Модели — Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented · G7® Vivacit-E® — 30103605 · 6
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
G7® Vivacit-E® — 30103605
«G7® Vivacit-E® — 30103605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30104007» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30103605
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQI,OQH,LZO,JDI,LPH,KWZ
Первичный DI
00889024519909
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30104007
«G7® Vivacit-E® — 30104007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30103605» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30104007
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQH,KWZ,LZO,OQI,LPH,JDI
Первичный DI
00889024519978
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30153604
«G7® Vivacit-E® — 30153604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30122801» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30153604
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQH,JDI,KWZ,LPH,OQI,LZO
Первичный DI
00889024520769
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30122801
«G7® Vivacit-E® — 30122801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30153604» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30122801
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,JDI,OQI,LPH,LZO,OQH,KWZ
Первичный DI
00889024520332
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30154010
«G7® Vivacit-E® — 30154010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30152803» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30154010
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,OQH,KWZ,LPH,LZO,OQI,JDI
Первичный DI
00889024520875
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30152803
«G7® Vivacit-E® — 30152803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30154010» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30152803
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWZ,LPH,OQH,JDI,OQI,LZO
Первичный DI
00889024520646
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Longevity® — 110030999
«Longevity® — 110030999» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «Longevity® — 110031005» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Longevity®
Модель / версия
110030999
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWY,LPH,LZO
Первичный DI
00889024572577
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Longevity® — 110031005
«Longevity® — 110031005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «Longevity® — 110030999» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Longevity®
Модель / версия
110031005
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,LPH,LZO,KWY
Первичный DI
00889024572638
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
54 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 110031314
«Vivacit-E® — 110031314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22,2 мм»; для «Vivacit-E® — 110031009» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
110031314
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,LPH,LZO,KWY
Первичный DI
00889024572829
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
22,2 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 110031009
«Vivacit-E® — 110031009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Vivacit-E® — 110031314» — «22,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
110031009
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,KWY,LPH,LZO
Первичный DI
00889024572676
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 110031313
«Vivacit-E® — 110031313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22,2 мм»; для «Vivacit-E® — 110031012» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vivacit-E®
Модель / версия
110031313
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQG,LZO,LPH,KWY
Первичный DI
00889024572812
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
22,2 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vivacit-E® — 110031012
«Vivacit-E® — 110031012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQG («Hip Prosthesis, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Polymer, + Additive, Porous, Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Vivacit-E® — 110031313» — «22,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.