Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1106P · 100
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1106P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1106P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1304P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-26S1106P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002226S1106P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-26S1106P
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 11mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1304P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1304P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1106P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36L1304P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236L1304P0
Дата версии записи
2025-10-10
Каталожный номер из записи
RETL-36L1304P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 12mm, 13mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1206P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1206P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1104P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-26S1206P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002226S1206P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-26S1206P
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 12mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1104P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1104P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1206P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36L1104P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236L1104P0
Дата версии записи
2025-10-10
Каталожный номер из записи
RETL-36L1104P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 12mm, 11mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1004P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1004P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1306P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36L1004P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236L1004P0
Дата версии записи
2025-10-10
Каталожный номер из записи
RETL-36L1004P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 12mm, 10mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1306P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1306P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L1004P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-26S1306P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002226S1306P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-26S1306P
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 13mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0904P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0904P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1406P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36L0904P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236L0904P0
Дата версии записи
2025-10-10
Каталожный номер из записи
RETL-36L0904P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 12mm, 9mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1406P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1406P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0904P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-26S1406P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002226S1406P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-26S1406P
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 14mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0804P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0804P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1506P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36L0804P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236L0804P0
Дата версии записи
2025-10-10
Каталожный номер из записи
RETL-36L0804P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 12mm, 8mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1506P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1506P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0804P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-26S1506P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002226S1506P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-26S1506P
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 15mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0704P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0704P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1606P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36L0704P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236L0704P0
Дата версии записи
2025-10-10
Каталожный номер из записи
RETL-36L0704P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 12mm, 7mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1606P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-26S1606P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0704P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-26S1606P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002226S1606P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-26S1606P
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm, 16mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0604P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0604P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-28S0606P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36L0604P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236L0604P0
Дата версии записи
2025-10-10
Каталожный номер из записи
RETL-36L0604P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 12mm, 6mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-28S0606P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-28S0606P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36L0604P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-28S0606P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002228S0606P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-28S0606P
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 9mm, 6mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-28S0706P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-28S0706P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1604P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-28S0706P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002228S0706P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-28S0706P
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 9mm, 7mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1604P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1604P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-28S0706P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-34S1604P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002234S1604P0
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
RETL-34S1604P
Размерные обозначения в тексте источника
34mm, 9mm, 16mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1406P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1406P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1404P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-34S1406P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002234S1406P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-34S1406P
Размерные обозначения в тексте источника
34mm, 9mm, 14mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1404P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1404P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1406P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-34S1404P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002234S1404P0
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
RETL-34S1404P
Размерные обозначения в тексте источника
34mm, 9mm, 14mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1506P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1506P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1504P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-34S1506P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002234S1506P0
Дата версии записи
2025-10-16
Каталожный номер из записи
RETL-34S1506P
Размерные обозначения в тексте источника
34mm, 9mm, 15mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1504P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1504P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-34S1506P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-34S1504P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002234S1504P0
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
RETL-34S1504P
Размерные обозначения в тексте источника
34mm, 9mm, 15mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0604P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0604P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0606P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36S0604P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236S0604P0
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
RETL-36S0604P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 9mm, 6mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0606P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0606P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0604P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36S0606P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236S0606P0
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
RETL-36S0606P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 9mm, 6mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0706P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0706P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0704P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36S0706P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236S0706P0
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
RETL-36S0706P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 9mm, 7mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0704P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0704P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S0706P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36S0704P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236S0704P0
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
RETL-36S0704P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 9mm, 7mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1006P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1006P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1004P» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36S1006P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236S1006P0
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
RETL-36S1006P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 9mm, 10mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1004P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1004P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1006P» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36S1004P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236S1004P0
Дата версии записи
2025-10-09
Каталожный номер из записи
RETL-36S1004P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 9mm, 10mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1206P
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1206P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110024-28S0606T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Lumbar Interbody Fusion System
Модель / версия
110022-36S1206P
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B07511002236S1206P0
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
RETL-36S1206P
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 9mm, 12mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110024-28S0606T
«Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110024-28S0606T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Restore Lumbar Interbody Fusion System — 110022-36S1206P» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.