Модели — Mirror, Ent · LARYNGEAL MIRROR — 502-244 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
LARYNGEAL MIRROR — 502-244
«LARYNGEAL MIRROR — 502-244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-258» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-244
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044005
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-258
«LARYNGEAL MIRROR — 502-258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-244» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-258
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044074
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
30 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-256
«LARYNGEAL MIRROR — 502-256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-246» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-256
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044067
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-246
«LARYNGEAL MIRROR — 502-246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-256» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-246
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044012
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-248
«LARYNGEAL MIRROR — 502-248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-254» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-248
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044029
Дата версии записи
2018-10-22
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-254
«LARYNGEAL MIRROR — 502-254» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-248» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-254
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044050
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
26 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-252
«LARYNGEAL MIRROR — 502-252» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-250» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-252
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044043
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
24 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-250
«LARYNGEAL MIRROR — 502-250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-252» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-250
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896044036
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
22 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-249
«LARYNGEAL MIRROR — 502-249» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-238» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-249
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896097483
Дата версии записи
2019-06-14
Длина
12 дюйм
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LARYNGEAL MIRROR — 502-238
«LARYNGEAL MIRROR — 502-238» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «LARYNGEAL MIRROR — 502-249» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LARYNGEAL MIRROR
Модель / версия
502-238
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896080423
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7 дюйм
Наружный диаметр
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Michel Rhinoscopic Laryngeal Mirror — 502-200
«Michel Rhinoscopic Laryngeal Mirror — 502-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 дюйм»; для «Laryngeal Mirror — 502-236Q» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Michel Rhinoscopic Laryngeal Mirror
Модель / версия
502-200
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896097407
Дата версии записи
2025-05-22
Длина
11,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Laryngeal Mirror — 502-236Q
«Laryngeal Mirror — 502-236Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «Michel Rhinoscopic Laryngeal Mirror — 502-200» — «11,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Laryngeal Mirror
Модель / версия
502-236Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
00192896110199
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008138
«PILLING — IPN008138» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «PILLING — IPN008081» — «185 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008138
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
14026704920423
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
509209
Длина
210 мм
Ширина
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008081
«PILLING — IPN008081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 мм»; для «PILLING — IPN008138» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008081
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
24026704532623
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
508200
Длина
185 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008143
«PILLING — IPN008143» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «280 мм»; для «PILLING — IPN008096» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008143
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
KAI
Первичный DI
24026704533118
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
509302
Длина
280 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008096
«PILLING — IPN008096» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA KAI («Mirror, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «PILLING — IPN008143» — «280 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.