Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-120-080
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-120-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-150-080» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™
Модель / версия
PRB35-06-120-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684059951
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-150-080
«EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-150-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «EverFlex™ Protégé™ EverFlex™ — PRB35-06-120-080» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
EverFlex™ Protégé™ EverFlex™
Модель / версия
PRB35-06-150-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684059975
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé EverFlex™ — PRB35-05-080-080
«Protégé EverFlex™ — PRB35-05-080-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Protégé EverFlex™ — PRB35-05-020-080» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé EverFlex™
Модель / версия
PRB35-05-080-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP,FGE
Первичный DI
00821684068571
Дата версии записи
2022-04-08
Длина
80 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé EverFlex™ — PRB35-05-020-080
«Protégé EverFlex™ — PRB35-05-020-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Protégé EverFlex™ — PRB35-05-080-080» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé EverFlex™
Модель / версия
PRB35-05-020-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP,FGE
Первичный DI
00821684068496
Дата версии записи
2022-04-08
Длина
20 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé EverFlex™ — PRB35-05-030-080
«Protégé EverFlex™ — PRB35-05-030-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Protégé EverFlex™ — PRB35-05-060-080» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé EverFlex™
Модель / версия
PRB35-05-030-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP,FGE
Первичный DI
00821684068519
Дата версии записи
2022-04-08
Длина
30 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé EverFlex™ — PRB35-05-060-080
«Protégé EverFlex™ — PRB35-05-060-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Protégé EverFlex™ — PRB35-05-030-080» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé EverFlex™
Модель / версия
PRB35-05-060-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP,FGE
Первичный DI
00821684068557
Дата версии записи
2022-04-08
Длина
60 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé EverFlex™ — PRB35-05-120-080
«Protégé EverFlex™ — PRB35-05-120-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Protégé EverFlex™ — PRB35-05-100-080» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé EverFlex™
Модель / версия
PRB35-05-120-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684068618
Дата версии записи
2022-04-08
Длина
120 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protégé EverFlex™ — PRB35-05-100-080
«Protégé EverFlex™ — PRB35-05-100-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EV3, INC. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Protégé EverFlex™ — PRB35-05-120-080» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Protégé EverFlex™
Модель / версия
PRB35-05-100-080
Организация-держатель записи
EV3, INC
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00821684068595
Дата версии записи
2022-04-08
Длина
100 мм
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC560LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC560LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC540LV» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC560LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150751
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC540LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC540LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC560LV» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC540LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150744
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC580LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC580LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC5150LV» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC580LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150768
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC5150LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC5150LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC580LV» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC5150LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150799
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC5100LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC5100LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC7150LV» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC5100LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150775
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC7150LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC7150LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC5100LV» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC7150LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150812
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC5120LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC5120LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC6150LV» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC5120LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150782
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COMPLETE® SE VASCULAR — SC6150LV
«COMPLETE® SE VASCULAR — SC6150LV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «COMPLETE® SE VASCULAR — SC5120LV» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
COMPLETE® SE VASCULAR
Модель / версия
SC6150LV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
00643169150805
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR07120L
«Misago® — SXR07120L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Misago® — SXR06040L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR07120L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722249
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA07X2LN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR06040L
«Misago® — SXR06040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Misago® — SXR07120L» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR06040L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722065
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA0640LN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR06060L
«Misago® — SXR06060L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Misago® — SXR07150L» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR06060L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722089
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA0660LN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR07150L
«Misago® — SXR07150L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Misago® — SXR06060L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR07150L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722263
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA07X5LN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
150 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR08040L
«Misago® — SXR08040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Misago® — SXR06080L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR08040L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722287
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA0840LN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR06080L
«Misago® — SXR06080L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Misago® — SXR08040L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR06080L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722102
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA0680LN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR08060L
«Misago® — SXR08060L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Misago® — SXR06120L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR08060L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722300
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA0860LN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR06120L
«Misago® — SXR06120L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Misago® — SXR08060L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR06120L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722126
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA06X2LN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR06150L
«Misago® — SXR06150L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Misago® — SXR08080L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR06150L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722140
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA06X5LN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
150 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR08080L
«Misago® — SXR08080L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Misago® — SXR06150L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR08080L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722324
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA0880LN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR07060L
«Misago® — SXR07060L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Misago® — SXR07040L» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR07060L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722188
Дата версии записи
2026-10-29
Каталожный номер из записи
SX*FXA0760LN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR07040L
«Misago® — SXR07040L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Misago® — SXR07060L» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.