Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08080L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08080L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 80 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08100XL» — «8 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08080L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082492
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x80mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08100XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08100XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 100 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08080L» — «8 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08100XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082393
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x100mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08060L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08060L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 60 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08030L» — «8 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08060L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082461
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x60mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08030L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08030L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 30 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08060L» — «8 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08030L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082416
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x30mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06150XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06150XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 150 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08100L» — «8 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06150XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082430
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x150mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08100L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08100L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 100 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06150XL» — «6 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08100L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082669
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x100mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08020XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08020XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 20 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08040XL» — «8 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08020XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082454
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x20mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08040XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08040XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 40 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08020XL» — «8 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08040XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082478
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x40mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08120L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08120L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 120 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06030XL» — «6 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR08120L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082638
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
8x120mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06030XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR06030XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 30 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR08120L» — «8 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR06030XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082515
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
6x30mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07080XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07080XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 80 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09020L» — «9 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR07080XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082522
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x80mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09020L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09020L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 20 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07080XL» — «7 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR09020L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082546
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9x20mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07060XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07060XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 60 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07120XL» — «7 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR07060XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082591
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x60mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07120XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07120XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 120 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07060XL» — «7 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR07120XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082539
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x120mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07040XL
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07040XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 40 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09060L» — «9 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR07040XL
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082560
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x40mm, 190CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09060L
«S.M.A.R.T. RADIANZ — SR09060L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cordis US Corp.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 60 мм»; для «S.M.A.R.T. RADIANZ — SR07040XL» — «7 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
S.M.A.R.T. RADIANZ
Модель / версия
SR09060L
Организация-держатель записи
Cordis US Corp.
Код вида FDA
NIP,NIO
Первичный DI
20705032082577
Дата версии записи
2026-09-23
Размерные обозначения в тексте источника
9x60mm, 150CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-040-080
«EverFlex — PRB35-08-040-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «EverFlex — PRB35-06-020-080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-040-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033890
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-06-020-080
«EverFlex — PRB35-06-020-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-040-080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-06-020-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033753
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-06-040-080
«EverFlex — PRB35-06-040-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «EverFlex — PRB35-06-030-080» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-06-040-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033777
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-06-030-080
«EverFlex — PRB35-06-030-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «EverFlex — PRB35-06-040-080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-06-030-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033760
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-060-080
«EverFlex — PRB35-08-060-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-020-080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-060-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033906
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-020-080
«EverFlex — PRB35-07-020-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-060-080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07-020-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033814
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-030-080
«EverFlex — PRB35-07-030-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-040-080» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07-030-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033821
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-040-080
«EverFlex — PRB35-07-040-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-030-080» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07-040-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033838
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-060-080
«EverFlex — PRB35-07-060-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «EverFlex — EVD35-06200120» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07-060-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033845
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — EVD35-06200120
«EverFlex — EVD35-06200120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-060-080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
EVD35-06200120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051405
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
5 Fr
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-06-150-120
«EverFlex — PRB35-06-150-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-080-080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-06-150-120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684034248
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-080-080
«EverFlex — PRB35-07-080-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «EverFlex — PRB35-06-150-120» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.