Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
QUANTUM — M05 00281
«QUANTUM — M05 00281» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «QUANTUM — M05 00251» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00281
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03701337600273
Дата версии записи
2025-12-15
Высота
8 мм
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUANTUM — M05 00251
«QUANTUM — M05 00251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «QUANTUM — M05 00281» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00251
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03701337600242
Дата версии записи
2025-12-15
Высота
5 мм
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUANTUM — M05 00271
«QUANTUM — M05 00271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «QUANTUM — M05 00261» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00271
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03701337600266
Дата версии записи
2025-12-15
Высота
7 мм
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUANTUM — M05 00261
«QUANTUM — M05 00261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «QUANTUM — M05 00271» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00261
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03701337600259
Дата версии записи
2025-12-15
Высота
6 мм
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUANTUM — M05 01261
«QUANTUM — M05 01261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «QUANTUM — M05 00291» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 01261
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03701337602956
Дата версии записи
2025-12-15
Высота
11 мм
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QUANTUM — M05 00291
«QUANTUM — M05 00291» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «QUANTUM — M05 01261» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00291
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
03701337600280
Дата версии записи
2025-12-15
Высота
9 мм
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — CP1109
«MicroFrance® — CP1109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм, 90 мм»; для «CONSTRUX - MINI PEEK VBR — 47-1005» — «12 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
CP1109
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10381780097952
Дата версии записи
2023-05-11
Длина
80 мм
Длина
90 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80.0mm, 90.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONSTRUX - MINI PEEK VBR — 47-1005
«CONSTRUX - MINI PEEK VBR — 47-1005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthofix US LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «MicroFrance® — CP1109» — «80 мм, 90 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONSTRUX - MINI PEEK VBR
Модель / версия
47-1005
Организация-держатель записи
Orthofix US LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
18257200041459
Дата версии записи
2026-02-20
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Specials — SR-0445-4308-10
«Specials — SR-0445-4308-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CoLink — P04 N0341» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Specials
Модель / версия
SR-0445-4308-10
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10889981188764
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
23mm, 8mm, 55mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CoLink — P04 N0341
«CoLink — P04 N0341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — In2Bones USA, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Specials — SR-0445-4308-10» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CoLink
Модель / версия
P04 N0341
Организация-держатель записи
In2Bones USA, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00810021863764
Дата версии записи
2025-08-04
Размерные обозначения в тексте источника
4°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L1 RECONGUIDE — 25-500-32-07
«L1 RECONGUIDE — 25-500-32-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «L1 RECONGUIDE — 25-500-33-07» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
L1 RECONGUIDE
Модель / версия
25-500-32-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118123916
Дата версии записи
2024-08-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L1 RECONGUIDE — 25-500-33-07
«L1 RECONGUIDE — 25-500-33-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «L1 RECONGUIDE — 25-500-32-07» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 00 — OSTF-S00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOTEC LIMITED. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «LEVEL ONE CMF — 50-746-02-09» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 00
Модель / версия
OSTF-S00
Организация-держатель записи
OSTEOTEC LIMITED
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
05060183090163
Дата версии записи
2022-02-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 50-746-02-09
«LEVEL ONE CMF — 50-746-02-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 00 — OSTF-S00» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 0 — OSTF-S0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOTEC LIMITED. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «LEVEL ONE CMF — 50-746-03-09» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 0
Модель / версия
OSTF-S0
Организация-держатель записи
OSTEOTEC LIMITED
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
05060183090156
Дата версии записи
2022-02-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE CMF — 50-746-03-09
«LEVEL ONE CMF — 50-746-03-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 0 — OSTF-S0» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE CMF
Модель / версия
50-746-03-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118077813
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
169 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-166-07-07
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-166-07-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35 × 23 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-42-09» — «44 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-166-07-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118131584
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
35 X 23 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-42-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-42-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «44 × 15 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-166-07-07» — «35 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-42-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118133052
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
44 X 15 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-40-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-40-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «71 × 24 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-24-09» — «95 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-066-40-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118131744
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
71 X 24 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-24-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-24-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «95 × 24 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-40-09» — «71 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-24-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132956
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
95 X 24 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-42-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-42-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «70 × 22 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-26-09» — «70 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-066-42-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118131768
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
70 X 22 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-26-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-26-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «70 × 24 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-42-09» — «70 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-26-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132970
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
70 X 24 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-70-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-70-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «92 × 10 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-60-09» — «82 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-066-70-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118131799
Дата версии записи
2026-06-02
Размерные обозначения в тексте источника
92 X 10 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-60-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-60-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «82 × 10 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-066-70-09» — «92 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-066-60-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118131782
Дата версии записи
2026-06-02
Размерные обозначения в тексте источника
82 X 10 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-41-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-41-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «53 × 16 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-10-09» — «46 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-41-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118133045
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
53 X 16 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-10-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-10-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «46 × 23 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-41-09» — «53 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-812-10-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132796
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
46 X 23 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-30-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-30-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «61 × 33 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-12-09» — «53 × 27 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-30-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132994
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
61 X 33 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-12-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-12-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «53 × 27 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-30-09» — «61 × 33 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.