Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Resolute Onyx™ — RONYX25026UX
«Resolute Onyx™ — RONYX25026UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX27534UX» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX25026UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556836
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX27534UX
«Resolute Onyx™ — RONYX27534UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX25026UX» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX27534UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556942
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX25038UX
«Resolute Onyx™ — RONYX25038UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX25030UX» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX25038UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556867
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX25030UX
«Resolute Onyx™ — RONYX25030UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX25038UX» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX25030UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556843
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX27512UX
«Resolute Onyx™ — RONYX27512UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX45030UX» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX27512UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556881
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX45030UX
«Resolute Onyx™ — RONYX45030UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX27512UX» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX45030UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557284
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX27515UX
«Resolute Onyx™ — RONYX27515UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX40026UX» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX27515UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556898
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX40026UX
«Resolute Onyx™ — RONYX40026UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX27515UX» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX40026UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557192
Дата версии записи
2022-09-22
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX35030UX
«Resolute Onyx™ — RONYX35030UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX27518UX» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX35030UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557116
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX27518UX
«Resolute Onyx™ — RONYX27518UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX35030UX» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX27518UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556904
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX27522UX
«Resolute Onyx™ — RONYX27522UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX30034UX» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX27522UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556911
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX30034UX
«Resolute Onyx™ — RONYX30034UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX27522UX» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX30034UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557031
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX27526UX
«Resolute Onyx™ — RONYX27526UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX27538UX» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX27526UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556928
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX27538UX
«Resolute Onyx™ — RONYX27538UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX27526UX» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX27538UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556959
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX30012UX
«Resolute Onyx™ — RONYX30012UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX50015UX» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX30012UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556973
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX50015UX
«Resolute Onyx™ — RONYX50015UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX30012UX» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX50015UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557307
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX30015UX
«Resolute Onyx™ — RONYX30015UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX40030UX» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX30015UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556980
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX40030UX
«Resolute Onyx™ — RONYX40030UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX30015UX» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX40030UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557208
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX35034UX
«Resolute Onyx™ — RONYX35034UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX30018UX» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX35034UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557123
Дата версии записи
2024-09-16
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX30018UX
«Resolute Onyx™ — RONYX30018UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX35034UX» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX30018UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169556997
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX30038UX
«Resolute Onyx™ — RONYX30038UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX30022UX» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX30038UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557048
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX30022UX
«Resolute Onyx™ — RONYX30022UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX30038UX» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX30022UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557000
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX50018UX
«Resolute Onyx™ — RONYX50018UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX35012UX» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX50018UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557314
Дата версии записи
2025-02-21
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX35012UX
«Resolute Onyx™ — RONYX35012UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX50018UX» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX35012UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557062
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX35015UX
«Resolute Onyx™ — RONYX35015UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX40034UX» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX35015UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557079
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX40034UX
«Resolute Onyx™ — RONYX40034UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX35015UX» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX40034UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557215
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX35018UX
«Resolute Onyx™ — RONYX35018UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX35038UX» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX35018UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557086
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX35038UX
«Resolute Onyx™ — RONYX35038UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX35018UX» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.