Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Supera™ — S-75-020-120-P6
«Supera™ — S-75-020-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Supera™ — S-70-100-120-P6» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-75-020-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648294457
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7,5 мм
Длина стента
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 20 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-70-100-120-P6
«Supera™ — S-70-100-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Supera™ — S-75-020-120-P6» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-70-100-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648350627
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 100 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-70-080-120-P6
«Supera™ — S-70-080-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Supera™ — S-75-030-120-P6» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-70-080-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648344275
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 80 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-75-030-120-P6
«Supera™ — S-75-030-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Supera™ — S-70-080-120-P6» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-75-030-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648294464
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7,5 мм
Длина стента
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 30 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-70-060-120-P6
«Supera™ — S-70-060-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Supera™ — S-75-040-120-P6» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-70-060-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648344268
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 60 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-75-040-120-P6
«Supera™ — S-75-040-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Supera™ — S-70-060-120-P6» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-75-040-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648294471
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7,5 мм
Длина стента
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 40 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-75-060-120-P6
«Supera™ — S-75-060-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Supera™ — S-70-040-120-P6» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-75-060-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648294488
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7,5 мм
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 60 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-70-040-120-P6
«Supera™ — S-70-040-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Supera™ — S-75-060-120-P6» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-70-040-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648344251
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 40 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-70-030-120-P6
«Supera™ — S-70-030-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Supera™ — S-75-080-120-P6» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-70-030-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648344244
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 30 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-75-080-120-P6
«Supera™ — S-75-080-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Supera™ — S-70-030-120-P6» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-75-080-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648294495
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7,5 мм
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 80 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-75-100-120-P6
«Supera™ — S-75-100-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «Supera™ — S-70-020-120-P6» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-75-100-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648294501
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7,5 мм
Длина стента
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 100 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supera™ — S-70-020-120-P6
«Supera™ — S-70-020-120-P6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ABBOTT VASCULAR INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Supera™ — S-75-100-120-P6» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Supera™
Модель / версия
S-70-020-120-P6
Организация-держатель записи
ABBOTT VASCULAR INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
08717648344237
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 20 mm, 120 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-02
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 60 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10080L» — «10 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-02
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850398
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
60 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10080L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10080L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 80 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-02» — «6,0 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR10080L
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082690
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10x80mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. — C14080SB
«S.M.A.R.T. — C14080SB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR070201A» — «8 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T.
Модель / версия
C14080SB
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
20705032025055
Дата версии записи
2024-10-14
Размерные обозначения в тексте источника
7FR, 80CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR070201A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR070201A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «8 Fr»; для «S.M.A.R.T. — C14080SB» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBHR070201A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132622887
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
2,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08030XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08030XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 30 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10030L» — «10 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08030XL
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082706
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x30mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10030L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10030L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORDIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 30 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08030XL» — «8 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR10030L
Организация-держатель записи
CORDIS CORPORATION
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082317
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10x30mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08150L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08150L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 150 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06020XL» — «6 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08150L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082645
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x150mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06020XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06020XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 20 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08150L» — «8 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06020XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082294
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x20mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07150XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07150XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 150 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10020L» — «10 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR07150XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082683
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x150mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10020L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10020L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 20 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07150XL» — «7 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR10020L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082300
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10x20mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06040XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06040XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 40 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09080L» — «9 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06040XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082324
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x40mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09080L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09080L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 80 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06040XL» — «6 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR09080L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082621
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9x80mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10060L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10060L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 60 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10040L» — «10 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR10060L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082676
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10x60mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10040L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 40 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR10060L» — «10 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR10040L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082348
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
10x40mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06080XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06080XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 80 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07020XL» — «7 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06080XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082355
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x80mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07020XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07020XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 20 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06080XL» — «6 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.