Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-42-250-32U · 21
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-42-250-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-42-250-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «270 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-36U» — «185 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-42-250-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162105
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
270 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-42-250-32U» — «270 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-190-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153387
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
185 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-210-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-210-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «227 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-36U» — «208 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-34-210-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576158382
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
227 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «208 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-210-26U» — «227 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-210-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153394
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
208 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-250-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-250-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «263 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-36U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-28-250-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576155664
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
263 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-250-32U» — «263 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 33 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-230-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153400
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-170-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-170-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «176 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-230-28U» — «251 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-170-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153424
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
176 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-230-28U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-230-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «251 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-170-38U» — «176 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-230-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162679
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
251 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-42-170-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-42-170-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «189 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-38U» — «185 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-42-170-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162143
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
189 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «185 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-42-170-34U» — «189 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-190-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153431
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
185 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «208 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-230-26U» — «247 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-210-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153448
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
208 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-230-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-34-230-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «247 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-38U» — «208 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-34-230-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576158399
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
247 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-230-34U» — «243 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-230-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153455
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-230-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-230-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «243 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-38U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-28-230-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576155749
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
243 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-38-230-38U» — «249 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-250-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153462
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-38-230-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-38-230-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «249 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-250-38U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-38-230-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576160637
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
249 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-40-230-28U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-40-230-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-40U» — «189 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-40-230-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576161153
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-190-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «189 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-40-230-28U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 61 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-190-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153479
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
189 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-32-210-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-32-210-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «227 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-40U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-32-210-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576158047
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
227 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-210-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-32-210-42U» — «227 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-210-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153486
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-250-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-250-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «265 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-40U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-28-250-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576155756
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
265 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-22-230-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-28-250-34U» — «265 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-22-230-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153493
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-130-22U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-130-22U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-150-26U» — «148 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-24-130-22U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153530
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
130 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
22 мм
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-150-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-150-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «148 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-130-22U» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-34-150-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576169470
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
148 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-110-24U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-110-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «124 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-170-40U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-24-110-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153608
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
124 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-170-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-170-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-110-24U» — «124 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-170-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576170896
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-130-24U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-130-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «145 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-230-42U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-24-130-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576153615
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
145 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-230-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-230-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-24-130-24U» — «145 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.