Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-150-40U · 66
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-150-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-150-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-32U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-26-150-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166172
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-250-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-150-40U» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-250-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166783
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-190-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-190-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «191 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-44-150-44U» — «152 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-26-190-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166288
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
191 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-44-150-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-44-150-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «152 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-190-44U» — «191 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-44-150-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576174313
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
152 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-210-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-210-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-150-46U» — «152 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-26-210-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166295
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-150-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-150-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «152 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-26-210-44U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-46-150-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576175013
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
152 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-24U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «144 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-190-24U» — «189 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-150-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166448
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
144 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-190-24U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-190-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «189 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-24U» — «144 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 45 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-190-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168411
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
189 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-150-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-150-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «147 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-26U» — «144 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-150-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168480
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
147 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «144 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-150-26U» — «147 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-150-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166509
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
144 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-170-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-170-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «172 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-28U» — «101 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 71 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-46-170-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576174665
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
172 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-28U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «101 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-170-36U» — «172 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 71 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-090-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166561
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
101 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-210-38U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-210-38U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «212 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-28U» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-210-38U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576170834
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
212 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-28U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-210-38U» — «212 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 87 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-130-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166578
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
125 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-170-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-170-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «168 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-28U» — «144 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-32-170-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576168497
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
168 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-28U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «144 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-32-170-26U» — «168 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-150-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166585
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
144 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-190-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-190-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «193 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-30U» — «101 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 92 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-46-190-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576174672
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
193 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-30U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «101 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-190-36U» — «193 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 92 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-090-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166615
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
101 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-110-30U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-110-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «107 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-190-34U» — «193 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 86 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-110-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166622
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
107 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-190-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-190-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «193 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-110-30U» — «107 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 86 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-190-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576173279
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
193 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-250-28U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-250-28U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-30U» — «128 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 122 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-36-250-28U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576170520
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-30U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-130-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «128 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-36-250-28U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 122 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-130-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166639
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
128 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-210-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-210-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-30U» — «148 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-30-210-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576167803
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
30 мм
Наружный диаметр
34 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-30U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-150-30U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «148 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-30-210-34U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-150-30U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166646
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
148 мм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-210-36U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-210-36U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «214 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-32U» — «101 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 113 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-46-210-36U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576174689
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
214 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
36 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-090-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «101 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-46-210-36U» — «214 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 113 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-28-090-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576166707
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
101 мм
Калибр катетера
21 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Наружный диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «214 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-110-32U» — «107 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 107 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-210-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576173286
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
214 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-110-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-28-110-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «107 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-34U» — «214 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 107 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.