Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · Alto™ Abdominal Stent Graft System — TV-AB2680-N · 1
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Alto™ Abdominal Stent Graft System — TV-AB2680-N
«Alto™ Abdominal Stent Graft System — TV-AB2680-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Endologix LLC. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,1308 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-090-22U» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16,8692 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Alto™ Abdominal Stent Graft System
Модель / версия
TV-AB2680-N
Организация-держатель записи
Endologix LLC
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00850007370893
Дата версии записи
2026-04-06
Диаметр стента
26 мм
Длина стента
80 мм
Наружный диаметр
5,1308 мм
Рабочая длина катетера
60 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-090-22U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-090-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Alto™ Abdominal Stent Graft System — TV-AB2680-N» — «5,1308 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16,8692 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-090-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576149595
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M322090222290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M322090222290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344200442590U» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M322090222290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101647
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344200442590U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344200442590U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M322090222290U» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M344200442590U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102019
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
25 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M324090242290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M324090242290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334200342490U» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M324090242290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101654
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
90 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334200342490U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334200342490U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M324090242290U» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 110 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M334200342490U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101968
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
24 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344155402590U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344155402590U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «155 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M326095262290U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M344155402590U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102248
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
155 мм
Калибр катетера
25 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M326095262290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M326095262290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344155402590U» — «155 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M326095262290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101661
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M332155282290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M332155282290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «155 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M328095282290U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M332155282290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102187
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
155 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M328095282290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M328095282290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M332155282290U» — «155 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M328095282290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101678
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M330155262290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M330155262290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «155 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M330095302290U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M330155262290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102170
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
155 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M330095302290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M330095302290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M330155262290U» — «155 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M330095302290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101685
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M332095322290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M332095322290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M328155242290U» — «155 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M332095322290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101692
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
95 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M328155242290U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M328155242290U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «155 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M332095322290U» — «95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M328155242290U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102163
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
155 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334100342390U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334100342390U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M342250382590U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M334100342390U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101708
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M342250382590U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M342250382590U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334100342390U» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M342250382590U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102439
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
25 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M336100362390U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M336100362390U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344250402690U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M336100362390U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101715
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344250402690U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344250402690U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M336100362390U» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M344250402690U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102446
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
26 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M338100382490U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M338100382490U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M346250422690U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M338100382490U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101722
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Калибр катетера
24 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M346250422690U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M346250422690U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M338100382490U» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M346250422690U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102453
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
26 Fr
Наружный диаметр
42 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334250302490U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334250302490U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M340105402490U» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M334250302490U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102392
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
24 Fr
Наружный диаметр
30 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M340105402490U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M340105402490U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M334250302490U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M340105402490U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101739
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
28-M346250422690U
Длина
105 мм
Калибр катетера
24 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M336250322490U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M336250322490U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M342105422590U» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M336250322490U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102408
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
24 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M342105422590U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M342105422590U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M336250322490U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M342105422590U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101746
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
105 мм
Калибр катетера
25 Fr
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344105442590U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344105442590U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M338250342590U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M344105442590U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101753
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
105 мм
Калибр катетера
25 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M338250342590U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M338250342590U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M344105442590U» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M338250342590U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576102415
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
25 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M346105462690U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M346105462690U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M340250362590U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M346105462690U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576101760
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
105 мм
Калибр катетера
26 Fr
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M340250362590U
«Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M340250362590U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «Relay Plus Thoracic Stent-Graft System — 28-M346105462690U» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 145 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.