Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-0812S · 12
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-0812S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-0812S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2009S» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-0812S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273319962
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2009S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2009S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-0812S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-2009S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320067
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2006S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2006S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-0815S» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-2006S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320050
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-0815S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-0815S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2006S» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-0815S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273319979
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3009S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3009S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1209S» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-3009S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320142
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1209S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1209S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3009S» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-1209S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273319986
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3012S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3012S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1212S» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-3012S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320159
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1212S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1212S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3012S» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-1212S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273319993
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1215S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1215S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3015S» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-1215S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320005
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3015S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3015S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1215S» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-3015S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320166
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2509S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2509S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1506S» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-2509S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320104
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1506S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1506S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2509S» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-1506S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320012
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2512S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2512S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1509S» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-2512S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320111
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1509S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1509S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2512S» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-1509S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320029
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1512S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1512S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2515S» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-1512S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320036
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2515S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2515S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1512S» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-2515S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320128
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1515S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1515S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3006S» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-1515S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320043
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3006S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-3006S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-1515S» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-3006S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320135
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2015S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2015S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2506S» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-2015S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320081
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2506S
«ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2506S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aegis Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «ABTross ALIF Expandable Cage System — 2432-2015S» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ABTross ALIF Expandable Cage System
Модель / версия
2432-2506S
Организация-держатель записи
Aegis Spine, Inc.
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
00840273320098
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 25°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA082838-14
«Imola Interbody Fusion System — FA082838-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F11840-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA082838-14
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA082838141
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
38 мм
Угол
8 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28W, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F11840-10
«Imola Interbody Fusion System — F11840-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA082838-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F11840-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F11840101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 18x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA082838-16
«Imola Interbody Fusion System — FA082838-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F11845-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA082838-16
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA082838161
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
38 мм
Угол
8 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28W, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F11845-10
«Imola Interbody Fusion System — F11845-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA082838-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F11845-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F11845101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 18x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122430-08
«Imola Interbody Fusion System — FA122430-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F11850-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122430-08
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122430081
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24W, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F11850-10
«Imola Interbody Fusion System — F11850-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122430-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F11850-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F11850101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 18x50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122430-12
«Imola Interbody Fusion System — FA122430-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F11855-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122430-12
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122430121
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24W, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F11855-10
«Imola Interbody Fusion System — F11855-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122430-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.