Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
EverFlex — PRB35-07200120V05
«EverFlex — PRB35-07200120V05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-100-080» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07200120V05
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684049525
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-100-080
«EverFlex — PRB35-07-100-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «EverFlex — PRB35-07200120V05» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07-100-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033869
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-080-080
«EverFlex — PRB35-08-080-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-020-080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-080-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033913
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-020-080
«EverFlex — PRB35-08-020-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-080-080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-020-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033876
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-030-080
«EverFlex — PRB35-08-030-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «EverFlex — EVD35-07200120» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-030-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033883
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — EVD35-07200120
«EverFlex — EVD35-07200120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-030-080» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 170 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
EVD35-07200120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051481
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
5 Fr
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08200120V05
«EverFlex — PRB35-08200120V05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-100-080» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08200120V05
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684049532
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-100-080
«EverFlex — PRB35-08-100-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «EverFlex — PRB35-08200120V05» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-100-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684033920
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-150-120
«EverFlex — PRB35-07-150-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «EverFlex — PRB35-06-120-120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07-150-120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684034323
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-06-120-120
«EverFlex — PRB35-06-120-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-150-120» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-06-120-120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684034231
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-07-120-120
«EverFlex — PRB35-07-120-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-150-120» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-07-120-120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684034316
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-150-120
«EverFlex — PRB35-08-150-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «EverFlex — PRB35-07-120-120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-150-120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684034408
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-06-200-120
«EverFlex — PRB35-06-200-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «EverFlex — PRB35-08-120-120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-06-200-120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684049518
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex — PRB35-08-120-120
«EverFlex — PRB35-08-120-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «EverFlex — PRB35-06-200-120» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex
Модель / версия
PRB35-08-120-120
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684034392
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ — EVD35-06-060-080
«EverFlex™ — EVD35-06-060-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «EverFlex™ — EVD35-06-020-080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™
Модель / версия
EVD35-06-060-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051146
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ — EVD35-06-020-080
«EverFlex™ — EVD35-06-020-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «EverFlex™ — EVD35-06-060-080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™
Модель / версия
EVD35-06-020-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051122
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé EverFlex™ — PRB35-05-040-080
«Protégé EverFlex™ — PRB35-05-040-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «EverFlex™ — EVD35-06-040-080» — «5 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé EverFlex™
Модель / версия
PRB35-05-040-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP,FGE
Первичный DI
00821684068533
Дата версии записи
2022-04-08
Длина
40 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ — EVD35-06-040-080
«EverFlex™ — EVD35-06-040-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Protégé EverFlex™ — PRB35-05-040-080» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™
Модель / версия
EVD35-06-040-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051139
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ — EVD35-06-120-080
«EverFlex™ — EVD35-06-120-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «EverFlex™ — EVD35-06-080-080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™
Модель / версия
EVD35-06-120-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051177
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ — EVD35-06-080-080
«EverFlex™ — EVD35-06-080-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «EverFlex™ — EVD35-06-120-080» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™
Модель / версия
EVD35-06-080-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051153
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ — EVD35-06-150-080
«EverFlex™ — EVD35-06-150-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «EverFlex™ — EVD35-06-100-080» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™
Модель / версия
EVD35-06-150-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051184
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ — EVD35-06-100-080
«EverFlex™ — EVD35-06-100-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «EverFlex™ — EVD35-06-150-080» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™
Модель / версия
EVD35-06-100-080
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684051160
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-080-080
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-080-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-020-080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™
Модель / версия
PRB35-06-080-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684059913
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-020-080
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-020-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-080-080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™
Модель / версия
PRB35-06-020-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684059838
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-030-080
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-030-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-060-080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™
Модель / версия
PRB35-06-030-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684059852
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-060-080
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-060-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-030-080» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™
Модель / версия
PRB35-06-060-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684059890
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-200-120
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-200-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-100-080» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™
Модель / версия
PRB35-06-200-120
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684059999
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
200 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-100-080
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-100-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-200-120» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 100 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.