Модели — Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter · Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501048B0 · 12
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501048B0
«Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501048B0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501066B0» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Bioline Vascular Grafts
Модель / версия
M00201501048B0
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005843
Дата версии записи
2026-06-19
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
40 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501066B0
«Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501066B0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501048B0» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Bioline Vascular Grafts
Модель / версия
M00201501066B0
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005850
Дата версии записи
2026-06-19
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
60 см
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501081B0
«Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501081B0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501088B0» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Bioline Vascular Grafts
Модель / версия
M00201501081B0
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005874
Дата версии записи
2026-06-19
Внутренний диаметр
10 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501088B0
«Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501088B0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501081B0» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Bioline Vascular Grafts
Модель / версия
M00201501088B0
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005911
Дата версии записи
2026-06-19
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501086B0
«Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501086B0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501085B0» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Bioline Vascular Grafts
Модель / версия
M00201501086B0
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005898
Дата версии записи
2026-06-19
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501085B0
«Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501085B0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Fusion Bioline Vascular Grafts — M00201501086B0» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Bioline Vascular Grafts
Модель / версия
M00201501085B0
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY,DYF
Первичный DI
00384409005881
Дата версии записи
2026-06-19
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 73341088/10STA
«Gelweave™ — 73341088/10STA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030660» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73341088/10STA
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881003559
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030660
«Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030660» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Gelweave™ — 73341088/10STA» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Supported Vascular Grafts
Модель / версия
M002015030660
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005720
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
60 см
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030680
«Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030680» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030860» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Supported Vascular Grafts
Модель / версия
M002015030680
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005737
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
60 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030860
«Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030680» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Supported Vascular Grafts
Модель / версия
M002015030860
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005768
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030810
«Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030880» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Supported Vascular Grafts
Модель / версия
M002015030810
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005744
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
10 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030880
«Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030880» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030810» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Supported Vascular Grafts
Модель / версия
M002015030880
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005782
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030850
«Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030870» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Supported Vascular Grafts
Модель / версия
M002015030850
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005751
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030870
«Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030870» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MAQUET CARDIOVASCULAR LLC. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Fusion Supported Vascular Grafts — M002015030850» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Fusion Supported Vascular Grafts
Модель / версия
M002015030870
Организация-держатель записи
MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384409005775
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX061501
«exGraft — RGX061501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Gelweave™ — 735034/8RMST» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX061501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020003
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX061501
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 735034/8RMST
«Gelweave™ — 735034/8RMST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «exGraft — RGX061501» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
735034/8RMST
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881015354
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft Carbon — RGC043501
«exGraft Carbon — RGC043501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «exGraft Carbon — RGC053501» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft Carbon
Модель / версия
RGC043501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136022540
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUC043501
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
35 см
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 35cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft Carbon — RGC053501
«exGraft Carbon — RGC053501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «exGraft Carbon — RGC043501» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft Carbon
Модель / версия
RGC053501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136022588
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUC053501
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
35 см
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 35cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX082501
«exGraft — RGX082501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «exGraft — RGX063501» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX082501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020058
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX082501
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX063501
«exGraft — RGX063501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «exGraft — RGX082501» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX063501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020027
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX063501
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
35 см
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 35cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX181501
«exGraft — RGX181501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «exGraft — RGX081501» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX181501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020249
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX181501
Внутренний диаметр
18 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX081501
«exGraft — RGX081501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «exGraft — RGX181501» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX081501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020041
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX081501
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX083501
«exGraft — RGX083501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «exGraft — RGX202501» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX083501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020065
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX083501
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
35 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 35cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX202501
«exGraft — RGX202501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «exGraft — RGX083501» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX202501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020294
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX101501
«exGraft — RGX101501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «exGraft — RGX133501» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX101501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020089
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX101501
Внутренний диаметр
10 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX133501
«exGraft — RGX133501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «exGraft — RGX101501» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX133501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136023066
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX133501
Внутренний диаметр
13 мм
Длина
35 см
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 35cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX102501
«exGraft — RGX102501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «exGraft — RGX191501» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
exGraft
Модель / версия
RGX102501
Организация-держатель записи
PECA LABS, INC.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00818136020096
Дата версии записи
2025-12-25
Каталожный номер из записи
RUX102501
Внутренний диаметр
10 мм
Длина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
exGraft — RGX191501
«exGraft — RGX191501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PECA LABS, INC.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «exGraft — RGX102501» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.