Модели — Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented · G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213607 · 5
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213607
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3250» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30213607
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQH,LPH,PBI,JDI,KWZ,LZO,OQI
Первичный DI
00889024588516
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3250
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213607» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-3250
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806831
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 32mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3266
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3266» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1725-0-3652» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-3266
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806916
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 32mm, 66mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1725-0-3652
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1725-0-3652» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3266» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1725-0-3652
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286810968
Дата версии записи
2022-03-07
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 36mm, 52mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1725-0-3654
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1725-0-3654» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3268» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1725-0-3654
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286810975
Дата версии записи
2022-03-07
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 36mm, 54mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3268
«CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1166-0-3268» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE — 1725-0-3654» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CS2 Acet. Cup Sys. - VitalitE
Модель / версия
1166-0-3268
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
OQG
Первичный DI
00840286806923
Дата версии записи
2022-01-25
Размерные обозначения в тексте источника
+5mm, 20°, 32mm, 68mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MobileLink Acetabular Cup System — 183-600/01
«MobileLink Acetabular Cup System — 183-600/01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «MobileLink Acetabular Cup System — 183-580/02» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MobileLink Acetabular Cup System
Модель / версия
183-600/01
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
OQG,LPH
Первичный DI
04026575177424
Дата версии записи
2023-02-03
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MobileLink Acetabular Cup System — 183-580/02
«MobileLink Acetabular Cup System — 183-580/02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «MobileLink Acetabular Cup System — 183-600/01» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MobileLink Acetabular Cup System
Модель / версия
183-580/02
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
OQG,LPH
Первичный DI
04026575177325
Дата версии записи
2023-02-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MobileLink Acetabular Cup System — 183-590/01
«MobileLink Acetabular Cup System — 183-590/01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «MobileLink Acetabular Cup System — 183-610/01» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MobileLink Acetabular Cup System
Модель / версия
183-590/01
Организация-держатель записи
WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG
Код вида FDA
OQG,LPH
Первичный DI
04026575177363
Дата версии записи
2023-02-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MobileLink Acetabular Cup System — 183-610/01
«MobileLink Acetabular Cup System — 183-610/01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALDEMAR LINK GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «MobileLink Acetabular Cup System — 183-590/01» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-009-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-017-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-017-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-009-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-016-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-010-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-010-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-016-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E®
Модель / версия
00-8851-010-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,LZO,LPH,OQH,JDI,OQI
Первичный DI
00889024154971
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-28
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-018-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-011-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,JDI,LPH,OQI,LZO,OQH
Первичный DI
00889024147027
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-018-36
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-018-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-018-36
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,JDI,LPH,OQH,OQI,LZO
Первичный DI
00889024147317
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
36 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-017-40
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-017-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-017-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,JDI,OQI,OQH,LZO,LPH
Первичный DI
00889024147287
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-32
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-011-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-017-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-011-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,JDI,LPH,LZO,OQI,OQH
Первичный DI
00889024147034
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20123203
«G7® Longevity® — 20123203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Longevity® — 20102807» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20123203
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWZ,OQH,JDI,LZO,OQI,LPH
Первичный DI
00889024519251
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20102807
«G7® Longevity® — 20102807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Longevity® — 20123203» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20102807
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,JDI,OQI,LPH,OQH,LZO,KWZ
Первичный DI
00889024518650
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Longevity® — 110031004
«Longevity® — 110031004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Longevity® — 20103605» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Longevity®
Модель / версия
110031004
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWY,LPH,LZO
Первичный DI
00889024572621
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
52 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20103605
«G7® Longevity® — 20103605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Longevity® — 110031004» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20103605
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,LZO,JDI,OQI,KWZ,LPH,OQH
Первичный DI
00889024518742
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20104009
«G7® Longevity® — 20104009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Longevity® — 20152801» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20104009
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQI,LPH,LZO,KWZ,JDI,OQH
Первичный DI
00889024518834
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20152801
«G7® Longevity® — 20152801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Longevity® — 20104009» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20152801
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWZ,JDI,LZO,OQH,OQI,LPH
Первичный DI
00889024519466
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 757400066
«G7® Revision Acetabular System — 757400066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «66 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 757400062» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
757400066
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQH,KWZ,OQI,PBI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024686618
Дата версии записи
2026-02-18
Наружный диаметр
66 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 757400062
«G7® Revision Acetabular System — 757400062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 757400066» — «66 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
757400062
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQI,PBI,LZO,LPH,KWZ,OQH
Первичный DI
00889024686595
Дата версии записи
2026-02-18
Наружный диаметр
62 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30103206
«G7® Vivacit-E® — 30103206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30104410» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30103206
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWZ,OQI,JDI,LPH,LZO,OQH
Первичный DI
00889024519862
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30104410
«G7® Vivacit-E® — 30104410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30103206» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.