Модели — Stent, Iliac · Visi-Pro™ — PXB35-07-17-135 · 5
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Visi-Pro™ — PXB35-07-17-135
«Visi-Pro™ — PXB35-07-17-135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-10-37-135» — «37 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-07-17-135
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169787766
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
17 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-10-37-135
«Visi-Pro™ — PXB35-10-37-135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «37 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-07-17-135» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-10-37-135
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169788046
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
37 мм
Калибр катетера
7 Fr
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-08-37-135
«Visi-Pro™ — PXB35-08-37-135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «37 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-08-57-080» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-08-37-135
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169787889
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
37 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-08-57-080
«Visi-Pro™ — PXB35-08-57-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-08-37-135» — «37 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-08-57-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169787896
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
57 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-10-17-080
«Visi-Pro™ — PXB35-10-17-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-10-57-080» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-10-17-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169787995
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
17 мм
Калибр катетера
7 Fr
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visi-Pro™ — PXB35-10-57-080
«Visi-Pro™ — PXB35-10-57-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Visi-Pro™ — PXB35-10-17-080» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Visi-Pro™
Модель / версия
PXB35-10-57-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169788053
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
57 мм
Калибр катетера
7 Fr
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.89 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé™ GPS™ — SERB65-09-80-120
«Protégé™ GPS™ — SERB65-09-80-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Protégé™ GPS™ — SERB65-09-20-120» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé™ GPS™
Модель / версия
SERB65-09-80-120
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169728981
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé™ GPS™ — SERB65-09-20-120
«Protégé™ GPS™ — SERB65-09-20-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Protégé™ GPS™ — SERB65-09-80-120» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé™ GPS™
Модель / версия
SERB65-09-20-120
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169728905
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé™ GPS™ — SERB65-09-30-120
«Protégé™ GPS™ — SERB65-09-30-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Protégé™ GPS™ — SERB65-09-60-80» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé™ GPS™
Модель / версия
SERB65-09-30-120
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169728929
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé™ GPS™ — SERB65-09-60-80
«Protégé™ GPS™ — SERB65-09-60-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Protégé™ GPS™ — SERB65-09-30-120» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé™ GPS™
Модель / версия
SERB65-09-60-80
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIO,FGE
Первичный DI
00643169728974
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC840LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC840LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC860LV» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC840LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726346
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC860LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC860LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC840LV» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC860LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726568
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC8120LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC8120LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC660LV» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC8120LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726384
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC660LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC660LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC8120LV» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC660LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726803
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC1060LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC1060LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC8100LV» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC1060LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994729712
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC8100LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC8100LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC1060LV» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC8100LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726407
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC780LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC780LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC640LV» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC780LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726421
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC640LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC640LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC780LV» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC640LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726582
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC760LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC760LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC980LV» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC760LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726445
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC980LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC980LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC760LV» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC980LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726469
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC960LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC960LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC880LV» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC960LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726483
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC880LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC880LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC960LV» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC880LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726544
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC740LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC740LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC920LV» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC740LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726704
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC920LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC920LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC740LV» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC920LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726520
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC6120LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC6120LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC1020LV» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC6120LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726629
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC1020LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC1020LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC6120LV» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC1020LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994729699
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC6100LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC6100LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC1080LV» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC6100LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIO
Первичный DI
00613994726643
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC1080LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC1080LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIO («Stent, Iliac»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC6100LV» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.