дата версии записи
2022-09-27
Длина
3,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vantage — 351-90-22
«Vantage — 351-90-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HWE («Instrument, Surgical, Orthopedic, Ac-Powered Motor And Accessory/Attachment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 дюйм»; для «Vantage — 351-90-05» — «3,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.