Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Misago® — SXR07080L
«Misago® — SXR07080L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Misago® — SXR07100L» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR07080L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722201
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA0780LN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR07100L
«Misago® — SXR07100L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Misago® — SXR07080L» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR07100L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722225
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA07X0LN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR08100L
«Misago® — SXR08100L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Misago® — SXR06100L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR08100L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722348
Дата версии записи
2026-10-28
Каталожный номер из записи
SX*FXA08X0LN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Misago® — SXR06100L
«Misago® — SXR06100L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Misago® — SXR08100L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Misago®
Модель / версия
SXR06100L
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350722362
Дата версии записи
2026-10-26
Каталожный номер из записи
SX*FXA06X0LN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR08040R
«R2P MISAGO — SXR08040R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «R2P MISAGO — SXR06040R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR08040R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727640
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0840RN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR06040R
«R2P MISAGO — SXR06040R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «R2P MISAGO — SXR08040R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR06040R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727480
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0640RN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR08060R
«R2P MISAGO — SXR08060R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «R2P MISAGO — SXR06060R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR08060R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727664
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0860RN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR06060R
«R2P MISAGO — SXR06060R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «R2P MISAGO — SXR08060R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR06060R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727503
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0660RN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR06080R
«R2P MISAGO — SXR06080R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «R2P MISAGO — SXR08080R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR06080R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727527
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0680RN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR08080R
«R2P MISAGO — SXR08080R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «R2P MISAGO — SXR06080R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR08080R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727688
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0880RN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR08100R
«R2P MISAGO — SXR08100R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «R2P MISAGO — SXR06100R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR08100R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727701
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA08X0RN
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR06100R
«R2P MISAGO — SXR06100R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «R2P MISAGO — SXR08100R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR06100R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727541
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA06X0RN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR07040R
«R2P MISAGO — SXR07040R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «R2P MISAGO — SXR07060R» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR07040R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727565
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0740RN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR07060R
«R2P MISAGO — SXR07060R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «R2P MISAGO — SXR07040R» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR07060R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727589
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0760RN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR07080R
«R2P MISAGO — SXR07080R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «R2P MISAGO — SXR07100R» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR07080R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727602
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA0780RN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR07100R
«R2P MISAGO — SXR07100R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «R2P MISAGO — SXR07080R» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR07100R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727626
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA07X0RN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
100 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR07120R
«R2P MISAGO — SXR07120R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «R2P MISAGO — SXR06120R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR07120R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727763
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA07X2RN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR06120R
«R2P MISAGO — SXR06120R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «R2P MISAGO — SXR07120R» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR06120R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727725
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA06X2RN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
120 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR06150R
«R2P MISAGO — SXR06150R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «R2P MISAGO — SXR07150R» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR06150R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727749
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA06X5RN
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
150 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R2P MISAGO — SXR07150R
«R2P MISAGO — SXR07150R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «R2P MISAGO — SXR06150R» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
R2P MISAGO
Модель / версия
SXR07150R
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
04987350727787
Дата версии записи
2026-09-23
Каталожный номер из записи
SX*FMA07X5RN
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
150 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophilic, self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-060-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-060-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-01» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-07-060-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850701
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
60 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-01
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-060-120-UN» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-01
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850381
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
60 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-060-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-060-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-03» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-06-060-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850695
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
60 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-03
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-060-120-UN» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-03
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850404
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
60 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-080-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-080-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-05» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-06-080-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850725
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
80 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-05
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-080-120-UN» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-05
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850411
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
80 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-07
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-06» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-07
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850435
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
80 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-06
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.