Модели — Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter · Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — CVL5006C · 3
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — CVL5006C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — CVL5006C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3547C» — «35 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
CVL5006C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020490
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
50 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm, 50 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3547C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3547C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — CVL5006C» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT3547C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020575
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
35 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-7 mm, 35 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4546C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4546C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT2546C» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT4546C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020605
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
45 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-6 mm, 45 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT2546C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT2546C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4546C» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT2546C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020520
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-6 mm, 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4547C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4547C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT2547C» — «25 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT4547C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020612
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
45 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-7 mm, 45 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT2547C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT2547C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4547C» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 20 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT2547C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020537
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-7 mm, 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4046C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4046C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3046C» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT4046C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020582
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
40 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-6 mm, 40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3046C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3046C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4046C» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT3046C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020544
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
30 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-6 mm, 30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3047C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3047C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4047C» — «40 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT3047C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020551
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
30 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-7 mm, 30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4047C
«Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT4047C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 см»; для «Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts — VLT3047C» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Venaflo® II ePTFE Vascular Grafts
Модель / версия
VLT4047C
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00801741020599
Дата версии записи
2025-12-25
Длина
40 см
Размерные обозначения в тексте источника
4-7 mm, 40 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cardioroot — HEWROOT0034
«Cardioroot — HEWROOT0034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Cardioroot — HEWROOT0024» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Cardioroot
Модель / версия
HEWROOT0034
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401013938
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
34 мм
Длина
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cardioroot — HEWROOT0024
«Cardioroot — HEWROOT0024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Cardioroot — HEWROOT0034» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Cardioroot
Модель / версия
HEWROOT0024
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401013884
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
24 мм
Длина
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cardioroot — HEWROOT0032
«Cardioroot — HEWROOT0032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Cardioroot — HEWROOT0026» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Cardioroot
Модель / версия
HEWROOT0032
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401013921
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
32 мм
Высота
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cardioroot — HEWROOT0026
«Cardioroot — HEWROOT0026» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Cardioroot — HEWROOT0032» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Cardioroot
Модель / версия
HEWROOT0026
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401013891
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
26 мм
Длина
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cardioroot — HEWROOT0030
«Cardioroot — HEWROOT0030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cardioroot — HEWROOT0028» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Cardioroot
Модель / версия
HEWROOT0030
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401013914
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
30 мм
Длина
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cardioroot — HEWROOT0028
«Cardioroot — HEWROOT0028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Cardioroot — HEWROOT0030» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Cardioroot
Модель / версия
HEWROOT0028
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401013907
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
28 мм
Длина
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK25/100CPUT (1)
«Hemacarotid Patch — HEK25/100CPUT (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK08/75CP (1)» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK25/100CPUT (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401011248
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
100 мм
Ширина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK08/75CP (1)
«Hemacarotid Patch — HEK08/75CP (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK25/100CPUT (1)» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK08/75CP (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401001416
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
75 мм
Ширина
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK06/75CP (1)
«Hemacarotid Patch — HEK06/75CP (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK06/120CPUT (1)» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK06/75CP (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401001423
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
75 мм
Ширина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK06/120CPUT (1)
«Hemacarotid Patch — HEK06/120CPUT (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK06/75CP (1)» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK06/120CPUT (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401010708
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
120 мм
Ширина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK14/75CPUT (1)
«Hemacarotid Patch — HEK14/75CPUT (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK10/75CP (1)» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK14/75CPUT (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401001508
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
75 мкм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK10/75CP (1)
«Hemacarotid Patch — HEK10/75CP (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK14/75CPUT (1)» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK10/75CP (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401001430
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
75 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK12/75CP (1)
«Hemacarotid Patch — HEK12/75CP (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK14/75CP (1)» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK12/75CP (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401001447
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
75 мм
Ширина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK14/75CP (1)
«Hemacarotid Patch — HEK14/75CP (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK12/75CP (1)» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK14/75CP (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401001454
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
75 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK10/150CPUT (1)
«Hemacarotid Patch — HEK10/150CPUT (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK08/120CPUT (1)» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK10/150CPUT (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401011224
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
150 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemacarotid Patch — HEK08/120CPUT (1)
«Hemacarotid Patch — HEK08/120CPUT (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Hemacarotid Patch — HEK10/150CPUT (1)» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemacarotid Patch
Модель / версия
HEK08/120CPUT (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401010715
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
120 мм
Ширина
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemagard Carotid Patch — HGK10/75CP (1)
«Hemagard Carotid Patch — HGK10/75CP (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «Hemagard Carotid Patch — HGK25/150CPUT (1)» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Hemagard Carotid Patch
Модель / версия
HGK10/75CP (1)
Организация-держатель записи
INTERVASCULAR SAS
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00384401014898
Дата версии записи
2025-08-25
Длина
75 мм
Ширина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemagard Carotid Patch — HGK25/150CPUT (1)
«Hemagard Carotid Patch — HGK25/150CPUT (1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTERVASCULAR SAS. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Hemagard Carotid Patch — HGK10/75CP (1)» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.