Модели — Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter · Gelweave™ — 73321088/10ET · 32
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Gelweave™ — 73321088/10ET
«Gelweave™ — 73321088/10ET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Gelweave™ — 734520/8ET» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73321088/10ET
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881107578
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
32 мм
Длина
30 см
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 734520/8ET
«Gelweave™ — 734520/8ET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Gelweave™ — 73321088/10ET» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
734520/8ET
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881107271
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 732010XL55
«Gelweave™ — 732010XL55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Gelweave™ — 73341088/10ET» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
732010XL55
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881107653
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
20 мм
Длина
55 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 73341088/10ET
«Gelweave™ — 73341088/10ET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Gelweave™ — 732010XL55» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73341088/10ET
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881107585
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
34 мм
Длина
30 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 736030/10S
«Gelweave™ — 736030/10S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Gelweave™ — 731809XL55» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
736030/10S
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881999258
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
30 мм
Длина
60 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 731809XL55
«Gelweave™ — 731809XL55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Gelweave™ — 736030/10S» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
731809XL55
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881107646
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
18 мм
Длина
55 см
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 732412XL55
«Gelweave™ — 732412XL55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Gelweave™ — 735032RM» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
732412XL55
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881107677
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
12 мм
Длина
55 см
Размерные обозначения в тексте источника
24 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 735032RM
«Gelweave™ — 735032RM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Gelweave™ — 732412XL55» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
735032RM
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881120270
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
32 мм
Длина
50 см
Размерные обозначения в тексте источника
30 cm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 73341088/8RM
«Gelweave™ — 73341088/8RM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Gelweave™ — 735020RM» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73341088/8RM
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881997827
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
34 мм
Длина
50 см
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 735020RM
«Gelweave™ — 735020RM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Gelweave™ — 73341088/8RM» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
735020RM
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881120218
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
20 мм
Длина
50 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 735034RM
«Gelweave™ — 735034RM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Gelweave™ — 732012/10X2» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
735034RM
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881120287
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
34 мм
Длина
50 см
Размерные обозначения в тексте источника
30 cm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 732012/10X2
«Gelweave™ — 732012/10X2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Gelweave™ — 735034RM» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
732012/10X2
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881997735
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
12 мм
Длина
20 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 73261088/8RM
«Gelweave™ — 73261088/8RM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Gelweave™ — 73201088/10RM» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73261088/8RM
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881997865
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
26 мм
Длина
50 см
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 73201088/10RM
«Gelweave™ — 73201088/10RM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Gelweave™ — 73261088/8RM» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73201088/10RM
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881997810
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
20 мм
Длина
50 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 73341088/8SD
«Gelweave™ — 73341088/8SD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Gelweave™ — 732012/8X2» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73341088/8SD
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881998275
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
34 мм
Длина
40 см
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
precurved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 732012/8X2
«Gelweave™ — 732012/8X2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Gelweave™ — 73341088/8SD» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
732012/8X2
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881998077
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
12 мм
Длина
20 см
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm, 10 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 73221288/10S
«Gelweave™ — 73221288/10S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Gelweave™ — 730018ADP» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
73221288/10S
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881999579
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
22 мм
Длина
50 см
Размерные обозначения в тексте источника
25 cm, 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gelweave™ — 730018ADP
«Gelweave™ — 730018ADP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Gelweave™ — 73221288/10S» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Gelweave™
Модель / версия
730018ADP
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881999425
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
18 мм
Длина
15 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts — 7314108/8RM
«Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts — 7314108/8RM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts — 732014/8X2A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts
Модель / версия
7314108/8RM
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881160733
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
14 мм
Длина
300 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100mm, 10mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts — 732014/8X2A
«Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts — 732014/8X2A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VASCUTEK LTD. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts — 7314108/8RM» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Vascutek Gelweave™ Vascular Grafts
Модель / версия
732014/8X2A
Организация-держатель записи
VASCUTEK LTD
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
05037881160757
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
12 мм
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
150mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH470045A
«GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH470045A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм, 7 мм»; для «GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060010A» — «6 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE ACUSEAL Vascular Graft
Модель / версия
ECH470045A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
DSY,DYF
Первичный DI
00733132626984
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
4 мм
Внутренний диаметр
7 мм
Высота
45 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060010A
«GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060010A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH470045A» — «4 мм, 7 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE ACUSEAL Vascular Graft
Модель / версия
ECH060010A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
DSY,DYF
Первичный DI
00733132622573
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
10 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060050A
«GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060050A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060020A» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE ACUSEAL Vascular Graft
Модель / версия
ECH060050A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
DSY,DYF
Первичный DI
00733132626960
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
50 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060020A
«GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060020A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «GORE ACUSEAL Vascular Graft — ECH060050A» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE ACUSEAL Vascular Graft
Модель / версия
ECH060020A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
DSY,DYF
Первичный DI
00733132622597
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
20 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE INTERING Vascular Graft — IRS06005020L
«GORE INTERING Vascular Graft — IRS06005020L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «GORE INTERING Vascular Graft — IRST08040040L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE INTERING Vascular Graft
Модель / версия
IRS06005020L
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00733132607150
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
20 см
Размерные обозначения в тексте источника
6MM, 5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE INTERING Vascular Graft — IRST08040040L
«GORE INTERING Vascular Graft — IRST08040040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GORE INTERING Vascular Graft — IRS06005020L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE INTERING Vascular Graft
Модель / версия
IRST08040040L
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00733132607280
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
40 см
Размерные обозначения в тексте источника
40cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE INTERING Vascular Graft — IRST07040040L
«GORE INTERING Vascular Graft — IRST07040040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «GORE INTERING Vascular Graft — IRS06005045L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE INTERING Vascular Graft
Модель / версия
IRST07040040L
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
DSY
Первичный DI
00733132607259
Дата версии записи
2025-12-25
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
40 см
Размерные обозначения в тексте источника
40cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE INTERING Vascular Graft — IRS06005045L
«GORE INTERING Vascular Graft — IRS06005045L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA DSY («Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «GORE INTERING Vascular Graft — IRST07040040L» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.