Модели — System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment · RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-34U · 74
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-130-46U» — «129 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-38-110-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576171596
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-130-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-130-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «129 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-34U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-130-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172876
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
129 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-150-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-150-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «152 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-40U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-150-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172883
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
152 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-40U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-40U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-150-46U» — «152 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-38-110-40U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576171763
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-170-46U» — «166 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-38-110-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576171848
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-170-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-170-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «166 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-42U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-170-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172890
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
166 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-190-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-190-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-44U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 82 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-190-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172906
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
190 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-190-46U» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 82 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-38-110-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576171923
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-210-46U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-38-110-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172005
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
38 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-210-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-210-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-38-110-46U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-210-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172913
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-230-46U» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 122 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-110-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172371
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-230-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-230-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-32U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 122 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-230-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172920
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
230 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-250-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-250-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-34U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 142 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-250-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172937
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
250 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-34U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-34U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-250-46U» — «250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 142 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-110-34U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172456
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
34 мм
Наружный диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-24U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-24U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-42U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-210-24U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172951
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
24 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-42U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-42U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-24U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-110-42U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172708
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-44U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-44U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-26U» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-110-44U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172784
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-26U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-210-26U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-44U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 102 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-210-26U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576173002
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
210 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
26 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-130-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-130-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «131 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-46U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-130-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576173163
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
131 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-46U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-40-110-46U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-130-32U» — «131 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-40-110-46U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576172869
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
40 мм
Наружный диаметр
46 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-170-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-170-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «170 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-110-32U» — «108 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-170-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576173187
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
170 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-110-32U
«RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-110-32U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «108 мм»; для «RelayPro Thoracic Stent-Graft System — 28-N4-42-170-32U» — «170 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 62 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
RelayPro Thoracic Stent-Graft System
Модель / версия
28-N4-42-110-32U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576173156
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
108 мм
Калибр катетера
23 Fr
Наружный диаметр
32 мм
Наружный диаметр
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-33-055U
«TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-33-055U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-09-080U» — «79 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
TREO Abdominal Stent-Graft System
Модель / версия
28-C2-33-055U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576152700
Дата версии записи
2026-05-13
Длина
55 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
33 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-09-080U
«TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-09-080U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «79 мм»; для «TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-33-055U» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
TREO Abdominal Stent-Graft System
Модель / версия
28-S2-09-080U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576151949
Дата версии записи
2026-05-11
Длина
79 мм
Калибр катетера
13 Fr
Наружный диаметр
9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-30-055U
«TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-30-055U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-11-080U» — «79 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
TREO Abdominal Stent-Graft System
Модель / версия
28-C2-30-055U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576152694
Дата версии записи
2026-05-13
Длина
55 мм
Калибр катетера
19 Fr
Наружный диаметр
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-11-080U
«TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-11-080U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «79 мм»; для «TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-30-055U» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
TREO Abdominal Stent-Graft System
Модель / версия
28-S2-11-080U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576151956
Дата версии записи
2026-05-11
Длина
79 мм
Калибр катетера
13 Fr
Наружный диаметр
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-28-055U
«TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-28-055U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-13-080U» — «79 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
TREO Abdominal Stent-Graft System
Модель / версия
28-C2-28-055U
Организация-держатель записи
Bolton Medical Inc.
Код вида FDA
MIH
Первичный DI
00843576152687
Дата версии записи
2026-05-13
Длина
55 мм
Калибр катетера
18 Fr
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-13-080U
«TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-S2-13-080U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bolton Medical Inc.. С записью связан код вида FDA MIH («System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «79 мм»; для «TREO Abdominal Stent-Graft System — 28-C2-28-055U» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.