Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Omnilink Elite — 1012630-16
«Omnilink Elite — 1012630-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012528-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012630-16
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179563
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 16 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012528-20
«Absolute Pro — 1012528-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012630-16» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012528-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175527
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 20 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012528-30
«Absolute Pro — 1012528-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012630-12» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012528-30
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175534
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 30 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012630-12
«Omnilink Elite — 1012630-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012528-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012630-12
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179556
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 12 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012528-40
«Absolute Pro — 1012528-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012629-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012528-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175541
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 40 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012629-59
«Omnilink Elite — 1012629-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012528-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012629-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179549
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 59 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012629-39
«Omnilink Elite — 1012629-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012528-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012629-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179532
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 39 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012528-60
«Absolute Pro — 1012528-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012629-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012528-60
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175558
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 60 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012528-80
«Absolute Pro — 1012528-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012629-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012528-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175565
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 80 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012629-29
«Omnilink Elite — 1012629-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012528-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012629-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179525
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 29 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012629-19
«Omnilink Elite — 1012629-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012528-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012629-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179518
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 19 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012528-100
«Absolute Pro — 1012528-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012629-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012528-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175572
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 100 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012529-20
«Absolute Pro — 1012529-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012629-16» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012529-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175602
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 20 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012629-16
«Omnilink Elite — 1012629-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012529-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012629-16
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179501
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 16 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012629-12
«Omnilink Elite — 1012629-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012529-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012629-12
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179495
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 12 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012529-30
«Absolute Pro — 1012529-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012629-12» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012529-30
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175619
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 30 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012626-59
«Omnilink Elite — 1012626-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012529-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012626-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179396
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 59 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012529-40
«Absolute Pro — 1012529-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012626-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012529-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175626
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 40 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012626-39
«Omnilink Elite — 1012626-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012529-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012626-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179389
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 39 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012529-60
«Absolute Pro — 1012529-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012626-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012529-60
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175633
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 60 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012626-29
«Omnilink Elite — 1012626-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012529-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012626-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179372
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 29 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012529-80
«Absolute Pro — 1012529-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012626-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012529-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175640
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 80 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012529-100
«Absolute Pro — 1012529-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012625-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012529-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175657
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 100 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012625-59
«Omnilink Elite — 1012625-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012529-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012625-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179358
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 59 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012625-39
«Omnilink Elite — 1012625-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012530-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012625-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179341
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 39 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012530-20
«Absolute Pro — 1012530-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012625-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012530-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175688
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 20 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012625-29
«Omnilink Elite — 1012625-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012530-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012625-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179334
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 29 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012530-30
«Absolute Pro — 1012530-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012625-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.