Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
MicroFrance® — MCEN139A
«MicroFrance® — MCEN139A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Novo Surgical — E8556-32» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN139A
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780101963
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
270 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Novo Surgical — E8556-32
«Novo Surgical — E8556-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MicroFrance® — MCEN139A» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Novo Surgical
Модель / версия
E8556-32
Организация-держатель записи
NOVO SURGICAL, INC.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00842331195464
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
22.0 cm, 30.0 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — 7731
«MicroFrance® — 7731» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MicroFrance® — MCEN139» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
7731
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780088592
Дата версии записи
2023-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN139
«MicroFrance® — MCEN139» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MicroFrance® — 7731» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN139
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780101956
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
270mm, 90 °
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN131
«MicroFrance® — MCEN131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 мм»; для «MicroFrance® — MCO330MO» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN131
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780539377
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
110 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCO330MO
«MicroFrance® — MCO330MO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «MicroFrance® — MCEN131» — «110 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCO330MO
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780540458
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
190 мм
Угол
90 °
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN156
«MicroFrance® — MCEN156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 мм»; для «MicroFrance® — MCEN138» — «175 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN156
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780539483
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
135 мм
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicroFrance® — MCEN138
«MicroFrance® — MCEN138» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA MICROFRANCE. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «175 мм»; для «MicroFrance® — MCEN156» — «135 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MicroFrance®
Модель / версия
MCEN138
Организация-держатель записи
INTEGRA MICROFRANCE
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10381780539407
Дата версии записи
2024-06-06
Длина
175 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JEDMED — 42-8210
«JEDMED — 42-8210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JEDMED INSTRUMENT COMPANY. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 551531J» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JEDMED
Модель / версия
42-8210
Организация-держатель записи
JEDMED INSTRUMENT COMPANY
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
M6334282100
Дата версии записи
2020-09-09
Размерные обозначения в тексте источника
20CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MSI Precision Specialty Instruments — 551531J
«MSI Precision Specialty Instruments — 551531J» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «JEDMED — 42-8210» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
551531J
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00194613009953
Дата версии записи
2025-07-30
Размерные обозначения в тексте источника
90 Degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intrace USA — ENT-2580
«Intrace USA — ENT-2580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PILOTIS TECH LLC. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Salivary duct probe set, double ended — 40-617-00» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intrace USA
Модель / версия
ENT-2580
Организация-держатель записи
PILOTIS TECH LLC
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
00850083275884
Дата версии записи
2026-07-10
Длина
140 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salivary duct probe set, double ended — 40-617-00
«Salivary duct probe set, double ended — 40-617-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «Intrace USA — ENT-2580» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Salivary duct probe set, double ended
Модель / версия
40-617-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250381887714
Дата версии записи
2022-10-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INKA — 33866.21
«INKA — 33866.21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Trustee for KAISER FAMILY TRUST. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 410-230-170» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 60 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INKA
Модель / версия
33866.21
Организация-держатель записи
The Trustee for KAISER FAMILY TRUST
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
09348811115829
Дата версии записи
2026-05-04
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 1.2mm, 1.5mm, 21cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 410-230-170
«RZ Medizintechnik GmbH — 410-230-170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «INKA — 33866.21» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 60 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-230-170
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04049197471985
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 170mm, 0.33mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 100-860-300
«RZ Medizintechnik GmbH — 100-860-300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 410-240-170» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 60 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
100-860-300
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04049197022958
Дата версии записи
2024-10-10
Размерные обозначения в тексте источника
295mm, 90°, 4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 410-240-170
«RZ Medizintechnik GmbH — 410-240-170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 100-860-300» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 60 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-240-170
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04049197472036
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 170mm, 0.66mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
evonos — WT518725
«evonos — WT518725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — evonos GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 420-150-160» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
evonos
Модель / версия
WT518725
Организация-держатель записи
evonos GmbH & Co. KG
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04054462915798
Дата версии записи
2026-09-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 420-150-160
«RZ Medizintechnik GmbH — 420-150-160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «evonos — WT518725» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
420-150-160
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04049197311892
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
160mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 410-290-170
«RZ Medizintechnik GmbH — 410-290-170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 420-150-165» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
410-290-170
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04049197472067
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 170mm, 0.33mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 420-150-165
«RZ Medizintechnik GmbH — 420-150-165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 410-290-170» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
420-150-165
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04049197311908
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 165 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — BE2847
«V. Mueller — BE2847» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «INKA — 31332.16» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
BE2847
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10885403015403
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
8 inches, 22CM, 29.5CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INKA — 31332.16
«INKA — 31332.16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Trustee for KAISER FAMILY TRUST. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — BE2847» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
INKA
Модель / версия
31332.16
Организация-держатель записи
The Trustee for KAISER FAMILY TRUST
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
09348811005106
Дата версии записи
2026-03-26
Размерные обозначения в тексте источника
16cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — RH551-311
«V. Mueller — RH551-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — BE2846» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
RH551-311
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10885403110436
Дата версии записи
2024-08-28
Каталожный номер из записи
RH551311
Размерные обозначения в тексте источника
90DEG, 2 inches, 19 CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — BE2846
«V. Mueller — BE2846» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «V. Mueller — RH551-311» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
BE2846
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
10885403015397
Дата версии записи
2024-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
8 inches, 22CM, 29.5CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ball-end probe — 90-213-00
«Ball-end probe — 90-213-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Probe, blunt — 50-232-23» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ball-end probe
Модель / версия
90-213-00
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250676728302
Дата версии записи
2022-10-07
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 mm, 24 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Probe, blunt — 50-232-23
«Probe, blunt — 50-232-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Ball-end probe — 90-213-00» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Probe, blunt
Модель / версия
50-232-23
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250381862629
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bowman salivary duct probe — 40-610-34
«Bowman salivary duct probe — 40-610-34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Frontal sinus seeker — 30-207-03» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bowman salivary duct probe
Модель / версия
40-610-34
Организация-держатель записи
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
KAK
Первичный DI
04250381889909
Дата версии записи
2022-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
1.4 mm, 13 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Frontal sinus seeker — 30-207-03
«Frontal sinus seeker — 30-207-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA KAK («Probe, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Bowman salivary duct probe — 40-610-34» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.