Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Omnilink Elite — 1012625-19
«Omnilink Elite — 1012625-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012530-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012625-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179327
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 19 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012530-40
«Absolute Pro — 1012530-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012625-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012530-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175701
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 40 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012530-60
«Absolute Pro — 1012530-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012624-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012530-60
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175718
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 60 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012624-59
«Omnilink Elite — 1012624-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012530-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012624-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179310
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 59 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012530-80
«Absolute Pro — 1012530-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012624-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012530-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175725
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 80 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012624-39
«Omnilink Elite — 1012624-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012530-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012624-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179303
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 39 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012624-29
«Omnilink Elite — 1012624-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012530-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012624-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179297
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 29 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012530-100
«Absolute Pro — 1012530-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012624-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012530-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175732
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 100 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012624-19
«Omnilink Elite — 1012624-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012531-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012624-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179280
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 19 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012531-20
«Absolute Pro — 1012531-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012624-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012531-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175763
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 20 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012623-59
«Omnilink Elite — 1012623-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012531-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012623-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179273
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 59 mm, 80cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012531-30
«Absolute Pro — 1012531-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012623-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012531-30
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175770
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 30 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012623-39
«Omnilink Elite — 1012623-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012531-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012623-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179266
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 39 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012531-40
«Absolute Pro — 1012531-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012623-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012531-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175787
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 40 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012623-29
«Omnilink Elite — 1012623-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012531-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012623-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179259
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 29 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012531-60
«Absolute Pro — 1012531-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012623-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012531-60
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175794
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 60 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012531-80
«Absolute Pro — 1012531-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012623-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012531-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175800
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 80 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012623-19
«Omnilink Elite — 1012623-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012531-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012623-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179242
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 19 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012531-100
«Absolute Pro — 1012531-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012623-16» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012531-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175817
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 100 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012623-16
«Omnilink Elite — 1012623-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012531-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012623-16
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179235
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 16 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012623-12
«Omnilink Elite — 1012623-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012532-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012623-12
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179228
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 12 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012532-20
«Absolute Pro — 1012532-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012623-12» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012532-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175824
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 20 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012532-30
«Absolute Pro — 1012532-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012622-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012532-30
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175831
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 30 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012622-59
«Omnilink Elite — 1012622-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012532-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012622-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179211
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 59 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012622-39
«Omnilink Elite — 1012622-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012532-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012622-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179204
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 39 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012532-40
«Absolute Pro — 1012532-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012622-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012532-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175848
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 40 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012622-29
«Omnilink Elite — 1012622-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012532-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012622-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179198
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 29 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012532-60
«Absolute Pro — 1012532-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012622-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.