Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5207 · 69
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5207
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9408» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-5207
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN52070
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12mm, 7mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9408
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5207» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAX-9408
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAX94080
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 8mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5208
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9409» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-5208
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN52080
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12mm, 8mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9409
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5208» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAX-9409
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAX94090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 9mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5209
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9410» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-5209
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN52090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12mm, 9mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9410
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5209» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAX-9410
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAX94100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 10mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5210
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9411» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-5210
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN52100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12mm, 10mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9411
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5210» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAX-9411
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAX94110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 11mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5212
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9412» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-5212
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN52120
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9412
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-9412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-5212» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAX-9412
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAX94120
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 12mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9405
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3205» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-9405
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN94050
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 5mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3205
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9405» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CFT-3205
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFT32050
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 5mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9407
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3206» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-9407
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN94070
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 7mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3206
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9407» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CFT-3206
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFT32060
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 6mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3207
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9408» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CFT-3207
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFT32070
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 7mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9408
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3207» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-9408
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN94080
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 8mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3208
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9409» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CFT-3208
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFT32080
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 8mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9409
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3208» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-9409
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN94090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 9mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9410
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3210» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-9410
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN94100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 10mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3210
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9410» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CFT-3210
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFT32100
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 10mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3211
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9411» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CFT-3211
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFT32110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 11mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9411
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFT-3211» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-9411
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN94110
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 11mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFX-3205
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFX-3205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9412» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CFX-3205
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFX32050
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 12mm, 5mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9412
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAN-9412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CFX-3205» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAN-9412
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAN94120
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 12mm, 0 degrees
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAT-5205
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAT-5205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «tIwave c caervical Cage System — 20-CFX-9407» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAT-5205
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAT52050
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 12mm, 5mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
tIwave c caervical Cage System — 20-CFX-9407
«tIwave c caervical Cage System — 20-CFX-9407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAT-5205» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
tIwave c caervical Cage System
Модель / версия
20-CFX-9407
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CFX94070
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 7mm, 14 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAT-9409
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAT-9409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-5212» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TiWAVE C Cervical Cage System
Модель / версия
20-CAT-9409
Организация-держатель записи
Kalitec Direct LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07320CAT94090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
19mm, 14mm, 9mm, 7 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-5212
«TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAX-5212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kalitec Direct LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «TiWAVE C Cervical Cage System — 20-CAT-9409» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.