Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Resolute Onyx™ — RONYX40012UX
«Resolute Onyx™ — RONYX40012UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX50022UX» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX40012UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557154
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX50022UX
«Resolute Onyx™ — RONYX50022UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX40012UX» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX50022UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557321
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX40015UX
«Resolute Onyx™ — RONYX40015UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX40038UX» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX40015UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557161
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX40038UX
«Resolute Onyx™ — RONYX40038UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX40015UX» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX40038UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557222
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX45012UX
«Resolute Onyx™ — RONYX45012UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX50026UX» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX45012UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557239
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX50026UX
«Resolute Onyx™ — RONYX50026UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX45012UX» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX50026UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557338
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX50030UX
«Resolute Onyx™ — RONYX50030UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX50012UX» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Resolute Onyx™
Модель / версия
RONYX50030UX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
00643169557345
Дата версии записи
2021-06-11
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resolute Onyx™ — RONYX50012UX
«Resolute Onyx™ — RONYX50012UX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Resolute Onyx™ — RONYX50030UX» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.