Модели — Template · LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-14-09 · 44
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-14-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-14-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «71 × 25 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-14-09» — «95 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-812-14-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132833
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
71 X 25 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-14-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-14-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «95 × 23 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-812-14-09» — «71 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-14-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132895
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
95 X 23 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-20-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-20-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «46 × 24 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-40-09» — «51 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-20-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132918
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
46 X 24 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-40-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-40-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «51 × 8 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-20-09» — «46 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-40-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118133038
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
51 X 8 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-33-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-33-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «61 × 31 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-22-09» — «52 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-33-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118133014
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
61 X 31 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-22-09
«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-22-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «52 × 24 мм»; для «LEVEL ONE EXTREMITY — 26-814-33-09» — «61 × 31 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-814-22-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118132932
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
52 X 24 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE NEURO — 25-007-54-09
«LEVEL ONE NEURO — 25-007-54-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «89 × 85 мм»; для «LEVEL ONE NEURO — 25-007-51-09» — «85 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-54-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118035516
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
89 X 85 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE NEURO — 25-007-51-09
«LEVEL ONE NEURO — 25-007-51-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «85 × 75 мм»; для «LEVEL ONE NEURO — 25-007-54-09» — «89 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-51-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118035486
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
85 X 75 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORB X — 52-313-25-04
«RESORB X — 52-313-25-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 26 мм»; для «LEVEL ONE NEURO — 25-007-52-09» — «95 × 83 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-313-25-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118084705
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
26 X 26 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE NEURO — 25-007-52-09
«LEVEL ONE NEURO — 25-007-52-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «95 × 83 мм»; для «RESORB X — 52-313-25-04» — «26 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-52-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118035493
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
95 X 83 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE NEURO — 25-007-56-09
«LEVEL ONE NEURO — 25-007-56-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «105 × 66 мм»; для «LEVEL ONE NEURO — 25-007-60-09» — «167 × 124 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-56-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118035530
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
105 X 66 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE NEURO — 25-007-60-09
«LEVEL ONE NEURO — 25-007-60-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «167 × 124 мм»; для «LEVEL ONE NEURO — 25-007-56-09» — «105 × 66 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-60-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118035578
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
167 X 124 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE NEURO — 25-007-57-09
«LEVEL ONE NEURO — 25-007-57-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «105 × 87 мм»; для «LEVEL ONE NEURO — 25-007-58-09» — «77 × 68 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-57-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118035547
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
105 X 87 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE NEURO — 25-007-58-09
«LEVEL ONE NEURO — 25-007-58-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «77 × 68 мм»; для «LEVEL ONE NEURO — 25-007-57-09» — «105 × 87 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 1 — OSTF-S1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOTEC LIMITED. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «TEMPLATE — 25-408-66-09» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 1
Модель / версия
OSTF-S1
Организация-держатель записи
OSTEOTEC LIMITED
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
05060183090170
Дата версии записи
2022-02-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TEMPLATE — 25-408-66-09
«TEMPLATE — 25-408-66-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 1 — OSTF-S1» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TEMPLATE
Модель / версия
25-408-66-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118040121
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
56 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TEMPLATE — 25-408-64-09
«TEMPLATE — 25-408-64-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 2 — OSTF-S2» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 2 — OSTF-S2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOTEC LIMITED. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «TEMPLATE — 25-408-64-09» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 3 — OSTF-S3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOTEC LIMITED. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «TEMPLATE — 25-408-62-09» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 3
Модель / версия
OSTF-S3
Организация-держатель записи
OSTEOTEC LIMITED
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
05060183090194
Дата версии записи
2022-02-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TEMPLATE — 25-408-62-09
«TEMPLATE — 25-408-62-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Osteotec Silicone Finger Implant Sizer Size 3 — OSTF-S3» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TEMPLATE
Модель / версия
25-408-62-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118040107
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
52 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORB X, STERILE — 52-910-13-71
«RESORB X, STERILE — 52-910-13-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «126 × 126 мм»; для «RESORB X, STERILE — 52-108-11-71» — «126 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-910-13-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118103826
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
126 X 126 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORB X, STERILE — 52-108-11-71
«RESORB X, STERILE — 52-108-11-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «126 × 11 мм»; для «RESORB X, STERILE — 52-910-13-71» — «126 × 126 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-108-11-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118103758
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
126 X 11 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORB X, STERILE — 52-903-50-71
«RESORB X, STERILE — 52-903-50-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «51 × 51 мм»; для «RESORB X, STERILE — 52-901-28-71» — «26 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-903-50-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118103772
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
51 X 51 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORB X, STERILE — 52-901-28-71
«RESORB X, STERILE — 52-901-28-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 26 мм»; для «RESORB X, STERILE — 52-903-50-71» — «51 × 51 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-901-28-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118103765
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
26 X 26 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORB X — 52-313-12-04
«RESORB X — 52-313-12-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «126 × 126 мм»; для «RESORB X — 52-313-50-04» — «51 × 51 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-313-12-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118084699
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
126 X 126 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RESORB X — 52-313-50-04
«RESORB X — 52-313-50-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «51 × 51 мм»; для «RESORB X — 52-313-12-04» — «126 × 126 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RESORB X
Модель / версия
52-313-50-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00888118084729
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
51 X 51 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-TAT-3206
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-TAT-3206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-TFN-9405» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-TAT-3206
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
B07320TAT32060
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 6mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-TFN-9405
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-TFN-9405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-TAT-3206» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.