Модели — Stent, Superficial Femoral Artery · BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-10 · 6
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-10
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-11» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-10
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850459
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
100 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-11
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-10» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-11
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850466
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
100 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-080-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-080-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-13» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-07-080-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850732
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
80 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-13
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-080-120-UN» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-13
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850473
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
125 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 125 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-15
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-14» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-15
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850497
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
125 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 125 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-14
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 142122-15» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
142122-14
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850480
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
125 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 125 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-100-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-100-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-05» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-06-100-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850756
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
100 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-05
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-100-120-UN» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
144700-05
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850503
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
150 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-12
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-19» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
144700-12
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850510
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
150 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-19
«BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — 144700-12» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
144700-19
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850527
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
150 мм
Длина стержня
113 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-100-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-100-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-060-120-UN» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-07-100-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850763
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
100 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-060-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-060-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-100-120-UN» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-05-060-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850688
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
60 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-080-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-080-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-125-120-UN» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-05-080-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850718
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
80 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 80 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-125-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-125-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-080-120-UN» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-06-125-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850787
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
125 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 125 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-100-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-100-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-125-120-UN» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-05-100-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850749
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
100 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-125-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-125-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-100-120-UN» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-07-125-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850794
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
125 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 125 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-125-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-125-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-150-120-UN» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-05-125-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850770
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
125 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 125 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-150-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-06-150-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-125-120-UN» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-06-150-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850817
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
6 мм
Длина стента
150 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-150-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-150-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-150-120-UN» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-05-150-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850800
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
150 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-150-120-UN
«BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-07-150-120-UN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VERYAN MEDICAL LIMITED. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «BioMimics 3D Vascular Stent System — BM3D-05-150-120-UN» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
BioMimics 3D Vascular Stent System
Модель / версия
BM3D-07-150-120-UN
Организация-держатель записи
VERYAN MEDICAL LIMITED
Код вида FDA
NIP
Первичный DI
05391526850824
Дата версии записи
2026-09-23
Диаметр стента
7 мм
Длина стента
150 мм
Длина стержня
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR050202A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR050202A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR080702A» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBHR050202A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132622603
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
2,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR080702A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR080702A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR050202A» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBHR080702A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132624065
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
7,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR051002A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR051002A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBJR070502A» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBHR051002A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132622641
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
10 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBJR070502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBJR070502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR051002A» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBJR070502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623761
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR052502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR052502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBJR080502A» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBHR052502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132622689
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBJR080502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBJR080502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR052502A» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBJR080502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623815
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR082502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR082502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR060202A» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin
Модель / версия
VBHR082502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623167
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
25 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR060202A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR060202A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis with Heparin — VBHR082502A» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.