Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-170-42U · 61
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-170-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-170-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «172 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-250-34U» — «271 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 99 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-170-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576173538
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
172 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-250-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-250-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «271 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-170-42U» — «172 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 99 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-250-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162884
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
271 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «123 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-190-42U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 67 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-110-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162891
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
123 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-190-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-190-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-36U» — «123 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 67 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-190-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576170988
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «253 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-36U» — «149 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 104 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-250-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166967
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
253 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «149 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-36U» — «253 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 104 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-130-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162907
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
149 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-210-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-210-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-38U» — «123 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-210-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576170995
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «123 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-210-42U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-110-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162976
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
123 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-38U» — «149 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-150-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167001
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «149 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-38U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-130-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162983
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
149 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-46-250-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-46-250-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «271 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-150-38U» — «167 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 104 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-46-250-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163508
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
271 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-150-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-150-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «167 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-46-250-34U» — «271 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 104 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-150-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576162990
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
167 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-230-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-230-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-40U» — «123 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 107 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-230-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576171008
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «123 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-230-42U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 107 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-110-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163058
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
123 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «149 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-170-38U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-130-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163065
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
149 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-170-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-170-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-40U» — «149 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-170-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167018
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-250-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-250-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-42U» — «123 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 127 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-250-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576171015
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «123 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-250-42U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 127 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-110-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163102
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
123 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
42 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «149 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-190-38U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 41 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-130-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163119
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
149 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
42 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-190-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-190-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-42U» — «149 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 41 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-190-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167025
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-210-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-210-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «211 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-44U» — «149 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-210-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167032
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
211 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «149 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-210-38U» — «211 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-130-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163188
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
149 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «123 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-130-44U» — «131 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-110-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163225
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
123 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-130-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-130-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «131 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-110-46U» — «123 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-130-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576171039
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
131 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-230-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-230-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «232 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-46U» — «149 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-230-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167049
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
232 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-130-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «149 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-230-38U» — «232 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 83 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-130-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163232
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
149 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-170-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-170-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «191 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-170-34U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-M4-44-170-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576163256
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
191 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-170-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-34-170-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-M4-44-170-46U» — «191 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.