Модели — Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented · CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2862 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2862
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2862» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «G7® — 010002681» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-2862
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806787
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 28mm, 62mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® — 010002681
«G7® — 010002681» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2862» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7®
Модель / версия
010002681
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,OQI,KWZ,LZO,LPH,LWZ,PBI,JDI,OQH
Первичный DI
00887868461477
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
28 mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2864
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2864» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «G7® — 010002695» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-2864
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806794
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 28mm, 64mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® — 010002695
«G7® — 010002695» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2864» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7®
Модель / версия
010002695
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,JDI,OQH,LWZ,PBI,LZO,KWZ,LPH,OQI
Первичный DI
00887868461583
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
32 mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® — 010002708
«G7® — 010002708» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2866» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7®
Модель / версия
010002708
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,PBI,JDI,LWZ,LPH,LZO,OQI,OQH,KWZ
Первичный DI
00887868461705
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2866
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2866» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «G7® — 010002708» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-2866
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806800
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 28mm, 66mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® — 110010297
«G7® Freedom® — 110010297» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2868» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Freedom®
Модель / версия
110010297
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,OQH,PBI,LZO,KWZ,LPH,OQI,JDI
Первичный DI
00887868465550
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
32 mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2868
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-2868» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «G7® Freedom® — 110010297» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-2868
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806817
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 28mm, 68mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® — 110010301
«G7® Freedom® — 110010301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3248» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Freedom®
Модель / версия
110010301
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,OQI,PBI,KWZ,LPH,OQH,LZO,JDI
Первичный DI
00887868465598
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
36 mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3248
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «G7® Freedom® — 110010301» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-3248
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806824
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 32mm, 48mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025100
«Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 96,5 мм»; для «Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025578» — «12 × 106,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem
Модель / версия
110025100
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,OQI,LWJ,LZO,OQH,KWL,PBI,LPH,KWY,KWZ
Первичный DI
00887868469558
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 96.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025578
«Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025578» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 106,5 мм»; для «Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem — 110025100» — «8 × 96,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Echo® Bi-Metric® Microplasty® Hip Stem
Модель / версия
110025578
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,LWJ,OQI,KWY,LZO,OQH,PBI,JDI,KWL,LPH,KWZ
Первичный DI
00887868469626
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 106.5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Acetabular System — 010002753
«G7® Acetabular System — 010002753» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Novosource Total Hip System — 1200-5032» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Acetabular System
Модель / версия
010002753
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,OQI,LZO,JDI,LPH,OQH
Первичный DI
00889024707177
Дата версии записи
2026-10-08
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Novosource Total Hip System — 1200-5032
«Novosource Total Hip System — 1200-5032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Novosource, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Acetabular System — 010002753» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TAPERLOC COMPLETE MICRO PRIMARY FEMORAL — 51-106160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 117 мм»; для «Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-106200» — «20 × 125 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Taperloc Complete Micro Primary Femoral — 51-106200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 125 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE MICRO PRIMARY FEMORAL — 51-106160» — «16 × 117 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Taperloc Complete Micro Primary Femoral
Модель / версия
51-106200
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,LPH,KWY,JDI,MEH,KWZ,LZO,KWA,JDL,KWH
Первичный DI
00880304514461
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
20X125MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105240
«Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «24 × 167 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105120» — «12 × 144 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Taperloc Complete XR 123 Femoral
Модель / версия
51-105240
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,JDI,KWY,MEH,KWZ,KWL,LZO,LPH
Первичный DI
00880304517226
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
24x167mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105120
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 FEMORAL — 51-105120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 144 мм»; для «Taperloc Complete XR 123 Femoral — 51-105240» — «24 × 167 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 95 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-145090» — «9 × 102,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-145090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 102,5 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149050» — «5 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 99 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-145150» — «15 × 115 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-145150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 115 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149070» — «7 × 99 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 93 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149060» — «6 × 97,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 97,5 мм»; для «TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL — 51-149040» — «4 × 93 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TAPERLOC COMPLETE XR 123 MICRO FEMORAL
Модель / версия
51-149060
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
OQG,KWL,LPH,LZO,KWZ,KWY,MEH,JDI
Первичный DI
00880304517431
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
6X97.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — HCC032B05601
«Conformis Hip System — HCC032B05601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 757400064» — «64 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
HCC032B05601
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
OQG,MEH,LZO,LPH
Первичный DI
M572HCC032B056011
Дата версии записи
2019-12-23
Каталожный номер из записи
HCC032B056
Наружный диаметр
56 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 757400064
«G7® Revision Acetabular System — 757400064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «64 мм»; для «Conformis Hip System — HCC032B05601» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
757400064
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWZ,LPH,PBI,LZO,OQI,OQH
Первичный DI
00889024686601
Дата версии записи
2026-02-18
Наружный диаметр
64 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — HBS033C10401
«Conformis Hip System — HBS033C10401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36,5 мм»; для «Conformis Hip System — HBS033C10101» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
HBS033C10401
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
OQG,MEH,LZO,LPH
Первичный DI
M572HBS033C104011
Дата версии записи
2022-08-17
Каталожный номер из записи
HBS033C104
Длина
36,5 мм
Угол
132 °
Размерные обозначения в тексте источника
132 DEG, 36.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — HBS033C10101
«Conformis Hip System — HBS033C10101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «Conformis Hip System — HBS033C10401» — «36,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.