Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
WallFlex™ Duodenal — M00555880
«WallFlex™ Duodenal — M00555880» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «WallFlex™ Duodenal — M00555870» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
WallFlex™ Duodenal
Модель / версия
M00555880
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
MUM
Первичный DI
08714729902515
Дата версии записи
2026-07-20
Диаметр стента
22 мм
Длина стента
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WallFlex™ Duodenal — M00555870
«WallFlex™ Duodenal — M00555870» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «WallFlex™ Duodenal — M00555880» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-060-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-060-140» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-060-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-060-140» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-090-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-090-140» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-090-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-090-140» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-120-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-120-140» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-120-140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-120-140» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-060-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-060-230» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-060-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-060-230» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-090-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-090-230» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-090-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-090-230» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-120-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-120-230» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-20-120-230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.I.Tech Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN) — DNJF-22-120-230» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
HANAROSTENT LowAxTM Duodenum/Pylorus(NNN)
Модель / версия
DNJF-20-120-230
Организация-держатель записи
M.I.Tech Co., Ltd.
Код вида FDA
MUM
Первичный DI
08806367076625
Дата версии записи
2018-12-21
Диаметр стента
20 мм
Длина
2300 мм
Длина стента
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding, nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2206N-22
«Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2206N-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TAEWOONGMEDICAL.CO.,LTD. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2208N-22» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Niti-S Duodenal Comfort Stent
Модель / версия
PDT2206N-22
Организация-держатель записи
TAEWOONGMEDICAL.CO.,LTD
Код вида FDA
MUM
Первичный DI
08809909414329
Дата версии записи
2026-04-08
Диаметр стента
22 мм
Длина стента
60 мм
Профиль прохождения
10 Fr
Рабочая длина катетера
220 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2208N-22
«Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2208N-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TAEWOONGMEDICAL.CO.,LTD. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2206N-22» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Niti-S Duodenal Comfort Stent
Модель / версия
PDT2208N-22
Организация-держатель записи
TAEWOONGMEDICAL.CO.,LTD
Код вида FDA
MUM
Первичный DI
08809909414336
Дата версии записи
2026-04-08
Диаметр стента
22 мм
Длина стента
80 мм
Профиль прохождения
10 Fr
Рабочая длина катетера
220 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2210N-22
«Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2210N-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TAEWOONGMEDICAL.CO.,LTD. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2212N-22» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Niti-S Duodenal Comfort Stent
Модель / версия
PDT2210N-22
Организация-держатель записи
TAEWOONGMEDICAL.CO.,LTD
Код вида FDA
MUM
Первичный DI
08809909414343
Дата версии записи
2026-04-08
Диаметр стента
22 мм
Длина стента
100 мм
Профиль прохождения
10 Fr
Рабочая длина катетера
220 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2212N-22
«Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2212N-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TAEWOONGMEDICAL.CO.,LTD. С записью связан код вида FDA MUM («Stent, Metallic, Expandable, Duodenal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Niti-S Duodenal Comfort Stent — PDT2210N-22» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.