Модели — Stent, Iliac · Absolute Pro — 1012532-80 · 3
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Absolute Pro — 1012532-80
«Absolute Pro — 1012532-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012622-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012532-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175862
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 80 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012622-19
«Omnilink Elite — 1012622-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012532-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012622-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179181
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 19 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012532-100
«Absolute Pro — 1012532-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012622-16» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012532-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175879
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 100 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012622-16
«Omnilink Elite — 1012622-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012532-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012622-16
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179174
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 16 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012622-12
«Omnilink Elite — 1012622-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012534-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012622-12
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179167
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 12 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012534-20
«Absolute Pro — 1012534-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012622-12» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012534-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175961
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 20 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012534-30
«Absolute Pro — 1012534-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012633-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012534-30
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175978
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 30 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012633-59
«Omnilink Elite — 1012633-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012534-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012633-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178603
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 59 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012633-39
«Omnilink Elite — 1012633-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012534-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012633-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178597
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 39 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012534-40
«Absolute Pro — 1012534-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012633-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012534-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175985
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 40 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012633-29
«Omnilink Elite — 1012633-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012534-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012633-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178580
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 29 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012534-60
«Absolute Pro — 1012534-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012633-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012534-60
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648175992
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 60 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012633-19
«Omnilink Elite — 1012633-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012534-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012633-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178573
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 19 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012534-80
«Absolute Pro — 1012534-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012633-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012534-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176005
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 80 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012534-100
«Absolute Pro — 1012534-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012632-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012534-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176012
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 100 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012632-59
«Omnilink Elite — 1012632-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012534-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012632-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178566
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 59 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012535-20
«Absolute Pro — 1012535-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012632-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012535-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176043
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 20 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012632-39
«Omnilink Elite — 1012632-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012535-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012632-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178559
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 39 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012632-29
«Omnilink Elite — 1012632-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012535-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012632-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178542
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 29 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012535-30
«Absolute Pro — 1012535-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012632-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012535-30
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176050
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 30 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012632-19
«Omnilink Elite — 1012632-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012535-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012632-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178535
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 mm, 19 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012535-40
«Absolute Pro — 1012535-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012632-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012535-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176067
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 40 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012631-59
«Omnilink Elite — 1012631-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012535-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012631-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178528
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 59 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012535-60
«Absolute Pro — 1012535-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012631-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012535-60
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176074
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 60 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012535-80
«Absolute Pro — 1012535-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012631-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012535-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176081
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 80 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012631-39
«Omnilink Elite — 1012631-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012535-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012631-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178511
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 39 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012535-100
«Absolute Pro — 1012535-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012631-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012535-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176098
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 100 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012631-29
«Omnilink Elite — 1012631-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012535-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.