ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Оториноларингология / Ambler Surgical — Frontal ostium seeker

Модели — Probe, Ent · Ambler Surgical — Frontal ostium seeker · 1

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Ambler Surgical — Frontal ostium seeker

«Ambler Surgical — Frontal ostium seeker» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Frontal ostium seeker
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190660110246
Дата версии записи
2021-01-15
Каталожный номер из записи
44-945
Размерные обозначения в тексте источника
90 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ambler Surgical — Lockhart-Mummery fistula probe

«Ambler Surgical — Lockhart-Mummery fistula probe» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Lockhart-Mummery fistula probe
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190660127503
Дата версии записи
2021-01-15
Каталожный номер из записи
44-617
Размерные обозначения в тексте источника
45 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ambler Surgical — Jansen-Newhart mastoid probe

«Ambler Surgical — Jansen-Newhart mastoid probe» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Jansen-Newhart mastoid probe
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190660213817
Дата версии записи
2021-01-12
Каталожный номер из записи
44-624
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ambler Surgical — Maxillary ostium seeker

«Ambler Surgical — Maxillary ostium seeker» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Maxillary ostium seeker
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190660110307
Дата версии записи
2021-01-12
Каталожный номер из записи
44-950
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 2.6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ambler Surgical — Jako micro laryngeal probe

«Ambler Surgical — Jako micro laryngeal probe» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Jako micro laryngeal probe
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190660127442
Дата версии записи
2021-01-12
Каталожный номер из записи
44-610
Размерные обозначения в тексте источника
220mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ambler Surgical — Sinus probe

«Ambler Surgical — Sinus probe» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Sinus probe
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190660128050
Дата версии записи
2021-01-15
Каталожный номер из записи
44-655
Размерные обозначения в тексте источника
90 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ENDOLARYNGEAL PROBE — 1301-515

«ENDOLARYNGEAL PROBE — 1301-515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ENDOLARYNGEAL PROBE
Модель / версия
1301-515
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00192896058705
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
10 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Symmetry Skillern — 09-1300

«Symmetry Skillern — 09-1300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Symmetry Skillern
Модель / версия
09-1300
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00887482046807
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
6,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Symmetry Jako — 74-4521

«Symmetry Jako — 74-4521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Symmetry Jako
Модель / версия
74-4521
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00887482124185
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
11,625 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Symmetry Jako — 74-4520

«Symmetry Jako — 74-4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Symmetry Jako
Модель / версия
74-4520
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00887482124178
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
11,625 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 021300FX

«FENTEX — 021300FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
021300FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250407701512
Дата версии записи
2026-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
9 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — OF266R

«AESCULAP — OF266R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OF266R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04038653050963
Дата версии записи
2023-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
140 mm, 3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BN172R

«AESCULAP — BN172R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BN172R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04038653140602
Дата версии записи
2023-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
165 mm, 1,50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — OM488

«AESCULAP — OM488» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM488
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04038653179756
Дата версии записи
2023-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
200 mm, 1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BN170R

«AESCULAP — BN170R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BN170R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04038653427482
Дата версии записи
2023-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
160 mm, 1,40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AESCULAP — BN175R

«AESCULAP — BN175R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BN175R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04046964072086
Дата версии записи
2023-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Millennium — 1-AU5680-9

«Millennium — 1-AU5680-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-AU5680-9
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190776409487
Дата версии записи
2025-09-10
Размерные обозначения в тексте источника
90 Degrees, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Avalign — VM106-0386

«Avalign — VM106-0386» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Avalign
Модель / версия
VM106-0386
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00190776228484
Дата версии записи
2023-10-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BR Surgical, LLC — BR46-43416

«BR Surgical, LLC — BR46-43416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR46-43416
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00840183523626
Дата версии записи
2024-06-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BR Surgical, LLC — BR46-43414

«BR Surgical, LLC — BR46-43414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR46-43414
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00840183532963
Дата версии записи
2026-07-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 418825FX

«FENTEX — 418825FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
418825FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250407734015
Дата версии записи
2026-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
21 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 156670FX

«FENTEX — 156670FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
156670FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250407771553
Дата версии записи
2026-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 156665FX

«FENTEX — 156665FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
156665FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250407771546
Дата версии записи
2026-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm, 4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 418830FX

«FENTEX — 418830FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
418830FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250407762919
Дата версии записи
2026-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
77°, 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 156660FX

«FENTEX — 156660FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
156660FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250407771539
Дата версии записи
2026-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
16 cm, 4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FENTEX — 418826FX

«FENTEX — 418826FX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FENTEX medical GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FENTEX
Модель / версия
418826FX
Организация-держатель записи
FENTEX medical GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250407764708
Дата версии записи
2026-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 22 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Integra® — 3734126

«Integra® — 3734126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734126
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780086321
Дата версии записи
2023-04-17
Угол
90 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Integra® — 3734125

«Integra® — 3734125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
3734125
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780086314
Дата версии записи
2023-04-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.