Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar · Imola Interbody Fusion System — F11860-10 · 13
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Imola Interbody Fusion System — F11860-10
«Imola Interbody Fusion System — F11860-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122430-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F11860-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F11860101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 18x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122430-14
«Imola Interbody Fusion System — FA122430-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F11860-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122430-14
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122430141
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24W, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122430-16
«Imola Interbody Fusion System — FA122430-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12240-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122430-16
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122430161
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
30 мм
Угол
12 °
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24W, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12240-10
«Imola Interbody Fusion System — F12240-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122430-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12240-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12240101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12245-10
«Imola Interbody Fusion System — F12245-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122634-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12245-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12245101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122634-08
«Imola Interbody Fusion System — FA122634-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12245-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122634-08
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122634081
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
34 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26W, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12250-10
«Imola Interbody Fusion System — F12250-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122634-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12250-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12250101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122634-12
«Imola Interbody Fusion System — FA122634-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12250-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122634-12
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122634121
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
34 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26W, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12255-10
«Imola Interbody Fusion System — F12255-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122634-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12255-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12255101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122634-14
«Imola Interbody Fusion System — FA122634-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12255-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122634-14
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122634141
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
34 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26W, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122634-16
«Imola Interbody Fusion System — FA122634-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12260-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122634-16
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122634161
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
34 мм
Угол
12 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26W, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12260-10
«Imola Interbody Fusion System — F12260-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122634-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12260-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12260101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 22x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122838-08
«Imola Interbody Fusion System — FA122838-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12640-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122838-08
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122838081
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
38 мм
Угол
12 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28W, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12640-10
«Imola Interbody Fusion System — F12640-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122838-08» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12640-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12640101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122838-12
«Imola Interbody Fusion System — FA122838-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12645-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122838-12
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122838121
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
38 мм
Угол
12 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28W, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12645-10
«Imola Interbody Fusion System — F12645-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122838-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12645-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12645101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122838-14
«Imola Interbody Fusion System — FA122838-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12650-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122838-14
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122838141
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
38 мм
Угол
12 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28W, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12650-10
«Imola Interbody Fusion System — F12650-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122838-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12650-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12650101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26x50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA122838-16
«Imola Interbody Fusion System — FA122838-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12655-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA122838-16
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA122838161
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
38 мм
Угол
12 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28W, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12655-10
«Imola Interbody Fusion System — F12655-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA122838-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12655-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12655101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26x55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F12660-10
«Imola Interbody Fusion System — F12660-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA152430-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F12660-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F12660101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 26x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA152430-12
«Imola Interbody Fusion System — FA152430-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F12660-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA152430-12
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA152430121
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24W, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F13040-10
«Imola Interbody Fusion System — F13040-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA152430-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F13040-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F13040101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 30x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA152430-14
«Imola Interbody Fusion System — FA152430-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F13040-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA152430-14
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA152430141
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24W, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F13045-10
«Imola Interbody Fusion System — F13045-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA152430-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F13045-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F13045101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Угол
10 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 30x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA152430-16
«Imola Interbody Fusion System — FA152430-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F13045-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
FA152430-16
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417FA152430161
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
16 мм
Длина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24W, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — F13050-10
«Imola Interbody Fusion System — F13050-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — FA152634-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imola Interbody Fusion System
Модель / версия
F13050-10
Организация-держатель записи
Altus Spine, LLC
Код вида FDA
MAX
Первичный DI
B417F13050101
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 30x50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imola Interbody Fusion System — FA152634-12
«Imola Interbody Fusion System — FA152634-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Altus Spine, LLC. С записью связан код вида FDA MAX («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Imola Interbody Fusion System — F13050-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.