Модели — Device, Vascular, For Promoting Embolization · AMPLATZER™ — 9-AVP2-008 · 1
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
AMPLATZER™ — 9-AVP2-008
«AMPLATZER™ — 9-AVP2-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «AMPLATZER™ — 9-AVP2-004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
AMPLATZER™
Модель / версия
9-AVP2-008
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806010373
Дата версии записи
2021-02-05
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMPLATZER™ — 9-AVP2-004
«AMPLATZER™ — 9-AVP2-004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «AMPLATZER™ — 9-AVP2-008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
AMPLATZER™
Модель / версия
9-AVP2-004
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806010359
Дата версии записи
2021-02-05
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Amplatzer™ — Vascular Plug 4
«Amplatzer™ — Vascular Plug 4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «AMPLATZER™ — 9-AVP2-006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Amplatzer™
Модель / версия
Vascular Plug 4
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806012377
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
9-AVP038-007
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMPLATZER™ — 9-AVP2-006
«AMPLATZER™ — 9-AVP2-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Amplatzer™ — Vascular Plug 4» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
AMPLATZER™
Модель / версия
9-AVP2-006
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806010366
Дата версии записи
2021-02-05
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMPLATZER™ — 9-AVP2-016
«AMPLATZER™ — 9-AVP2-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «AMPLATZER™ — 9-AVP2-010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
AMPLATZER™
Модель / версия
9-AVP2-016
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806010410
Дата версии записи
2021-02-05
Наружный диаметр
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMPLATZER™ — 9-AVP2-010
«AMPLATZER™ — 9-AVP2-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «AMPLATZER™ — 9-AVP2-016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
AMPLATZER™
Модель / версия
9-AVP2-010
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806010380
Дата версии записи
2021-02-05
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMPLATZER™ — 9-AVP2-012
«AMPLATZER™ — 9-AVP2-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «AMPLATZER™ — 9-AVP2-014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
AMPLATZER™
Модель / версия
9-AVP2-012
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806010397
Дата версии записи
2021-02-05
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMPLATZER™ — 9-AVP2-014
«AMPLATZER™ — 9-AVP2-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AGA MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «AMPLATZER™ — 9-AVP2-012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
AMPLATZER™
Модель / версия
9-AVP2-014
Организация-держатель записи
AGA MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00811806010403
Дата версии записи
2021-02-05
Наружный диаметр
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240320600
«EMBOLD™ Fibered — M001394240320600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240060100» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 50 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240320600
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
00191506010485
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
60 см
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240060100
«EMBOLD™ Fibered — M001394240060100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240320600» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 50 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240060100
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983606
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
10 см
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240020040
«EMBOLD™ Fibered — M001394240020040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240050080» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240020040
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983521
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
4 см
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240050080
«EMBOLD™ Fibered — M001394240050080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240020040» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240050080
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983583
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
8 см
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240020060
«EMBOLD™ Fibered — M001394240020060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240030060» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240020060
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983538
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
6 см
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240030060
«EMBOLD™ Fibered — M001394240030060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240020060» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240030060
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983545
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
6 см
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240220600
«EMBOLD™ Fibered — M001394240220600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240030120» — «12 см». Абсолютная разница этих двух значений — 48 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240220600
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983743
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
60 см
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240030120
«EMBOLD™ Fibered — M001394240030120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240220600» — «60 см». Абсолютная разница этих двух значений — 48 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240030120
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983552
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
12 см
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240100300
«EMBOLD™ Fibered — M001394240100300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240040080» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 22 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240100300
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983644
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
30 см
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240040080
«EMBOLD™ Fibered — M001394240040080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240100300» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 22 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240040080
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983569
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
8 см
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240040150
«EMBOLD™ Fibered — M001394240040150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240180500» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240040150
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983576
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
15 см
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240180500
«EMBOLD™ Fibered — M001394240180500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240040150» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240180500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983729
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
50 см
Наружный диаметр
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240200500
«EMBOLD™ Fibered — M001394240200500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240050150» — «15 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240200500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983736
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
50 см
Наружный диаметр
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240050150
«EMBOLD™ Fibered — M001394240050150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240200500» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240050150
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983590
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
15 см
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240100500
«EMBOLD™ Fibered — M001394240100500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240060200» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240100500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983651
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
50 см
Наружный диаметр
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240060200
«EMBOLD™ Fibered — M001394240060200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240100500» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240060200
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983613
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
20 см
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240080200
«EMBOLD™ Fibered — M001394240080200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240120300» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240080200
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983620
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
20 см
Наружный диаметр
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240120300
«EMBOLD™ Fibered — M001394240120300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240080200» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240120300
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983675
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
30 см
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240120500
«EMBOLD™ Fibered — M001394240120500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240100200» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EMBOLD™ Fibered
Модель / версия
M001394240120500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
KRD
Первичный DI
08714729983682
Дата версии записи
2022-04-28
Длина
50 см
Наружный диаметр
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBOLD™ Fibered — M001394240100200
«EMBOLD™ Fibered — M001394240100200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA KRD («Device, Vascular, For Promoting Embolization»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «EMBOLD™ Fibered — M001394240120500» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.