Модели — Stent, Iliac · Absolute Pro — 1012536-20 · 4
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Absolute Pro — 1012536-20
«Absolute Pro — 1012536-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012631-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012536-20
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176128
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 20 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012631-19
«Omnilink Elite — 1012631-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012536-20» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012631-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178498
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 19 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012630-59
«Omnilink Elite — 1012630-59» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012536-30» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012630-59
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178481
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 59 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012536-30
«Absolute Pro — 1012536-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012630-59» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012536-30
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176135
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 30 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012536-40
«Absolute Pro — 1012536-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012630-39» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012536-40
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176142
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 40 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012630-39
«Omnilink Elite — 1012630-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012536-40» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012630-39
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178474
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 39 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012536-60
«Absolute Pro — 1012536-60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012630-29» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012536-60
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176159
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 60 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012630-29
«Omnilink Elite — 1012630-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012536-60» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012630-29
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178467
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 29 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012536-80
«Absolute Pro — 1012536-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012630-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012536-80
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176166
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 80 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012630-19
«Omnilink Elite — 1012630-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012536-80» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012630-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648178450
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 19 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Absolute Pro — 1012538-100
«Absolute Pro — 1012538-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «self expanding»; для «Omnilink Elite — 1012626-19» — «balloon expandable».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Absolute Pro
Модель / версия
1012538-100
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648176319
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 100 mm, 135 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omnilink Elite — 1012626-19
«Omnilink Elite — 1012626-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм раскрытия». Для этого исполнения указано «balloon expandable»; для «Absolute Pro — 1012538-100» — «self expanding».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Omnilink Elite
Модель / версия
1012626-19
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
08717648179365
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 mm, 80 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
balloon-expandable
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08120XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08120XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 120 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08060XL» — «8 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08120XL
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082362
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x120mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08060XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08060XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 60 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08120XL» — «8 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08060XL
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082485
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x60mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06100XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06100XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 100 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06120XL» — «6 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06100XL
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082386
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x100mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06120XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06120XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 120 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06100XL» — «6 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06120XL
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082652
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x120mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09030L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09030L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 30 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07100XL» — «7 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR09030L
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082553
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9x30mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07100XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07100XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 100 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09030L» — «9 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR07100XL
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082508
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x100mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08150XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08150XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 150 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06060XL» — «6 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08150XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082614
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x150mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06060XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06060XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 60 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08150XL» — «8 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06060XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082331
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x60mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07030XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07030XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 30 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09040L» — «9 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR07030XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082379
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x30mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09040L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 40 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07030XL» — «7 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR09040L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082584
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9x40mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08020L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08020L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 20 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08080XL» — «8 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08020L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082409
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x20mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08080XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08080XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 80 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08020L» — «8 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08080XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIO,NIP
Первичный DI
20705032082447
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x80mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-09-57-080
«Visi-Pro™ — PXB35-09-57-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-05-27-135» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-09-57-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169787971
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
57 мм
Калибр катетера
7 Fr
Наружный диаметр
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-05-27-135
«Visi-Pro™ — PXB35-05-27-135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-09-57-080» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-05-27-135
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169787605
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
27 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-06-37-135
«Visi-Pro™ — PXB35-06-37-135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «37 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-07-57-135» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-06-37-135
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169787711
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
37 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-07-57-135
«Visi-Pro™ — PXB35-07-57-135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-06-37-135» — «37 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.