Модели — Mirror, Ent · Symmetry Surgical — 73-4826 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Symmetry Surgical — 73-4826
«Symmetry Surgical — 73-4826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,75 дюйм»; для «LARYNGEAL MIRROR» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Surgical
Модель / версия
73-4826
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00887482124086
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
6,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR
«LARYNGEAL MIRROR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DR.FRIGZ INTERNATIONAL(PVT)LTD,. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Symmetry Surgical — 73-4826» — «6,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
LARYNGEAL MIRROR
Организация-держатель записи
DR.FRIGZ INTERNATIONAL(PVT)LTD,
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
B974LYM30
Дата версии записи
2022-11-29
Каталожный номер из записи
LYM3
Длина
8 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Surgical — 73-4828
«Symmetry Surgical — 73-4828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,75 дюйм»; для «Symmetry Hardy™ — 58-7580» — «9,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Surgical
Модель / версия
73-4828
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00887482124093
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
6,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
28 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Hardy™ — 58-7580
«Symmetry Hardy™ — 58-7580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,5 дюйм»; для «Symmetry Surgical — 73-4828» — «6,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Hardy™
Модель / версия
58-7580
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00887482104538
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
9,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Surgical — 68-8001
«Symmetry Surgical — 68-8001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 дюйм»; для «Symmetry Surgical — 73-48-30» — «8,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Surgical
Модель / версия
68-8001
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00887482122174
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
4,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Surgical — 73-48-30
«Symmetry Surgical — 73-48-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,75 дюйм»; для «Symmetry Surgical — 68-8001» — «4,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Surgical
Модель / версия
73-48-30
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00887482124109
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
8,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-460102013
«Millennium — 1-460102013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Integra® Jarit® — 385305» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-460102013
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00190776415709
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 385305
«Integra® Jarit® — 385305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Millennium — 1-460102013» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
385305
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780390954
Дата версии записи
2023-04-21
Каталожный номер из записи
385-305
Наружный диаметр
2,3 мм
Угол
45 °
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCL-S15
«MicroFrance® — MCL-S15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «70 °»; для «HNM MEDICAL — HNM-1-61-0390» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCL-S15
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780104360
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
70 °, 5 mm, 250 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM MEDICAL — HNM-1-61-0390
«HNM MEDICAL — HNM-1-61-0390» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «MicroFrance® — MCL-S15» — «70 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HNM MEDICAL
Модель / версия
HNM-1-61-0390
Организация-держатель записи
HNM STAINLESS, LLC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00842962145418
Дата версии записи
2023-04-11
Размерные обозначения в тексте источника
2MM, 45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734048
«Integra® — 3734048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Integra® — 3734054» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734048
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085720
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734054
«Integra® — 3734054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Integra® — 3734048» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734054
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085782
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734147
«Integra® — 3734147» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Integra® — 3734049» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734147
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780086376
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734049
«Integra® — 3734049» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Integra® — 3734147» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734049
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085737
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734050
«Integra® — 3734050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Integra® — 3734058» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734050
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085744
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734058
«Integra® — 3734058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Integra® — 3734050» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734058
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085829
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734051
«Integra® — 3734051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Integra® — 3734057» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734051
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085751
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734057
«Integra® — 3734057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Integra® — 3734051» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734057
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085812
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734052
«Integra® — 3734052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Integra® — 3734056» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734052
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085768
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734056
«Integra® — 3734056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Integra® — 3734052» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734056
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085805
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734053
«Integra® — 3734053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Integra® — 3734055» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734053
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085775
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 3734055
«Integra® — 3734055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Integra® — 3734053» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734055
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
10381780085799
Дата версии записи
2023-04-17
Наружный диаметр
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intrace USA — 12-680-006
«Intrace USA — 12-680-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PILOTIS TECH LLC. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Marina Medical — 201-089» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intrace USA
Модель / версия
12-680-006
Организация-держатель записи
PILOTIS TECH LLC
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00850083275839
Дата версии записи
2026-07-13
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Marina Medical — 201-089
«Marina Medical — 201-089» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Intrace USA — 12-680-006» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Marina Medical
Модель / версия
201-089
Организация-держатель записи
MARINA MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00840306823817
Дата версии записи
2025-01-17
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-240
«LARYNGEAL MIRROR — 502-240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-236» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-240
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896043985
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-236
«LARYNGEAL MIRROR — 502-236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-240» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-236
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896080416
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-242
«LARYNGEAL MIRROR — 502-242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-260» — «33 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-242
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896043992
Дата версии записи
2018-10-22
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-260
«LARYNGEAL MIRROR — 502-260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «33 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-242» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.